Из вирусов (C07K14/005)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K14/005 Из вирусов(5)
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая аденоассоциированный вирус (AAV) для трансдукции клеток сетчатки, фармацевтическую композицию для переноса генов в клетки сетчатки, применение AAV для лечения поражения фоторецепторных клеток, применение in vitro AAV для трансдукции ядра клеток сетчатки и набор для переноса генов в клетки сетчатки.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к системам и способам разрушения внешней мембраны ооцисты в растворе и доставки раствора на слизистую оболочку морды птицы. Система включает сосуд, содержащий неразрушенные ооцисты в растворе, камеру для обработки ооцист и выпуск для доставки.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к мутантам белка F респираторного синцитиального вируса (RSV), к вакцинам против RSV, содержащим мутанты белка F RSV, а также к способу профилактики инфекции RSV у человека путем введения вышеупомянутой вакцины.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым способам повышения экспрессии белка в клетках. Изобретение описывает фактор вирусного происхождения, который при предоставлении в клетки, например, путем трансфекции клеток РНК, кодирующей фактор вирусного происхождения, увеличивает экспрессию РНК, кодирующей пептид или белок.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана минигеномная система вируса Пуумала для оценки противовирусной активности ингибиторов РНК-зависимой РНК-полимеразы, включающая рекомбинантные плазмиды nStem-IRES-PUUV_L, nStem-IRES-PUUV_N, nStem-PUUV_S_DsRed, обеспечивающие экспрессию искусственных генов за счет промотора бактериофага Т7, а также за счет внутреннего сайта посадки рибосом вируса энцефаломиелита (IRES).
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, а именно к химерному вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRS). Предложен химерный вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRSV), обеспечивающий иммунитет против PRRSV-инфекции.
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарии, в частности к клетке насекомого, обеспечивающей оптимизированную экспрессию мутантного белка ORF2 PCV2b; к вирусоподобной частице (VLP) мутантного белка ORF2 PCV2b; к способу экспрессии и получения мутантного белка ORF2 PCV2b в клетках насекомых; к вакцине для свиней для подавления PCV2 инфекции или связанных с ней признаков заболевания, содержащей мутантный белок ORF2 PCV2b, и способу ее получения; к способу подавления PCV2 инфекции или связанных с ней признаков заболевания у свиньи с помощью вышеупомянутой вакцины, а также к мутантному белку ORF2 PCV2b и его применению.
Данное изобретение относится к биотехнологии. Представлен адено-ассоциированный вирус (AAV), содержащий капсидный белок, композиция для лечения связанного с мышцами заболевания или нарушения, способ доставки трансгена в мышечную клетку, способ лечения субъекта, страдающего связанным с мышцами нарушением или заболеванием, экспрессионный вектор, клетка для экспрессии капсидного белка AAV, применение AAV в изготовлении лекарственного средства для лечения связанного с мышцами нарушения или заболевания; кДНК, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую капсидный белок, способ нацеливания трансгена на мышечную клетку и способ продуцирования адено-ассоциированного вируса (AAV).
Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Представлен полипептид, содержащий аминокислотную последовательность.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к клеточной линии, содержащей стабильно интегрированный в ее геном ген, кодирующий тетрациклиновый репрессор (Tet-R), под контролем промотора CAG.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан рекомбинантный респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) для индукции иммунного ответа на РСВ, аттенуированный одной или несколькими модификациями до рекомбинантного генома РСВ, где одна или несколько модификаций включают: (a) делецию в открытой рамке считывания (ORF) M2-2, соответствующую делеции из 241 нуклеотида в положениях 8189-8429 SEQ ID NO: 1, в сочетании с нуклеотидными мутациями в положениях, соответствующих T8161, T8167 и T8179 SEQ ID NO: 1 («ΔM2-2»); (b) делецию в M2-2 ORF, соответствующую делеции из 234 нуклеотидов в положениях 8203-8436 SEQ ID NO: 1, в сочетании с нуклеотидными мутациями в положениях, соответствующих 8198A и 8200G SEQ ID NO: 1 («ΔM2-2-AclI»); или (c) делецию в M2-2 ORF, соответствующую делеции из 234 нуклеотидов в положениях 8203-8436 SEQ ID NO: 1, в сочетании с нуклеотидными мутациями в положениях, соответствующих 8198A и 8199G SEQ ID NO: 1 («ΔM2-2-HindIII»), где рекомбинантный геном РСВ представляет собой геном D46, аттенуированный одной или несколькими модификациями.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к клеткам-хозяевам, предназначенным для получения белков Rep аденоассоциированного вируса (AAV) Rep78 и Rep68; к нуклеиновой кислоте, кодирующей белки Rep аденоассоциированного вируса (AAV) Rep78 и Rep68, и экспрессионному вектору, содержащему вышеупомянутую нуклеиновую кислоту, а также к способу продуцирования аденоассоциированного вируса (AAV).
