Шестичленные кольца (C07D273/04)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D273 Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота и кислорода в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам C07D261- C07D271(72)

C07D273/04 Шестичленные кольца(20)

Установка для синтеза мочевины // 2675841

Изобретение относится к установке для синтеза мочевины. Установка содержит секцию синтеза, включающую по меньшей мере один реактор, компрессор для подачи СО2 в указанную секцию синтеза, газовую турбину для приведения в действие указанного СО2-компрессора и парогенератор-утилизатор тепла.

Способ получения и хранения жидкой композиции, содержащей тетрагидро-4н-1,3,5-оксадиазин-4-он // 2585288

Изобретение относится к способу получения жидкой композиции с pH 10,0 или выше, содержащей тетрагидро-4H-1,3,5-оксадиазин-4-он и воду, путем взаимодействия мочевины и формальдегида в воде, в котором исходное молярное отношение формальдегид/мочевина составляет 0,3 или выше и 1,7 или ниже и взаимодействие между мочевиной и формальдегидом осуществляют при 15°C или выше и 50°C или ниже в присутствии алкилдиэтаноламина и при pH 10,0 или выше.

Амидины и их производные и содержащие их фармацевтические композиции // 2375346

Изобретение относится к амидинам формулы (I) и их производным, способам их получения и включающим амидины формулы (I) фармацевтическим композициям. .

Производные карбоксамидина и их использование при лечении заболеваний сосудов // 2320330

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения соединений общей формулы (I), (II) или (III) для изготовления фармацевтических продуктов для лечения и/или профилактики заболеваний сосудов, к соединениям формулы (I), (II) или (III) и фармацевтической композиции для лечения заболеваний сосудов.

Диамиды антраниловой кислоты, способ борьбы с насекомыми, композиция для борьбы с насекомыми // 2299198

2,2,6,6-тетракис(трифторметил)-4-этиламино-5,6-дигидро-1,3, 5-оксадиазин ("синтазин"), способ его получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2203892

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому фторпроизводному 1,3,5-оксадиазина, обладающему выраженным противоопухолевым действием в отношении клеток аденокарциномы молочной железы. .

Способ получения производных оксадиазина и промежуточные продукты // 2138489

Производное 1,3,5-оксадиазина или его таутомер в свободном виде или в виде соли, содержащее его инсектицидное средство // 2127265

Изобретение относится к новым производным 1,3,5-оксадиазина, которые могут быть использованы в качестве инсектицидного средства. .

Карбоксанилиды, артропоцидная композиция и способ борьбы с артроподами // 2096409

Изобретение относится к артроиодидным карбоксанилидам, композициям на их основе и способу борьбы с артроиодами и может быть использовано в сельском хозяйстве. .

Производные азотсодержащих гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемые соли с щелочными или щелочно- земельными металлами // 2068844

Способ получения гетероциклических соединений и гетероциклические соединения // 2048467

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям и их солям, а также к новым промежуточным продуктам. .

Способ получения 2-имино-3-фенил-6-фенацилиден-2,3,5,6 - тетрагидро-1,3,4-оксадиазин-5-онов // 1154903

Соли производных 1,2,4-оксадиазина,проявляющие свойства регуляторов деятельности сердечно-сосудистой системы и диуретиков // 1087520

Способ получения фторсодержащих 1,3,5-4н-оксадиазинов // 743997

Способ получения производных оксадиазина или их четвертичных солей // 740154

Способ получения 5-арилиденамино -6-арил-2-тригалогенметил- 2,3-дегидро1,3,5-оксадиазин-4-онов // 697513

Способ получения производных 1,2,4-оксадиазин-5-она // 625608

Способ получения 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1,2,4- оксадиазиндионов-3,6изобретение относится к способу получения 2-арил-4 - алкил(арил)-5-метил - 1,2,4- оксадиазиндионов-3,6, которые являются аналогами физиологически активных производных 3,6-дикетопиридазинов и обладают ценным биологическим действием.известен аналогичный способ получения 1,2,4-оксадиазиндионов-3,5, заключаюш,ийся в том, что хлорацетилхлорид реагирует своей хлорметильной грунной с n-метилкарбамоил- n- арилгидроксиламинами. получают первичный продукт реакции, циклизация которого в присутствии избытка основания приводит к производным 1,2,4-оксадиазиндионов-3,5.однако при реакции с n-€2—сз-алкилкарбамоильными производными хлорацетилхлорид действует как ацилирующее средство, а образующиеся при реакции о-хлорацетил-ы-алкилкарбамоил-ы- арилгидроксил амины гидролитически очень нестойки и при разложении дают исходные ы-алкилкарбамоил-м- арилгидроксиламины.предлагаемый способ состоит в том, что для получения 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1,2,4- оксадиазиндиомоё-3,6 общей формулы10где x- пводород, галоид, алкил; 1 или 2; r — водород, алкил(арил),15 проводится реакция м-алкил(арил)карбамоил- n-арилгидроксиламинов с галоидаигидридами а-галоиднропионовых кислот в присутствии 2 моль основания. реакцию можно проводить в одну стадию или с выделением промежуточ- 20 ио образующихся о-а- галоидпропионил-'н-алкил{арил)карбам.оил - n - арилгидроксиламинов. в последнем случае эквимоляриые количества основания вводят раздельно по стадиям // 340272

Изобретение относится к способу получения 2-арил-4 - алкил(арил)-5-метил - 1,2,4- оксадиазиндионов-3,6, которые являются аналогами физиологически активных производных 3,6-Дикетопиридазинов и обладают ценным биологическим действием.Известен аналогичный способ получения 1,2,4-оксадиазиндионов-3,5, заключаюш,ийся в том, что хлорацетилхлорид реагирует своей хлорметильной грунной с N-метилкарбамоил- N- арилгидроксиламинами.

Способ получения 5-арилгидразоно-3,4-диарил-а2-1,2,4- оксадиазинонов-6 // 326193

Способ получения производных 1,2,4-оксадиазиндиона-3,5 // 291918

// 188502