Сложноэтерифицированными оксигруппами (C07D303/16)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07D303/16                     Сложноэтерифицированными оксигруппами(29)

Способ получения глицидиловых эфиров разветвленных монокарбоновых кислот // 2560877
Изобретение относится к способу получения глицидилового эфира разветвленной монокарбоновой кислоты, включающему взаимодействие алифатической монокарбоновой кислоты формулы R1R2R3CCOOH, в которой R1, R2 и R3 каждый независимо означает алкильный радикал нормальной или разветвленной структуры, содержащий 1-20 атомов углерода, и эпоксиалкилгалида, содержащего 3-13 атомов углерода, в присутствии катализатора, в котором эпоксиалкилгалид вступает в реакцию связывания с алифатической монокарбоновой кислотой для образования промежуточного продукта реакции, содержащего галогидрин, при мольном соотношении между эпоксиалкилгалидом и алифатической монокарбоновой кислотой от более 1 до не более чем 1,5; эпоксиалкилгалид добавляют к алифатической монокарбоновой кислоте с соответствующим охлаждением реагентов или реакционной смеси, так чтобы температура реакционной смеси постоянно находилась в диапазоне от 55 до менее 80°C, и чтобы эпоксиалкилгалид и алифатическая монокарбоновая кислота взаимодействовали при температуре от 55 до 80°C, непрореагировавший эпоксиалкилгалид оставляют в продукте реакции путем отказа от проведения дистилляции, и затем с продуктом реакции проводят реакцию замыкания цикла при условии, что катализатор выбирают из группы, состоящей из гидроксидов щелочных металлов, карбонатов щелочных металлов, гидроксидов щелочноземельных металлов, алкоголятов щелочных или щелочноземельных металлов; солей аммония и солей фосфония.

Получение эпоксиэтилкарбоксилата или глицидилкарбоксилата // 2542583
Изобретение относится к способу получения эпоксиэтилкарбоксилата или глицидилкарбоксилата, включающему проведение реакции винилкарбоксилата или аллилкарбоксилата при использовании окислителя и водорастворимого комплекса марганца в водной реакционной среде, и водорастворимый комплекс марганца содержит катализатор окисления, характеризующийся тем, что водорастворимый комплекс марганца представляет собой моноядерную частицу, описывающуюся общей формулой (I): , или биядерную частицу, описывающуюся общей формулой (II): , где Мn представляет собой марганец; L представляет собой лиганд, и каждый L независимо представляет собой полидентатный лиганд, каждый Х независимо представляет собой координирующую частицу, а каждый µ-Х независимо представляет собой мостиковую координирующую частицу, Y представляет собой некоординирующий противоион, и где эпоксидирование проводят при значении рН в диапазоне от 1,0 до 7, и молярном соотношении между винилкарбоксилатом или аллилкарбоксилатом и окислителем в диапазоне от 1:1 до 12:1.

Способ получения глицидиловых эфиров разветвленных монокарбоновых кислот // 2515897
Изобретение относится к способу получения глицидилового эфира разветвленной монокарбоновой кислоты, использующегося для получения эпоксидных, акриловых полиэфирных и алкидных смол непосредственно или через промежуточные продукты.
Способ получения эпоксидированного рапсового масла // 2515495
Изобретение относится к способу получения эпоксидированного рапсового масла, которое используется в качестве пластификатора-стабилизатора для хлорорганических полимерных материалов. В соответствии с изобретением эпоксидированное рапсовасое масло получают путем взаимодействия рапсового масла в присутствии четвертичной аммониевой соли - триоктилбензиламмоний хлорида, с водным раствором пероксида водорода, содержащим вольфрамат натрия и ортофосфорную кислоту.

Способ получения 1,2-эпоксидов // 2484088
Изобретение относится к способу получения 1,2-эпоксида каталитическим окислением соответствующего концевого олефина при использовании пероксида водорода и комплекса марганца. .

Способ получения полиглицидилазида, модифицированного тетрагидрофураном, с концевыми эпоксидными группами // 2355684
Изобретение относится к способу получения полиглицидилазида, модифицированного тетрагидрофураном, с концевыми эпоксидными группами, который используют в качестве энергоемкого горючего связующего в смесевом ракетном топливе и порохе.

Сульфоксиды или сульфоны, привитые полимеры (варианты), полимерная композиция, способ прививки и способ стабилизации полимеров // 2291874
Изобретение относится к сульфоксидам или сульфонам, привитым на полимеры, полимерным композициям, способу прививки и способу стабилизации полимеров. .

Промежуточные продукты для полусинтеза таксанов и способы их получения // 2159237
Изобретение относится к новым промежуточным продуктам для полусинтеза таксанов и способам их получения. .

Способ получения эпоксидированных растительных масел // 2058308
Изобретение относится к эпоксисоединениям, а именно к способу получения эпоксидированных растительных масел (ЭРМ), предпочтительно соевого, подсолнечного льняного, рапсового, хлопкового. .

 // 358842
 
.
Наверх