С атомами водорода, непосредственно связанными с атомом азота кольца (C07D279/20)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D279 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота и одним атомом серы в качестве гетероатомов(186)

C07D279/20 С атомами водорода, непосредственно связанными с атомом азота кольца(24)

10h-фенотиазиновые ингибиторы ферроптоза, способ их получения и их применения // 2787366

Изобретение относится к соединению формулы I, где если пунктирная линия представляет собой связь, R1 выбран из 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила и 6-членной ненасыщенной гетероциклической группы, все из которых замещены посредством mR2; m представляет собой целое число в диапазоне 0-3; R2 выбран из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C1-C8 алкила, замещенного или незамещенного C1-C8 алкокси, незамещенного 6-членного моноциклического насыщенного циклоалкила, замещенной или незамещенной 6-7-членной насыщенной гетероциклической группы, незамещенного 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила, амино, гидроксила, нитро, циано, -C(O)OR51, -N(H)C(O)R51, -C(O)R51, -S(O)(O)R51, -C(O)N(H)R51; R51 выбран из группы, состоящей из H, C1-C8 алкила, амино, незамещенного 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила, незамещенной 6-членной насыщенной гетероциклической группы, -NR52R53; R52 и R53 каждый независимо выбран из H, замещенной или незамещенной 6-членной насыщенной гетероциклической группы, замещенного или незамещенного C1-C8 алкила, незамещенного 4-членного насыщенного циклоалкила; заместитель алкила представляет собой галоген, замещенную или незамещенную 6-членную насыщенную гетероциклическую группу; заместитель алкоксила представляет собой галоген, 6-членный моноциклический ненасыщенный циклоалкил; заместитель насыщенной гетероциклической группы представляет собой C1-C8 алкил; гетероатом ненасыщенной гетероциклической группы представляет собой N, и количество гетероатомов равно 1 или 2; гетероатом насыщенной гетероциклической группы представляет собой N или O, и количество гетероатомов равно 1 или 2; когда пунктирная линия отсутствует, R1 выбран из группы, состоящей из 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила, бензо(5-6-членной насыщенной)гетероциклической группы, бензо(5-членной ненасыщенной)гетероциклической группы, нафтила, антрила, 6-членной ненасыщенной гетероциклической группы, 6-членного моноциклического насыщенного циклоалкила, все из которых замещены посредством nR3, и -S(O)(O)R1’; n представляет собой целое число в диапазоне 0-2; R3 выбран из группы, состоящей из галогена, циано, гидроксила, амино, нитро, незамещенного 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила, феноксила, замещенной 6-членной насыщенной гетероциклической группы, замещенного или незамещенного C1-C8 алкила, замещенного или незамещенного C1-C8 алкокси, -C(O)OR51, -NR52R53; R1’ выбран из 5-7-членной насыщенной гетероциклической группы, которая замещена посредством pR4; p представляет собой целое число в диапазоне 0-2; R4 выбран из группы, состоящей из гидроксила, замещенного или незамещенного C1-C8 алкила,-C(O)R51, -N(H)C(O)OR51, -S(O)(O)R51, -C(O)OR51, незамещенной 6-членной ненасыщенной гетероциклической группы, незамещенной 6-членной насыщенной гетероциклической группы и замещенного или незамещенного 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила; R51 выбран из группы, состоящей из C1-C10 алкила, 5-членной насыщенной гетероциклической группы и бензо(6-членной насыщенной)гетероциклической группы; R52 и R53 каждый независимо выбран из 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила, C1-C8 алкила; заместитель алкила представляет собой галоген, бензо(6-членную насыщенную)гетероциклическую группу, замещенный или незамещенный 6-членный моноциклический ненасыщенный циклоалкил, 6-членную насыщенную гетероциклическую группу, гидроксил, -N(H)C(O)OR51, -C(O)R51, -NR52R53; заместитель алкоксила представляет собой 6-членный моноциклический ненасыщенный циклоалкил, галоген; заместитель ненасыщенного циклоалкила представляет собой галоген, C1-C6алкоксил, циано, нитро, замещенный или незамещенный C1-C8алкил; заместитель насыщенной гетероциклической группы представляет собой C1-C8 алкил; гетероатом насыщенной гетероциклической группы представляет собой O, N или S, и количество гетероатомов равно 1 или 2; гетероатом ненасыщенной гетероциклической группы представляет собой N или O, и количество гетероатомов равно 1.

Способ получения хлорида или бромида 3,7-бис-(диметиламино)-фенотиазин-5-ия // 2762826

Изобретение относится к новому способу получения бромида или хлорида 3,7-бис-(диметиламино)-фенотиазин-5-ия, а также к применению хлорида 3,7-дихлорфенотиазин-5-ия в качестве промежуточного соединения. Технический результат: предложен улучшенный способ получения бромида или хлорида 3,7-бис-(диметиламино)-фенотиазин-5-ия, где не используется выделение и/или очистка какого-либо промежуточного соединения реакции после осуществления реакции фенотиазина с подходящим галогеном.

