С одним шестичленным кольцом (C07D281/10)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D281 Гетероциклические соединения, содержащие кольца из более чем шести членов только с одним атомом азота и одним атомом серы в качестве гетероатомов(54)

C07D281/10 С одним шестичленным кольцом(32)

Бензотиа(ди)азепины и их применение в качестве модуляторов желчных кислот // 2785867

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначена для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений метаболизма жирных кислот и использования глюкозы, желудочно-кишечных заболеваний и заболеваний печени.

Ингибиторы нейтральной эндопептидазы (нэп) и растворимой эндопептидазы человека (рэпч) для профилактики и лечения глазных болезней // 2758771

Изобретение относится к применению соединений общей формулы (1), в которой R1 означает группу формулы (2) или (3); А представляет собой СН2, R2 и R3 независимо представляют собой водород, R4 и R6 независимо представляют собой водород или трет-бутил; R5 означает нафтил-(С1-С6)-алкил или фенил-этил, R7 и R8 независимо представляют собой этил или бензил, или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли для уменьшения апоптоза ганглиозных клеток сетчатки глаза.

Бициклические тетрагидротиазепиновые производные, полезные для лечения неопластических и/или инфекционных заболеваний // 2730524

Изобретение относится к органической химии, а именно к иммуномодулятору, представляющему собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где X1 представляет собой S; S(O) или S(O)2; X2 представляет собой N или C(R4); R1 представляет собой Н или метил; R2 представляет собой фенил; пиридинил; хинолинил или тиадиазолил, где R2 необязательно замещен одним или более R5, которые являются одинаковыми или разными; R5 представляет собой галоген; CN; OR6; C(O)N(R6R6a); Т1 или C1-6 алкил, где С1-6 алкил необязательно замещен одним или более галогенами, которые являются одинаковыми или разными; R6, R6a независимо выбраны из группы, состоящей из Н и C1-6 алкила, где С1-6 алкил необязательно замещен одним или более галогенами, которые являются одинаковыми; Т1 представляет собой С3-7 циклоалкил; оксадиазолил; тиадиазолил; триазолил или морфолинил, где Т1 необязательно замещен одним R7; R7 представляет собой С1-6 алкил; R3 представляет собой R3a; OR3a; NHR3a или NHC(O)R3a; R3a представляет собой Т2; С1-12 алкил; С2-12 алкенил или С2-12 алкинил, где С1-12 алкил; С2-12 алкенил и С2-12 алкинил необязательно замещены одним или тремя R9, которые являются одинаковыми или разными; R9 представляет собой галоген; OR10; C(O)N(R10R10a); N(R10)C(O)R10a; Т2 или С1-12 алкил; R10, R10a независимо выбраны из группы, состоящей из Н или С1-12 алкила, где С1-12 алкил необязательно замещен одним R11; Т2 представляет собой фенил; С3-7 циклоалкил; оксанил; морфолинил; оксазолил; пиридинил; оксоланил или оксаспирогептанил, где Т2 необязательно замещен одним или двумя R12, которые являются одинаковыми или разными; R12 представляет собой галоген; OR13; OC(O)N(R13R13a); Т3 или C1-6 алкил, где С1-6 алкил необязательно замещен от одного до трех R14, которые являются одинаковыми или разными; R13 R13a независимо выбраны из группы, состоящей из Н; С1-6 алкила; С2-6 алкенила и С2-6 алкинила, где С1-6 алкил необязательно замещен одним или более R14, которые являются одинаковыми; R11, R14 независимо выбраны из группы, состоящей из галогена; OR15; C(O)N(R15R15a); или N(R15)C(O)R15a; R15, R15a независимо выбраны из группы, состоящей из Н и С1-6 алкила; Т3 представляет собой фенил или морфолинил; R4 представляет собой Н; F; Cl или N(CH3)2; R18 представляет собой Н или C1-6 алкил, где C1-6 алкил необязательно замещен одним R19; R19 представляет собой N(R20)C(O)OR20a; R20, R20a независимо выбраны из группы, состоящей из Н и C1-6 алкила.

Новые аминоалкилбензотиазепиновые производные и их применение // 2679891

Изобретение относится к новым аминоалкилбензотиазепиновым производным формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям и к фармацевтической композиции на их основе для предупреждения или лечения запора.

Кристаллическая модификация // 2666368

Изобретение относится к кристаллическому моногидрату элобиксибата, который может найти применение в препаратах для лечения или профилактики заболеваний, связанных с ингибированием подвздошного транспортера желчной кислоты (IBAT).

Средства для лечения нарушений, вовлекающих модуляцию рецепторов рианодина // 2644350

Изобретение относится к производным 1,4-бензотиазепина, а также к фармацевтическим композициям и применению. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть использованы для лечения заболеваний и состояний, связанных с RyRs, в частности нарушений сердечной деятельности, костно-мышечных нарушений и нарушений центральной нервной системы (ЦНС).

Ингибиторы ibat для лечения заболеваний печени // 2591188

Настоящее изобретение относится к применению соединений формулы II для лечения и/или профилактики заболевания печени, опосредованного IBAT, выбранного из синдрома Алажилля (ALGS), прогрессирующего семейного внутрипеченочого холестаза (PFIC), первичного биллиарного цирроза (РВС), первичного склерозирующего холангита (PSC), неалкогольного жирового стеатогепатита (NASH) и зуда, вызванного холестатической болезнью печени, а также к фармацевтической композиции на их основе и способу лечения указанных выше заболеваний.

