Альфа-интерферон (C07K14/56)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K14/56 Альфа-интерферон(21)
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу подтверждения первичной структуры рекомбинантного интерферона бета-1b пептидным картированием. Способ подтверждения первичной структуры рекомбинантного интерферона бета-1b пептидным картированием характеризуется тем, что берут отдельно интерферон бета-1b и его стандартный образец, не содержащие белковых стабилизаторов, и одновременно проводят их гидролиз путем последовательного приливания растворов фермента эндопротеиназы Glu-C и ацетатного буфера, перемешивания и помещения в термостат, далее приливают раствор гуанидина гидрохлорида, перемешивают и добавляют раствор дитиотреитола, перемешивают и помещают в термостат, охлаждают смесь, проводят обращенно-фазовое высокоэффективное жидкостное хроматографическое разделение при УФ-детектировании, получают и сравнивают пептидные карты первичной структуры рекомбинантного интерферона бета-1b и его стандартного образца.
Изобретение относится к биотехнологии и фармацевтической промышленности и может быть использовано при создании противовирусных лекарственных препаратов пролонгированного действия. Предложен химерный интерферон alpha2b человека, обладающий противовирусной активностью, имеющий 434 а.о., молекулярную массу 49,360 кДа и SEQ ID NO 1, включающий с N-конца аминокислотную последовательность зрелого интерферона alpha2b человека, имеющего 165 а.о., молекулярную массу 19,268 кДа и SEQ ID NO 2, слитую с С-конца с аминокислотной последовательностью линкера, имеющего 20 а.о., молекулярную массу 1,469 кДа и SEQ ID NO 3, который, в свою очередь, слит с С-конца с аминокислотной последовательностью зрелого аполипопротеина A-I человека, имеющего 243 а.о., молекулярную массу 28,076 кДа и SEQ ID NO 4.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая линкерное звено, содержащее центральную сердцевину, связывающие ветви и, необязательно, соединяющую ветвь (варианты).
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены плазмидный экспрессионный вектор pRh15A для получения безметионинового интерферона альфа-2b человека, штамм - продуцент безметионинового интерферона альфа-2b человека и способ получения безметионинового интерферона альфа-2b человека.
Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая гликозилированный полипептид, обладающий активностью интерферона β и имеющий лучшее удерживание в крови по сравнению с природным человеческим интерфероном β (варианты), и фармацевтическая композиция, содержащая вышеуказанный гликозилированный полипептид.
Изобретение относится к области биохимии, генной инженерии и биотехнологии, в частности к способу получения конъюгата рекомбинантного аналога интерферона бета 1b с полимером олигосахаридной природы. Настоящий способ включает получение рекомбинатного аналога интерферона бета 1b, соединенного с белком-стабилизатором тиоредоксином через сайт расщепления энтерокиназой, хроматографическую очистку полученного аналога, его конъюгацию с полимером олигосахаридной природы, гидролиз ферментом энтерокиназой, выделение полученного конъюгата и его очистку.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу очистки рекомбинантного белка - аналога интерферона альфа-17, представленного последовательностью SEQ ID NO: 1. Получают растворимую фракцию слитого рекомбинантного белка с белком стабилизатором тиоредоксином из штамма-продуцента Escherichia coli BL21(DE3), трансфицированного плазмидной ДНК рЕТ-32а, несущей ген, представленный последовательностью SEQ ID NO 2.
Группа изобретений относится к клетке для получения гетерологичного полипептида, способу повышения стабильности полипептида и способу получения гетерологичного полипептида с использованием указанной клетки.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композиции для лечения или профилактики интерферон-β-зависимого заболевания, и может быть использовано в медицине.Синтетическим путем получают гликозилированный полипептид, имеющий однородную структуру сахарной цепи и обладающий активностью интерферона-β.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения рекомбинантного интерферона альфа-2 человека. Гибридные белки GFN80 и GFN100 конструируют на основе рекомбинантныго интерферона альфа-2 человека, слитого с N-конца с аминокислотной последовательностью полипептида S(G4S)16 или S(G4S)20 соответственно.
Изобретение относится к области биохимии. .
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ПЭГилированного интерферона альфа (ИФН-альфа), и может быть использовано в медицине. .
Изобретение относится к микробиологической промышленности, медицинской биотехнологии и генной инженерии. .
Изобретение относится к биотехнологии, для изготовления лекарственных препаратов для иммунокоррекции или использования как компонент тест-системы для определения интерферонового статуса человека в норме и патологии.
Изобретение относится к протеиновым аналогам интерферона- , в которых аспарагин в положении 25, в соответствии с нумерацией аминокислот в нативном интерфероне- , деамидирован, и цистеин в положении 17, в соответствии с нумерацией аминокислот в нативном интерфероне- , делетирован или замещен нейтральной аминокислотой, которые проявляют повышенные уровни биологической активности нативного интерферона- человека и не требуют НА для стабилизации протеина.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения рекомбинантного интерферона бета-1b человека. .
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству с активностью интерферона альфа. .
Изобретение относится к биотехнологии. .
Изобретение относится к биотехнологии. .
Изобретение относится к биотехнологии. .
Изобретение относится к новым физиологически активным конъюгатам белка, которые могут быть использованы в медицине. .
Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантного лейкоцитарного интерферона альфа-2b человека и может быть использовано в медицине. .
Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии. .
Изобретение относится к области молекулярной биологии, иммунологии, микробиологии и вирусологии и предназначено для оценки транскрипционных уровней активности генов интерферонов (ИФ), ИФ-зависимых и пролиферативных цитокинов.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения гепатита. .
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при производстве рекомбинантного интерферона человека в промышленном масштабе. .
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения гомогенного альфа-2 интерферона человека медицинского назначения. .