Способ получения фенотиазина // 2664801

Изобретение относится к способу получения фенотиазина, заключающемуся в сплавлении дифениламина с элементарной серой в присутствии каталитических количеств йода с последующим охлаждением и перекристаллизацией, отличающемуся тем, что кипячение полученного осадка проводят в толуоле в течение 50-60 минут, затем охлаждают до 70 °C, добавляют этиловый спирт, кипятят полученную смесь в течение 50-60 минут и охлаждают.

Соединение пространственно затрудненного фенола, его получение и его применение в качестве антиоксиданта // 2641904

Настоящее изобретение относится к новому соединению пространственно-затрудненного фенола формулы (I), где группы R и R' определены в формуле изобретения, который применяют в качестве антиоксиданта, способу его получения, его применению в качестве антиоксиданта и композиции смазочного масла.

Комплексообразующие бензосодержащие гетероциклические соединения, содержащие -дикарбонильный заместитель с фторированными радикалами // 2373200

Изобретение относится к области синтеза новых аналитических реагентов комплексообразующего типа, пригодных для допирования наночастиц и использования в области люминесцентно-спектрального анализа, технологии биочипов, а также в качестве экстрагентов ионов тяжелых и редкоземельных металлов.

Материал фенотиазина в форме гранул и способ его получения // 2261247

Изобретение относится к (а) фенотиазину или аналогу фенотиазина или производному (материалу фенотиазина) в форме гранул в основном сферической формы, содержащему очень низкое количество высокодисперсных частиц, а также к (b) способу получения материала фенотиазина в форме гранул, имеющих в основном сферическую форму.

Способ получения 2-трифторметилфенотиазина // 2167156

Изобретение относится к способу получения 2-трифторметилфенотиазина - ключевого продукта в синтезе психофармакологических лекарственных препаратов. .

Способ получения 2-винилфентиазина // 958419

Способ очистки фенотиазина // 671729

Производные пиридо-[2,3- @ ] [1,4]-тиазино-или пиримидо-[4, 5- @ ] [1,4]-тиазино-[2,3- @ ] [1,2]-оксазинов и способ их получения // 592145

Производные дипиримидо [(4,5 - @ )(5,4 - @ )]-(1,4)тиазинов и способ их получения // 550829

"5а-окси-6-кето-5н-5а,8а-дигидроциклопента/ /-или 5а-окси-6- кето-5н-5а,9а-дигидроциклогексана / / пиримидо /4,5-в/ (1,4) тиазины и способ их получения // 541357

// 410017

Способ получения производных 1-оксо-1,2,3,4- тетрагидрофенотиазина1изобретение относится к способу получения производных 1-оксо-1,2,3,4-тетрагидрофенотназина, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в системе биологически активных веществ группы фенотиазина, например аналогов аминазина и молиндона.известен способ получения 1,2,3,4-тетрагидрофенотиазинов при кипячении циклогексанона с о-нитрофенилсульфенилхлоридом в растворителе, восстановлении образовавшегося 2-(о- нитрофенилтио)-циклогексанона хлористым оловом в уксусной кислоте с добав'кой соляной кислоты и выделением из реакционной массы сначала 5-окиси 1,2,3,4-тетрагидрофеиот1- :азина, а затем 1,2,3,4-тетрагидрофенотиазина известными приемами. известным способом кроме незамещенного 1,2,3,4- тетрагидрофенотиазина получены только 8-хлорили 8- хлор-10- метилтетрагидрофенотиазины.где r — водород, алкил, алкокоикарбонил,хлор, бром; rrra — водород, метил или5заключается в том, что соответствующий циклический 1,3- дикетон сплавляют или нагревают с о- нитроарилсульфенилгалогенндом в среде подходящего растворителя, например10 диоксана, полученный 2-(о- нитроарилтио)-циклогександион-1,3 восстанавливают, например, цинковой пылью в уксусной кислоте в присутствии безводного ацетата натрия и выделяют продукты известными приемами. вы- 15 ход 60—80%.пример 1. 2- (о-нитрофенилтио) - циклогександион-1,3.20 смесь 11,2 г // 384825

Изобретение относится к способу получения производных 1-оксо-1,2,3,4-тетрагидрофенотназина, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в системе биологически активных веществ группы фенотиазина, например аналогов аминазина и молиндона.Известен способ получения 1,2,3,4-тетрагидрофенотиазинов при кипячении циклогексанона с о-нитрофенилсульфенилхлоридом в растворителе, восстановлении образовавшегося 2-(о- нитрофенилтио)-циклогексанона хлористым оловом в уксусной кислоте с добав'кой соляной кислоты и выделением из реакционной массы сначала 5-окиси 1,2,3,4-тетрагидрофеиот1- :азина, а затем 1,2,3,4-тетрагидрофенотиазина известными приемами.