Изобретение относится к биотехнологии. Описан модифицированный вирус гриппа, а также вирусоподобная частица, где указанный вирус или частица содержат белок HA гриппа, где его сайт расщепления при созревании (MCS) модифицирован так, что его не расщепляют никакие протеазы животных, но он может быть расщеплен протеазой, которая не присутствует в известных природных хозяевах вируса гриппа, где при расщеплении сохраняется глицин на N-конце HA2.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, а именно к новому пестивирусу. Предложены выделенный полинуклеотид для индукции иммунного ответа, композиция для вакцинации для защиты от заболевания, ассоциированного с пестивирусом, вектор на основе свиного пестивируса для доставки гетерологичной полинуклеотидной последовательности, химерный пестивирус для доставки чужеродного полипептида, применение композиции для вакцинации, способ обнаружения пестивируса, диагностическая тест-система для обнаружения пестивируса, способ приготовления вакцины.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны аденовирусы с высокой иммуногенностью и отсутствием ранее существовавшего иммунитета в общей популяции людей.
Изобретение относится к рекомбинантному полипептиду для лечения и профилактики аллергии на пыльцу березы и яблоко, содержащему пептидные фрагменты аллергенов Bet vl и Mal d 1, слитые с полипептидом PreS вируса гепатита В, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2, а также к композиции вакцины для лечения или профилактики аллергии на пыльцу березы и яблоко, содержащей эффективное количество вышеуказанного рекомбинантного полипептида.
Настоящее изобретение отчасти относится к биотехнологии и раскрывает систему гематоэнцефалического барьера (ВВВ) in vitro для оценки способности агента-кандидата проникать сквозь гематоэнцефалический барьер, а также способы и применения такой системы.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая линейную дуплексную ДНК с закрытым концом (ceDNA) для доставки гетерологичной нуклеиновой кислоты, композицию для доставки гетерологичной ceDNA субъекту, клетку-хозяин для доставки гетерологичной ceDNA субъекту, способ доставки гетерологичной ceDNA в клетку млекопитающего, способ доставки гетерологичной ceDNA субъекту, где способ включает доставку субъекту ceDNA и доставка ceDNA не приводит к иммунному ответу против ceDNA у субъекта, способ доставки ceDNA субъекту, где способ включает доставку клетки-хозяина и способ получения ceDNA.
