С одним атомом азота и одним атомом серы (C07D473/24)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07D Гетероциклические соединения(22987)
C07D473/24 С одним атомом азота и одним атомом серы(4)
Изобретение относится к соединению формулы (I),где R1 представляет собой С1-6алкил; R2 представляет собой бензил, при этом указанный бензил не замещен или замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из галогена и С1-6алкила; R3 представляет собой -NR4R5, где R4 представляет собой С1-6алкил или С1-6алкоксиС1-6алкил; R5 представляет собой (С1-6алкил)2NCOOC1-6алкил, С1-6алкоксиС1-6алкил, С1-6алкоксикарбонил(С1-6алкил)аминоС1-6алкил, С1-6алкоксикарбонил(фенил)С1-6алкил, С1-6алкоксикарбонилС1-6алкил, С1-6алкоксикарбонилоксиС1-6алкил, C1-6алкил, С1-6алкилкарбонил(С1-6алкил)аминоС1-6алкил или пирролидинилкарбамоилоксиС1-6алкил или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил; или его фармацевтически приемлемой соли, энантиомеру или диастереомеру; к композициям, содержащим данные соединения, и к способам применения этих соединений в качестве агонистов Toll-подобного рецептора 7 (TLR7).
Новые соединения и производные сульфонимидоилпуринона для лечения и профилактики вирусной инфекции // 2745269
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) где R1 представляет собой C1-6алкил, галоC1-6алкил, С3-7циклоалкил-C1-6алкил, C1-6алкокси-C1-6алкил или пирролидинилC1-6алкил; R2 представляет собой C1-6алкил, фенилC1-6алкил, пиридинилC1-6алкил или пиримидинилC1-6алкил, где указанные фенилC1-6алкил, пиридинилC1-6алкил и пиримидинилC1-6алкил являются незамещенными или замещены одним или двумя заместителями, независимо выбранными из атома галогена, C1-6алкила, C1-6алкокси, циано, карбокси, карбамоила, галоC1-6алкила, C1-6алкилсульфонила, C1-6алкоксикарбонила, C1-6алкокси-C1-6алкиламинокарбонила, пирролидинилкарбонила и пиперидинилкарбонила; R3 представляет собой Н.
Изобретение относится к новым 2,6,9-тризамещенным производным пурина общей формулы I, обладающим действием селективных ингибиторов киназ клеточного цикла, которые могут быть использованы, например, для лечения, например, аутоиммунных болезней, таких как ревматоидного артрита, системной красной волчанки, диабета типа I, рассеянного склероза, и для лечения рака, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как рестеноз, и др.
Изобретение относится к способу получения аналогов дидезоксикарбоциклических нуклеозидов. .
