С двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью (C07D309/32)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07D309/32                     С двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью(16)

Конъюгаты антитела с лекарственным средством // 2669812
Изобретение относится к конъюгатам лекарственного средства формулы [D-(X)b-(AA)w-(L)-]n-Ab, где D означает группу, представляющую собой лекарственное средство формулы (Ia) или (Ib), или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где волнистые линии формулы (Ia) и (Ib) указывают место ковалентного присоединения к (X)b, если это имеет место, или (AA)w, если это имеет место, или к линкерной группе L; каждый из R1, R2 и R3 независимо выбран из водорода и ORa; каждый из R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R12 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и незамещенного C1-C12 алкила; R11 представляет собой водород; R13 представляет собой водород; каждый из R15, R16, R17, R17’, R18’, R24, R24’, R25 и R26 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и незамещенного C1-C12 алкила; R18 представляет собой водород; R27 выбран из водорода, незамещенного C1-C12 алкила и галогена; каждый Ra представляет собой незамещенный C1-C12 алкил; и каждая пунктирная линия представляет собой необязательную дополнительную связь, но когда существует тройная связь между атомом С, к которому присоединен R25, и атомом С, к которому присоединены R26 и R27, тогда R25 и либо R26, либо R27 отсутствуют; L представляет собой линкерную группу, (AA)w представляет собой аминокислотное звено, X представляет собой расширяющую группу, Ab представляет собой компонент, содержащий по меньшей мере один антиген-связывающий сайт, n представляет собой отношение группы [D-(X)b-(AA)w-(L)-] к компоненту Ab, содержащему по меньшей мере один антиген-связывающий сайт, и находится в диапазоне от 1 до 20.

Метод и реактивы для детекции активности люциферазы // 2596398
Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен метод выявления люциферазы в биологических образцах с использованием 3-гидроксигиспидина или 3-гидроксибиснориангонина в качестве люциферина.

Противоопухолевые соединения // 2489429
Изобретение относится к соединениям общей формулы I, обладающим цитостатической или цитотоксической активностью, его фармацевтически приемлемым солям, таутомерам или стереоизомерам, фармацевтической композиции на их основе, их применению, способам получения и способам лечения с их использованием.

Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она // 2444519
Изобретение относится к новым соединениям дигидропиран-2-она формулы (I), где R1 выбирают из водорода, ORa, OCORa, OCOORa, NRa Rb, NRaCORb и NRa C(NRa)NRaRb; каждый R2 и R3 независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного C1-C12 алкила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкенила и замещенного или незамещенного C2-C12 алкинила; каждый R41, R42, R43, R44 , R45, R46, R47 и R48 независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного C1-C12 алкила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкенила и замещенного или незамещенного C2-C12 алкинила; каждый R5, R6 и R7 независимо выбирают из водорода, CORa, COORa, замещенного или незамещенного C1-C12 алкила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкенила и замещенного или незамещенного C2-C12 алкинила, или R5 и R 48 вместе с соответствующими атомом N и атомом С, к которым они присоединены, могут образовывать замещенную или незамещенную гетероциклическую группу; каждый Ra и Rb независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного C1-C12 алкила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкенила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкинила, замещенного или незамещенного арила и замещенной или незамещенной гетероциклической группы; и каждая пунктирная линия обозначает необязательную дополнительную связь; или его фармацевтически приемлемым солям, таутомерам или стереоизомерам.

Новый способ получения ингибитора протеазы // 2223958
Изобретение относится к новым промежуточным продуктам-соединениям: (R-)-3-гидрокси-3-(2-фенилэтил)гексановой кислоте, (6R)-5,6-дигидро-4-гидрокси-6-[1-(2-фенил)этил]-6-пропил-2Н-пиран-2-ону, [3(R), 6(R)]-5,6-дигидро-4-гидрокси-3-[1-(3-нитрофенил)пропил] -6-[1-(2-фенил)этил] -6-пропил-2Н-пиран-2-ону, [3(R), 6(R)] -5,6-дигидро-4-гидрокси-3-[(Z)-1-(3-нитрофенил)пропенил] -6-[1-(2-фенил)этил]-6-пропил-2Н-пиран-2-ону, а также к усовершенствованным способам получения промежуточного продукта формулы (CVI), где R1 представляет C1-С6алкил, -СН2-СН2-фенилR1-1, где R1-1 представляет Н, где R2 представляет C1-С6алкил, -СН2-СН2-фенилR1-1, где R1-1 представляет Н.

2,4,5-тризамещенные фенилкетоенолы, промежуточные соединения для их получения, способ и средство для борьбы с насекомыми и паукообразными на их основе // 2195449
Изобретение относится к 2,4,5-тризамещенным фенилкетоенолам формулы I, в которой ГЕТ означает одну из групп (1), (2), (3), (4), (5). .

Производные 5h-пирано[2,3-d:6,5-d']дипиримидина, обладающие антимикробным, противовирусным и иммуномодулирующим действием // 2188201
Изобретение относится к новым производным 5Н-пирано[2,3-d:6,5-d']дипиримидина общей формулы I, обладающим антимикробным, противовирусным и иммуномодулирующим действием. .

Пираноновые соединения и фармацевтическая композиция на их основе // 2134691
Изобретение относится к новым пираноновым соединениям, полезным для ингибирования ретровирусов в клетках человека, инфицированных указанными ретровирусами. .

Способ энантиоселективного получения оптически активных замещенных производных 5,6-дигидро-2н-пиран-2-она // 2127267
Изобретение относится к новому каталитическому способу получения оптически активных соединений общей формулы (I), где R1 и R2 обозначают алкил, который может быть разорван атомом кислорода в ином положении, чем или - -положение, или необязательно замещенный бензил; R3 обозначает водород, низший алкил, необязательно замещенный бензил, -CO R4, -COOR4 или -CONR24; R4 обозначает низший алкил или арил, асимметричным гидрированием соединения формулы (II) где R1, R2, R3 имеют вышеуказанные значения, асимметричнно гидрируют в присутствии комплекса оптически активного, предпочтительно атропоизомерного дифосфинлиганда с металлом группы VIII.
 
.
Наверх