Гетероциклические соединения, содержащие кольца из более чем семи членов только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов (C07D245)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07D245                 Гетероциклические соединения, содержащие кольца из более чем семи членов только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов(12)

Макроциклические антибиотики широкого спектра действия // 2766543
Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений 101, 102, 103, 104 и т.д., которые относятся к макроциклическим антибиотикам широкого спектра действия и могут найти применение для лечения различных бактериальных инфекций.

Макроциклические антибиотики широкого спектра действия // 2761476
Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для лечения бактериальных инфекций. В формуле (I) R1 и R2 каждый независимо представляет собой -(С1-С6)алкил-OR23, -CH2CH(OH)CH2NH2, -CH2C(O)NH2 или -(C1-C6)алкил-NR21R22; R6, R7 и R8 каждый независимо представляет собой Н или -(С1-С6)алкил; R9, R10 представляют Н или -(С1-С6)алкил; R11 и R12 каждый независимо представляет Н, -NH2, -(С1-С6)алкил, -(C1-C6)алкил-OR23, -(Cl-C6)алкил-NR21R22, -(С1-С6)алкил-CN, -(C1-C6)алкил-C(O)NR25R26, -(C1-С6)алкил-N(Н)СН=NH или -(C1-C6)алкил-N(H)C(NH)NH2; R15, R16, R17 и R18 каждый независимо представляет Н или -(С1-С6)алкил; А представляет -CN, -CH2CN, -CH=CHCN, -CH2N(H)C(O)CH2CN, -CH2N(H)C(O)N(H)R24, -C(O)N(H)R34, -C(O)N(H)C(R23)2C(O)OR29, C(O)N(H)C(R23)2C(O)NR32R33, -C(O)N(H)C(R23)2C=NR30 и т.д., X представляет -(С1-С6)алкил-, -(С2-С6)алкенил-, -(С2-С6)алкинил, -(С3-С7)циклоалкил-, 3-20-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 6-14-членный арил или необязательно замещенный 5-12-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из N, О и S; Y представляет связь, -(С1-С6)алкил-, -(С2-С6)алкенил-, -(С2-С6)алкинил, -(C1-С6)алкил-N(R24)(С1-С6)алкил-, -O-(С1-С6)алкил-, -O(С6-С10)-6-14-членный арил-, N(R24)(С1-С6)алкил-, необязательно замещенный 6-14-членный арил или необязательно замещенный 5-12-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из N, О и S; Z представляет Н, галоген, -NH2, -CN, -CF3, -(C1-С12)алкил, -(С2-С12)алкенил, -(С2-С12)алкинил, -O-(С1-С12)алкил или -N(R24)(C1-C12)алкил; каждый R21 и R22 независимо представляет Н или -(С1-С6)алкил; каждый R23 независимо представляет Н или -(С1-С6)алкил; каждый R24 независимо представляет Н или -(С1-С6)алкил; каждый R25 и R26 независимо представляет Н или необязательно замещенный -(C1-С6)алкил; каждый R27 независимо представляет галоген, -(С1-С6)алкил или -(C1-С6)гетероалкил; каждый R28 независимо представляет галоген, -(С1-С6)алкил или -(C1-С6)гетероалкил; R29 представляет собой -CH2C(O)NH2 или необязательно замещенный 6-14-членный арил; R30 представляет R32 представляет Н или -(С1-С6)алкил; R33 представляет -CH2CN, -ОС(O)(С1-С6)алкил или -SO2NH2; R34 представляет -ОН, -NH2, -CN, -CH2CH2CN, -O(С1-С6)алкил, -C(O)(C1-С6)алкил, -SO2NH2 и т.д., где в каждом случае необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из (С1-С12)алкила и галогена; р равно 0 и q равно 0.

