С тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью (C07D309/34)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D309 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, не конденсированные с другими кольцами(294)

C07D309/34 С тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью(28)

Соединения для органических электронных устройств // 2419648

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1) где Y, Z выбраны из N, P, P=O, C=O, O, S, S=O и SO2; Ar1, Ar2, Ar 3 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена или тиофена, необязательно замещенных R 1; Ar4, Ar5, Ar6, Ar 7 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена, тиофена, трифениламина, дифенил-1-нафтиламина, дифенил-2-нафтиламина, фенилди(1-нафтил)амина, фенилди(2-нафтил)амина или спиробифлуорена, необязательно замещенных R1; Е - одинарная связь, N(R1), О, S или C(R1 )2; R1 представляет собой Н, F, CN, алкил, где СН2 группы могут быть заменены на -R2 C=CR2-, -C C-, -О- или -S-, и Н может быть заменен на F, необязательно замещенные арил или гетероарил, где R1 могут образовывать кольцо друг с другом; R2 - Н, алифатический или ароматический углеводород; X1, X4, X2, X 3 - выбраны из C(R1)2, C=O, C=NR 1, О, S, S=O, SO2, N(R1), P(R 1), P(=O)R1, C(R1)2-C(R 1)2, C(R1)2-C(R1 )2-C(R1)2, C(R1) 2-O и C(R1)2-O-C(R1) 2; n, о, p, q, r и t равны 0 или 1; s=1.

2,6-дифенил-4- (4-диметиламиностирил)пирилия-хлорид в качестве аналитического реагента для количественного фотометрического определения анионных поверхностно-активных веществ // 2030414

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к новому химическому соединению 2,6-дифенил-4-(4-диметиламиностирил)пирилия хлориду формулы I Cl-CH= CHN(CH3)2 используемого в качестве органического реагента для количественного фотометрического определения анионных поверхностно-активных веществ (АПАВ).

Способ получения 3,5-дихлорзамещенных солей пирилия // 1671661

Производные тетрафторборатов пирилия в качестве красящих компонентов нитратцеллюлозного трекового детектора // 1512086

Способ получения 4-дицианометилен-2-метил-6- @ - диметиламиностирил-4(н)-пирана // 1456428

Способ получения солей 2,6-ди-(п-метоксифенил)-4- арилпирилия (тиопирилия,селенопирилия) со слабыми органическими кислотами // 1447824

Пирилиевая соль в качестве сенсибилизатора электрофотографического материала с панхроматической чувствительностью в видимой области спектра // 1381934

Изобретение относится к новым химическим соединениям и может найти применение в производстве электрофотографических материалов. .

3,5-диметил-2,6-дифенил-4-(фенилэтинил)-пирилий перхлорат как реагент для определения метициллина // 1244148

Способ получения тетрафторборатов 2-метил-4,6-ди-(n- замещенного оксифенил)пирилия // 1212010

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения тетрафторборатов 2-метил-4,6-ди-(п-замещенного оксифенил)пирилия, которые находят применение в кинофотопромышленности в качестве сенсибилизаторов.

Перхлорат 2,6-ди- @ -метоксифенил-4-фенилэтинилпирилия как импрегнатор в тонкослойной хроматографии // 1189861

Электрофотографический материал // 1013897

Способ получения 2,4,6-тризамещенных солей пирилия // 535305

Способ получения -незамещенных солей 2,4-диарилпирилия // 534455

Способ получения солей пирилия // 507573

Способ получения перхлората бис(пирилиа)-пентаметинцианина // 502005

Способ получения 2,6-диллкил-4-хлорметил- пирилиевых солей1изобретение относится к способу получения новых соединений — 2,6-диалкил-4-хлорметилиирилиевых солей общей формулы ichoclгде r — алкил и х~—aihhoh минеральной кислоты.сое;и1'нена1я формулы i могут найти применение в синтезе ряда веществ, обладающих физиологической активностью.известен спосс'б получен.ия пирнлиевых солей бисацилировя'н.ием олефшюв аигидр-идами или хлорангидр'идами карбоно.вых кислот в присутствии минераль] 101"1 кислоты. получение солей пирилия с хло,рметильной группой в 4-положенни цикла значительно раснгиряет реалционную способность этого класса соединений.предлагаемый способ заключается d том, что хлористый металл.ил псдваргают взанмодействию с ангидридами карбонс:в[>&1х кислот в прпсутстви'и м'и'неральной кислоты.с целью повышения выхода н чистоты конечных продуктов температуру реакционнойс\[еси поддерживают не выше 65°с.пример 1. перхлорат 2,6-димет11л-4- - хлорл'етилпирилпя.к смеси 75 мл // 453402

Изобретение относится к способу получения новых соединений — 2,6-диалкил-4-хлорметилиирилиевых солей общей формулы ICHoClгде R — алкил и Х~—aiHHOH минеральной кислоты.Сое;и1'нена1я формулы I могут найти применение в синтезе ряда веществ, обладающих физиологической активностью.Известен спосС'б получен.ия пирнлиевых солей бисацилировЯ'Н.ием олефшюв аигидр-идами или хлорангидр'идами карбоно.вых кислот в присутствии минераль] 101"1 кислоты.