Производные оксоазепанилацетамида и оксоазепанилфеноксиацетамида, содержащие их композиции и способы, предназначенные для ингибирования репликации вируса гепатита с (hcv) // 2415132

1,5-бензотиазепины и их применение в качестве антигиперлипидемических средств // 2302414

Конденсированные производные азепина и их использование в качестве антидиуретических агентов // 2269517

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, которые действуют в качестве агонистов пептидного гормона вазопрессина. .

Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, замещенные остатками сахаров, способ их получения, лекарственное средство на их основе и способ его получения // 2232155

Изобретение относится к области органической химии. .

Тиазолбензогетероциклы, способы их получения, лекарственное средство, промежуточные продукты для получения тиазолбензогетероциклов // 2198889

Изобретение относится к новым тиазолбензогетероциклам общей формулы I, где R1 означает атом серы, R2 означает водород, -R3-R4-R5-R6- означает цепь формулы -СН2-СН2-СН2-СН2-, -CH2-CH2-CH2-CH(R8)-, -CH2-CH2-CH2-S-, -CH2-CH2-CH2-SO-, -CH2-CH2-CH2-SO2-, и т.д., R7 означает полифторалкил или полифторалкокси, R8 означает гидроксил, R9 означает бензил, R10 означает алкил, -СН2OН, -СООМе, -СООН или -CONH2, их изомеры, рацематы, энантиомеры и соли с неорганической или органической кислотой.

Гиполипидемические 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксиды и способы их получения // 2179977

Изобретение относится к новым 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксидам формулы (I), где R1 представляет неразветвленную C1-6алкильную группу, R2 представляет неразветвленную C1-6алкильную группу, R3 представляет водород, R4 представляет фенил, R5 R6 и R8 выбирают из водорода, R7 представляет группу формул (Iа) и (Iв), где гидроксигруппы могут быть замещены ацетилом, R16 представляет -СООН, -CH2-OH, -СН2-O-ацетил, -СООМе, R9 и R10 одинаковы или различны и каждый представляет водород или C1-6алкильную группу, Х представляет -О-, или к его солям, сольватам и физиологически приемлемым производным.

Производные бензазепин-, бензоксазепин- или бензотиазепин-n- уксусной кислоты, способ их получения и лекарственное средство, их содержащее // 2159768

1,4-бензотиазепин-1,1-диоксид, фармацевтическая композиция, понижающая уровень липидов в крови, способ лечения клинического состояния млекопитающего, способ получения соединения // 2156245

Изобретение относится к новым 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксидам формулы II, где R1, R2 представляют собой прямоцепные C1-6алкильные группы; R4 представляет собой незамещенный фенил; R5 и R8 представляют собой водород; R6 представляет собой метокси или бром; R7a представляет собой метокси, гидрокси или трифторметил; R9 и R10 представляют собой водород, солям, сольватам или физиологически функциональным производным, а также к способу их получения.

Способ получения 3-гидрокси-5-[2-(диметиламино)-этил]-2,3- дигидро-4-(метоксифенил)-1,5-бенз отиазепин-4(5н)-она, способ получения производных бензотиазепина, способ получения цис-(+)-3-ацетокси-5-[2-(диметиламино)-этил]-2,3- дигидро-2-(4-метоксифенил )-1,5-бензотиазепин-4(5н)-она // 2141957

Изобретение относится к способу получения 3-гидрокси-5- [2-(диметиламино)-этил] -2,3-дигидро-4-(метоксифенил)-1)5- бензотиазепин-4(5Н)-она и его солей, которые могут быть использованы для получения фармацевтически активных соединений, таких как цис-(+)-3-ацетокси-5-[2-(диметиламино)-этил] -2,3- дигидро-4-(метоксифенил)-1,5-бензотиазепин-4(5Н)-он, который далее называется дилтиаземом.

Конденсированные гетероциклические соединения и ингибиторы сквален-синтетазы // 2129547

Изобретение относится к конденсированным гетероциклическим соединениям или их солям и к ингибиторам сквален-синтетазы, содержащим эти соединения в качестве эффективного компонента. .

Производные аминокислоты // 2127261

2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепины, их стереоизомеры или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, фармацевтическая композиция, обладающая противосудорожным действием // 2115650

Изобретение относится к производным 2, 3, 4, 5-тетрагидро- 1,4-бензотиазепинов, к содержащим их фармацевтическим композициям, а способам их получения и к их применению в лечении припадков и/или неврологических расстройств, таких, как эпилепсия, и/или в качестве нейропредохранительных средств для предохранения от таких болезненных состояний, как паралич.

Производные бензазепина или бензотиазепина // 2090562

Способ получения азотсодержащих гетероциклических соединений или их фармацевтическиприемлемых солей // 2026296

Изобретение относится к способам получения новых азотсодержащих соединений общей формулы I R где R1 - гидрокси, низший алканоилокси, OCOT1Y2, где: Y1, Y2 - водород, низший алкил при Х = СН2; R2 - группа формулы или или или или или где n' - 0,1,2,3; n = 2,1,0, где: Y3Y4 - водород низший алкил, Y5 - фенил-низший алкокси, водород, низший алкокси, при Х - S R2 - группа CHY5 или или где Y3, Y5 имеют указанные значения; R3 - низший алкоксил, низший алкил, водород, галоид, трифторметил, низший алкилсульфонил, R4 - низший алкоксил или их фармацевтически приемлемых солей.

Способ получения производных 1,5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей // 1709908

Способ получения производных 1,5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей // 1632372

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 1,5-бензотиазепина ф-лы R5 A CHjCHiN,, где Rt - Rz - Н или ацетил; R, - CHj, этил или пропил; один из R«j. .