Не конденсированные с другими кольца (C07D277/02)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D277 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца(813)

C07D277/02 Не конденсированные с другими кольца(6)

Способ получения алкил- и ацил-замещенных тиазолов // 2717104

Изобретение относится к получению алкил- и ацил-замещенных тиазолов, которое представляет собой кислотно-катализируемую реакцию циклизации, включающему внесение в реактор, снабженный механической мешалкой, капельной воронкой и обогреваемой рубашкой, 2,5-дизамещенного-2,5-дигидрокси-1,4-дитиана, мочевины в воде в присутствии лимонной кислоты и нагрева суспензии до 94°С.

Ингибиторы пренилтрансфераз // 2186776

Изобретение относится к соединениям формул (I) и (II), значения радикалов R1-R18 представлены в описании, обладающим способностью ингибировать пренилтрансферазы. .

Сульфонамиды и фармацевтический препарат // 2162084

Дизамещенные фураноны, тиазолы и пентеноны в качестве ингибиторов циклооксигеназы, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2131423

Новые соединения как потенциальные индукторы терминальной дифференциации клеток опухоли и фармацевтическая композиция на их основе // 2128643

Простые эфиры (тио)морфолинил- или пиперазинил алкилфенолов, или их стереоизомеры, или их кислотно-аддитивные соли и антивирусная композиция // 2057130

Изобретение относится к простым эфирам (тио)-морфолинил- и пиперазинил-алкилфенолов формулы (I) их солям присоединения кислот и их стереохимически изомерным формам, при этом Het является гетероциклом формулы R или R6 является водородом, С1-С4-алкилом, галоидом, оксигруппой, трифторметилом, цианогруппой, С1-4-алкилокси-, С1-4-алкилтиогруппой, С1-4-алкилтионилом (алкилсульфонилом), С1-4-алкилсульфонилом, С1-4-алкилоксикарбонилом, С1-4-алкилкарбонилом или арилом; R7 и R8 каждый независимо является водородом или С1-4-алкилом; R9 является водородом, галоидом, аминогруппой, С1-4-алкилом, трифторметилом или арилом; R10 является водородом, галоидом, амино- или нитрогруппой; R11 является водородом, С1-4-алкилом, С1-4-алкилоксикарбонилом или арилом; m является 0, 1 или 2; Х является 0, S или NR5, причем R5 является водородом, С1-4-алкилом или арил-С1-4-алкилом; n является целым числом от 1 до 4 включительно; R1 и R2 каждый независимо является водородом, С1-4-алкилом или галоидом; R3 является водородом, галоидом, циано-С1-4-алкилоксигруппой, арилом или -СОOR4, причем R4 является водородом, С1-4-алкилом, арил-С1-4-алкилом, С3-6-циклоалкил-С1-4-алкилом, С3-5-алкенилом, С3-5-алкинилом, или С1-4-алкилокси-C1-4-алкилом, или R3 является радикалом формулы или R12 и R13 каждый независимо является водородом, С1-4-алкилом, арилом или арил-С1-4-алкилом; каждый арил является фенилом, необязательно замещенным одним или двумя заместителями, каждый независимо выбираемый из галоида, С1-4-алкила, трифторметила, С1-4-алкилокси или оксигруппы.

Способ получения дельта-3,4-тиазолинов // 112668