С одной двойной связью в кольце или между кольцом и боковой цепью (C07D251/08)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07D Гетероциклические соединения(22987)
C07D251/08 С одной двойной связью в кольце или между кольцом и боковой цепью(5)
Изобретение относится к способу получения N-[4-(ти)оксо-1,3,5-триазинан-1-ил]ариламидов общей формулы (1):
где R = m-C5H4N, o-MeOC6H4,
m-MeOC6H4,
X = O, S, заключающемуся во взаимодействии N,N′-бис[диметиламинометил](тио)мочевины общей формулы (Me)2NCH2C(X)CH2N(Me)2, где X = S, О, с гидразидом общей формулы RC(O)NHNH2 в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида самария SmCl3·6H2O при мольном соотношении N,N′-бис[диметиламинометил](тио)мочевина:RC(О)NHNH2:SmCl3·6H2O=10:10:(0.8-1.2) в этаноле при 75-85°С и атмосферном давлении в течение 22-26 ч.
Описывается новый способ селективного получения 5-алкил-1,3,5-триазинан-2(ти)онов общей формулы
где X=O, S; R=t-Bu, циклогексил; R′=H, аллил,
заключающийся в том, что первичный алифатический амин RNH2, где R имеет указанные выше значения, подвергают взаимодействию с бис(N,N-диметиламино)метаном и (тио)мочевиной в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида меди CuCl2·2H2O при мольном соотношении (тио)мочевина : бис(N,N-диметиламино)метан : RNH2 : CuCl2·2H2O = 10:20:10:(0.3-0.7) при температуре 80°C и атмосферном давлении в смеси растворителей CHCl3-этиловый спирт (1:1, объемные) в течение 6-10 ч.
Описывается новый способ селективного получения 5-алкил-1,3,5-триазинан-2(ти)онов, общей формулы
где X=O, S; Alkyl=t-Bu, циклогексил; R=H, аллил, заключающийся в том, что N,N-бис(метоксиметил)алкиламин общей формулы Alkyl-N(CH2OMe)2, где Alkyl имеет указанные выше значения, подвергают взаимодействию с (тио)мочевиной общей формулы H2NC(X)NHR, где X и R указаны выше, в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида самария SmCl3·6H2O при мольном соотношении Alkyl-N(CH2OMe)2 : (тио)мочевина : SmCl3·6H2O = 10:10:(0.3-0.7) при температуре 60°C и атмосферном давлении в смеси растворителей CH3Cl-EtOH (1:1, объемные) в течение 6-10 ч.
