Только азот в качестве гетероатома кольца (C12P17/10)
C Химия; металлургия(326262)
C12P Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры (ферментативные способы получения пищевых продуктов A21,A23; соединения вообще см. классы для соответствующих соединений, например C01, C07; пивоварение C12C; производство уксуса C12J; способы получения ферментов C12N9; днк или рнк, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка C12N15)
(7921)
C12P17 Получение гетероциклических соединений углерода только с o, n, s, sе или tе в качестве гетероатомов ( C12P13/04-C12P13/24 имеют преимущество)
(119)
C12P17/10 Только азот в качестве гетероатома кольца(16)
Изобретение может быть использовано в фармацевтической промышленности и относится к рекомбинантному вектору экспрессии и способам получения (R)-ретикулина или его предшественника формулы (II). Предложен способ получения соединения формулы (II) из соответствующего производного формулы (I): , ,где R1 представляет собой метоксигруппу, R2 представляет собой гидроксил, R3 представляет собой гидроксил, R4 представляет собой метоксигруппу, R5 представляет собой метил, или R1 представляет собой метоксигруппу, R2 представляет собой гидроксил, R3 представляет собой атом водорода, R4 представляет собой гидроксил, R5 представляет собой метил, или R1 представляет собой метоксигруппу, R2 представляет собой гидроксил, R3 представляет собой гидроксил, R4 представляет собой гидроксил, R5 представляет собой метил, где способ включает введение в контакт указанного производного с микроорганизмом, экспрессирующим белок слияния CYP450 и AKR, представляющий собой SEQ ID NO: 323, выращивание указанного микроорганизма с продуцированием (R)-ретикулина или его предшественника формулы II и извлечение (R)-ретикулина или его предшественника формулы II; или способ предусматривает (a) обеспечение химерной последовательности нуклеиновой кислоты, способной продуцировать указанный белок слияния CYP450-AKR, содержащей в качестве функционально связанных компонентов первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид CYP450, вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид AKR, и одну или несколько последовательностей нуклеиновой кислоты, способных контролировать экспрессию в клетке-хозяине; (b) введение указанной химерной последовательности нуклеиновой кислоты в клетку-хозяина и выращивание указанной клетки-хозяина для продуцирования указанного белка слияния CYP450 и AKR для продуцирования (R)-ретикулина или его предшественника формулы II, где клетка-хозяин в естественных условиях способна продуцировать указанное производное или производное обеспечено клеткам как часть клеточной ростовой среды, (c) извлечение (R)-ретикулина или предшественника (R)-ретикулина формулы II.
Изобретение относится к способам и промежуточным соединениям для получения спироиндолоновых соединений, таких как (1'R,3'S)-5,7'-дихлор-6'-фтор-3'-метил-2',3',4',9'-тетрагидроспиро[индолин-3,1'-пиридо[3,4-b]индол]-2-он, и их солей, гидратов и сольватов.
Изобретение относится к способу получения (R)-1-арил-2-тетразолилэтилового эфира карбаминовой кислоты, включающий энантиоселективное ферментативное восстановление арилкетона в реакционной смеси, содержащей оксидоредуктазу, и карбаминирование полученного спирта.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности при получении подсластителей. .
Изобретение относится к биотехнологии. .
Способ получения меланина // 2278163
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения меланина - пигмента с высокой антиоксидантной и противоопухолевой активностью. .
Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине. .
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения индольных алкалоидов, обладающих противоопухолевой активностью. .
Изобретение относится к способу удаления азотсодержащих гетероциклических или ароматических соединений, содержащих, по меньшей мере, одну нитрогруппу. .
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения 2-хиноксалинкарбоновой кислоты. .
Изобретение относится к продуктам, получаемым из гистамина и, в особенности, к продуктам конденсации гистамина или метилзамещенного гистамина и аминокислоты, способу их приготовления и применения как активного начала в таких областях, как терапия и косметология, а также в качестве фактора (агента), улучшающего стабильность композиций, применяемых в терапии, косметологии, сельском хозяйстве и пищевой промышленности (области).
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению биологически активных веществ противоопухолевого действия. .
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению биологически активных веществ противоопухолевого действия. .
Изобретение относится к новому микробиологическому способу терминального окисления алкильных групп в карбоксильные группы. .
Способ получения пуринсодержащих продуктов // 2027762
Изобретение относится к производству биологически активных веществ, получаемых путем микробиологического синтеза, и может быть использовано для производства пуринсодержащих продуктов (инозина, гуанозина, гипоксантина).