Изобретение относится к выделенному полинуклеотиду вируса гриппа A. Предложен выделенный полинуклеотид вируса гриппа A, кодирующий мутант PB2 полимеразы вируса гриппа A, причем мутант PB2 полимеразы содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 с замещением одной аминокислоты, выбранным из группы, состоящей из: Q306H, Q306L, F323S, F323Y, S324G, S324I, S324N, S324R, S337L, S337P, F363L, K376N, K376Q, K376R, F404Y, M431I, M431T, N510K и N510T.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана композиция для индукции иммунологического ответа против цирковируса свиней типа 3, содержащая: по меньшей мере один белок цирковируса свиней типа 3, причем указанный белок кодируется нуклеотидной последовательностью, имеющей по меньшей мере 90% гомологию последовательности с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID No.3, SEQ ID No.5, SEQ ID No.7, или в которой указанный белок имеет по меньшей мере 90% гомологию последовательности с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID No.4, SEQ ID No.6, SEQ ID No.8, или любой их комбинации; и ветеринарно приемлемый носитель, выбранный из группы, состоящей из растворителя, дисперсионной среды, покрытия, стабилизирующего агента, разбавителя, консерванта, противомикробного агента, противогрибкового агента, поддерживающего изотоничность агента, агента, замедляющего адсорбцию, или любой их комбинации.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан рекомбинантный вектор аденоассоциированного вируса (AAV), содержащий (а) вариантный AAV2 капсидный белок, где вариантный AAV2 капсидный белок содержит, по меньшей мере, четыре аминокислотных замещения по сравнению с капсидным белком немутантного типа AAV2; где, по меньшей мере, четыре аминокислотных замещения присутствуют в следующих положениях в последовательности AAV2 капсидного белка: 457, 492, 499 и 533; и (b) гетерологичную нуклеиновую кислоту, содержащую нуклеотидную последовательность, кодирующую генный продукт.
Изобретение относится к области биотехнологии. В настоящем изобретении предложен иммуногенный полипептид, содержащий множество N-концевых пептидов L2 вируса папилломы человека (ВПЧ), соответствующих аминокислотам 20-50 полипептида L2 ВПЧ16, причем указанные N-концевые пептиды L2 ВПЧ представляют собой N-концевые пептиды L2 из по меньшей мере двух разных генотипов ВПЧ.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан выделенный полипептид для вакцинации птицы против реовируса птиц, где указанный выделенный полипептид содержит внутреннюю аминокислотную последовательность, соответствующую аминокислотным остаткам 122-326 белка сигма C штамма S1133 ARV, как указано в SEQ ID NO: 1.
Настоящее изобретение имеет отношение к области биотехнологии, в частности к липопептиду, направленному на ингибирование ВИЧ, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить как способный к эффективному ингибированию стадии проникновения ВИЧ в клетку млекопитающего (человека или примата) полипептид, так и соответствующий липопептид, образованный конъюгацией указанного полипептида с липофильным соединением, например жирной органической кислотой, или их производные.
Изобретение относится к биотехнологии. Раскрыты композиции и способы для продуцирования аденоассоциированного вируса (AAV) в клетках насекомых in vitro.
Группа изобретений относится к биотехнологии и генной инженерии. Выделенный белок капсида AAV содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO: от 51 до 61.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана вирусоподобная частица (ВПЧ) для применения в получении иммуногенной композиции для защиты от заболевания, вызванного человеческим цитомегаловирусом, включающая в себя: первый полипептид, который представляет собой полипептид gag вируса лейкемии мышей (ВЛМ), аминокислотная последовательность которого демонстрирует по меньшей мере 85% идентичность с самособирающейся частью исходного белка gag ВЛМ, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1; и второй полипептид, включающий белок гликопротеина B (gB) человеческого цитомегаловируса (ЦМВЧ), имеющего трансмембранный домен, который не обнаружен в природе в gB; при этом указанный второй полипептид имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая химерный белок для индуцирования и/или облегчения индукции иммунного ответа в результате инфекции герпесвируса, синтетическую нуклеиновую кислоту, представляющую собой ДНК, вектор, содержащий вышеуказанную ДНК, клетку-хозяин для продуцирования химерного белка, способ получения вышеуказанного вектора, вакцину для индуцирования иммунного ответа против инфекции герпесвируса, содержащую вышеуказанный химерный белок, и вакцину для индуцирования иммунного ответа против инфекции герпесвируса, содержащую вышеуказанную ДНК.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана вирусоподобная частица (VLP) на основе протеина группового антигена вируса бычьего иммунодефицита (Bgag), содержащая один или несколько различных целевых белков-патогенов.