Способ получения третичных аминов, содержащих этенилбензильные заместители // 2732296
Изобретение относится к способам получения соединений формулы (I) или (II) или смесей их изомеров. В формуле (I) или (II) R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой -Н, -Alk, -Hal, -OH, -OAlk, -OAr, -SAlk, -SAr, -NR2; R представляет собой -Alk, -AlkN(Alk)2, -AlkN(Ar)2, -AlkNAlkAr, -AlkOH, -AlkOAlk, -AlkOAr, -AlkSAlk, -AlkSAr, -Ar; R' и R'' независимо представляют собой -Alk-, -Alk(NAlk)-, -Alk(NAr2)-, -Alk(NAlkAr)-, -Alk(OH)-, -Alk(OAlk)-, -Alk(OAr)-, -Alk(SAlk)-, -Alk(SAr)-, -Ar-; Alk представляет собой C1-C16 алкил, С3-C16 циклоалкил, С2-С16 алкенил, С2-С16 алкинил, Ar представляет собой фенил, Hal представляет собой галоген, выбранный из -Cl, -Br, -I.

Способ получения 1,7-дитиа-3,5-диазациклоалкан-4-онов // 2565778
Изобретение относится к способу получения 1,7-дитиа-3,5-диазациклоалкан-4-онов. Сущность способа заключается в том, что N,N′-бис(метоксиметил)мочевину подвергают взаимодействию с α,ω-алкандитиолом общей формулы HS(CH2)nSH (где n=2-4) в этиловом спирте в присутствии гетерогенного катализатора Cs2CO3/SiO2, при мольном соотношении N,N′-бис(метоксиметил)мочевина:HS(CH2)nSH=10:10, при содержании катализатора Cs2CO3/SiO2 в реакционной массе 30-50 мас.% в расчете на N,N′-бис(метоксиметил)мочевину, при температуре 50-70°С и атмосферном давлении в течение 5-7 ч с выходом 44-70%.

Макроциклические фенилкарбаматы, ингибирующие hcv // 2490261
Изобретение относится к соединениям формулы (I) как таковым и их N-оксидам, фармацевтически приемлемым аддитивным солям и стереохимически изомерным формам для применения в качестве лекарственного средства.

Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с // 2486189
Изобретение относится к соединениям формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли, где каждая пунктирная линия (представленная как ) представляет собой необязательную двойную связь; Х представляет собой N или СН; R1a и R1b независимо представляют собой водород или С1-6-алкил; L представляет собой -O-; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород или C1-6-алкил; R4 представляет собой хинолинил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из С1-6-алкила, С1-6 -алкилокси, тиазолила или пиразолила, где указанные тиазолил или пиразолил замещены на любом атоме углерода C1-6 -алкилом; n равно 3, 4, 5 или 6; р равно 1 или 2.

Азагетероциклы, комбинаторная библиотека, фокусированная библиотека, фармацевтическая композиция и способ получения (варианты) // 2318818
Изобретение относится к новым азагетероциклам общей формулы 1, обладающим ингибирующим действием активности тирнозинкиназы, которые могут быть использованы для лечения различных заболеваний, опосредованных активностью данных рецепторов.

Производные (1-фенил-1-гетероциклил)алкана, способ их получения, фармацевтический препарат, обладающий нейрозащитным действием при ишемии головного мозга, способ лечения гипоксических и асфиксических поражений мозга // 2137763
Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям, обладающим терапевтической активностью, способам и промежуточным соединениям для их получения, фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения, и к медицинскому использованию данных соединений.

Производные амидов, являющиеся ингибиторами матричных металлопротеаз, фармацевтическая композиция // 2132851
Изобретение относится к соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать матричные металлопротеазы, в частности интерстициальные коллагеназы, и, следовательно, пригодным для лечения болезненных состояний у млекопитающих, облегчаемых ингибированием таких матричных металлопротеаз.

Конденсированные гетероциклические соединения и ингибиторы сквален-синтетазы // 2129547
Изобретение относится к конденсированным гетероциклическим соединениям или их солям и к ингибиторам сквален-синтетазы, содержащим эти соединения в качестве эффективного компонента. .
 
.
Наверх