Изобретение относится к биотехнологии. Описано применение модифицированной РНК, содержащей одну открытую рамку считывания и модификацию, которая повышает экспрессию кодируемого пептида или белка, где указанная модификация включает модификацию GC-контента в его кодирующей области по сравнению с кодирующей областью его дикого типа, при этом заменяют по меньшей мере 5% пригодных для замены кодонов в кодирующей области, кодирующей пептид или белок, повышая тем самым содержание G/C в указанной кодирующей области, где транслируемая аминокислотная последовательность кодирующей области дикого типа, сохранена, для производства лекарственного средства для генной терапии или генетической вакцинации, которое вводят с помощью безыгольной инъекции.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам, и может быть использовано в медицине в качестве антибактериального средства. Предложено использование белка рекомбинантного эндолизина бактериофага, в том числе в комбинации с фармацевтически приемлемыми носителями и/или веществами, увеличивающими проницаемость мембран, в качестве антимикробного средства, направленного против бактерий Acinetobacter baumannii.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам, и может быть использовано в медицине в качестве антибактериального средства. Предложено использование белка рекомбинантного эндолизина бактериофага, в том числе в комбинации с фармацевтически приемлемыми носителями и/или веществами, увеличивающими проницаемость мембран, в качестве антимикробного средства, направленного против грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae и Salmonella typhi.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам и может быть использовано в медицине в качестве антибактериального средства. Предложено использование белка рекомбинантного эндолизина бактериофага, в том числе в комбинации с фармацевтически приемлемыми носителями и/или веществами, увеличивающими проницаемость мембран, в качестве антимикробного средства, направленного против бактерий Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella typhi и Staphylococcus haemolyticus.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам, и может быть использовано в медицине в качестве антибактериального средства. Предложено использование белка рекомбинантного эндолизина бактериофага, в том числе в комбинации с фармацевтически приемлемыми носителями и/или веществами, увеличивающими проницаемость мембран, в качестве антимикробного средства, направленного против бактерий Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella typhi и Staphylococcus haemolyticus.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к рекомбинантному вектору для получения антигенного белка pmE2 вируса классической чумы свиней. Также раскрыты трансформированное растение для получения антигенного белка pmE2 вируса классической чумы свиней, антигенный белок pmE2 вируса классической чумы свиней, состав вакцины и фармацевтическая композиция, содержащие указанный антигенный белок pmE2.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны пептидные последовательности, способные направлять доставку аденоассоциированных вирусов (AAV) для их нацеливания на определенные окружения, например нервную систему и сердце, в организме субъекта.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к последовательности мРНК, содержащей кодирующую область, которая кодирует мутантный белок респираторно-синцитиального вируса (РСВ), и может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным мутантам белка F респираторно-синцитиального вируса (RSV), и может быть использовано в медицине. Мутанты белка F по настоящему изобретению позволяют получать эффективные вакцины против RSV.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым иммуногенам на основе перекрывающихся пептидов (OLP), и может быть использовано в медицине для предупреждения или лечения ВИЧ инфекции.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный онколитический вирус простого герпеса (oHSV), содержащий не-HSV-лиганд, специфичный к молекуле (белковой, липидной или углеводной детерминанте), присутствующей на поверхности клетки (такой как раковая клетка), и одну или более копий одной или более последовательностей-мишеней микроРНК, встроенных в один или более локусов гена HSV, а предпочтительно, в один или более генов HSV, необходимых для репликации HSV в нормальных (то есть, не-раковых) клетках.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая мРНК для профилактики или лечения вызываемых вирусом бешенства инфекций, композицию для получения лекарственного средства для лечения или профилактики вызванных вирусом бешенства инфекций, фармацевтическую композицию для лечения или профилактики вызванных вирусом бешенства инфекций, набор для лечения или профилактики вызванных вирусом бешенства инфекций, применение мРНК, композиции, фармацевтической композиции и набора в качестве лекарственного средства для лечения или профилактики заражений вирусом бешенства и способ лечения или профилактики вызываемых вирусом бешенства инфекций.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения гетерологичного пептида в растении Nicotiana tabacum. Также раскрыто применение комбинации Nicotiana tabacum и Agrobacterium в транзиторной Agrobacterium трансформации растений табака.
Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложен способ оценки способности молекулы-кандидата ингибировать ковалентно замкнутую кольцевую (кзк) ДНК гепаднавируса, представляющего собой вирус гепатита B (HBV).
Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложен аденовирусный геном для защиты аденовируса от нейтрализующих антител, отличающийся тем, что он содержит последовательность, кодирующую альбумин-связывающий участок, вставленную в кодирующую область гипервариабельного участка 1 (HVR1) гексонного белка, что приводит к экспрессии слитого белка, содержащего гексонный белок и альбумин-связывающий участок, и где альбумин-связывающий участок располагается на наружной поверхности гексонного белка, когда сборка гексонного белка имеет место в аденовирусном капсиде.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан выделенный вирус, который является членом пестивирусов, для диагностики и лечения заболевания, вызванного пестивирусом, отличающийся тем, что а) вирус является возбудителем врожденного тремора группы А-II у свиней, а б) вирус имеет вирусный геном, содержащий ген, кодирующий оболочечный белок Erns, ген, кодирующий оболочечный белок E2, и ген, кодирующий оболочечный белок E1, при этом нуклеотидная последовательность гена Erns имеет уровень идентичности, составляющий по меньшей мере 80% по отношению к нуклеотидной последовательности, как показано в SEQ ID NO:1, и/или нуклеотидная последовательность гена E2 имеет уровень идентичности, составляющий по меньшей мере 80% по отношению к нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO:3, и/или нуклеотидная последовательность гена Е1 имеет уровень идентичности, составляющий по меньшей мере 80% по отношению к нуклеотидной последовательности, как показано в SEQ ID NO:5.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению в клетках Escherichia coli гибридного белка, и может быть использовано для очистки биотехнологических субстанций от бактериальных липополисахаридов.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана вирусоподобная частица для индуцирования и/или усиления иммунного ответа против антигена у млекопитающих, содержащая структурный полипептид вируса и по меньшей мере один антиген, в которой структурный полипептид вируса содержит по меньшей мере один первый сайт прикрепления, по меньшей мере один антиген содержит по меньшей мере один второй сайт прикрепления, структурный полипептид вируса и антиген соединяются через по меньшей мере один первый и по меньшей мере один второй сайт прикрепления, и структурный полипептид вируса получен из вируса Chikungunya (CHIKV) или вируса венесуэльского энцефалита лошадей (VEEV), в которой антиген не происходит из вируса CHIKV или вируса VEEV.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антибактериальных рекомбинантных белков, и может быть использовано в медицине в качестве антибактериальной композиции, проявляющей активность в отношении грамотрицательных бактерий Pseudomonas aeruginosa.
Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложена вирусоподобная частица для вакцинации против малярии, которая содержит структурный полипептид вируса, полученный из вируса Чикунгунья (CHIKV) или вируса венесуэльского энцефалита лошадей (VEEV), и по меньшей мере один антиген малярии, где указанный структурный полипептид вируса содержит по меньшей мере один первый участок присоединения в белке оболочки и указанный по меньшей мере один антиген малярии содержит по меньшей мере один второй участок присоединения, указанный антиген малярии является антигеном, содержащим (NPNA)n, где n составляет от 4 до 30, и/или антиген содержит (EYLNKIQNSLSTEWSPCSVT)y, где y составляет от 1 до 6, и указанный структурный полипептид вируса и указанный антиген малярии связаны посредством указанного по меньшей мере одного первого и указанного по меньшей мере одного второго участков присоединения.
Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая полипептид, подходящий для индукции иммунного ответа против вируса PCV2, рекомбинантную клетку, содержащую молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую вышеуказанный полипептид, нуклеиновую кислоту, вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, рекомбинантный вирус оспы свиней, содержащий в своем геноме нуклеиновую кислоту, композицию, вакцину, применение полипептида, клетки и нуклеиновой кислоты для получения лекарственного средства для лечения или профилактики PCV2-ассоциированного заболевания у свиньи.