Моноклональные антитела (C12P21/08)
C12P21/08 Моноклональные антитела(262)
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело, специфично связывающееся с тиоредоксином-1 (Trx1), или его антигенсвязывающий фрагмент, включающее вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 7, CDR2 с SEQ ID NO: 8, CDR3 с SEQ ID NO: 9, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 10, CDR2 с SEQ ID NO: 11, CDR3 с SEQ ID NO: 12.
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело, специфично связывающееся с тиоредоксином-1 (Trx1), или его антигенсвязывающий фрагмент, включающие вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 1, CDR2 с SEQ ID NO: 2, CDR3 с SEQ ID NO: 3, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 4, CDR2 с SEQ ID NO: 5, CDR3 с SEQ ID NO: 6.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая композицию для применения в лечении или предотвращении воспалительного, аутоиммунного или инфекционного заболевания или нарушения у субъекта, нуждающегося в этом (варианты), способ получения композиции (варианты) и способ очистки композиции (варианты).
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитело против Fn14 человека или его антигенсвязывающий фрагмент и его применение для производства фармацевтической композиции для профилактики или лечения раковой кахексии, полинуклеотиды, кодирующие вариабельную область тяжелой и легкой цепей антитела против Fn14 человека, вектор экспрессии, клетки-хозяины и способы получения антитела против Fn14.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело против CD147 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, которое активирует сигнальную трансдукцию посредством CD147 (варианты), противоопухолевую композицию, содержащую вышеуказанное антитело, где опухоль представляет собой опухоль, экспрессирующую CD147, способ лечения опухоли, экспрессирующей CD147, и применение антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, или композиции для лечения опухоли, где опухоль является опухолью, экспрессирующей CD147.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: моноклональное антитело или его связывающий фрагмент, которые связываются с доменом 3 человеческого LAG-3, которые обладают: in vitro активностью ADCC, связываются с активированными Т-клетками человека, где человеческий LAG-3 связывается с молекулами главного комплекса гистосовместимости человека класса II в присутствии антитела или его связывающего фрагмента, при этом присутствие антитела или его связывающего фрагмента позволяет человеческому LAG-3 осуществлять функцию подавления Т-клеток человека.
Изобретение относится к области биотехнологии. Представлена фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, содержащая мультиспецифическое антитело в эффективном количестве, которое относится к подклассу человеческого IgG1, и фармацевтически приемлемый носитель, причем указанное антитело включает: первую легкую цепь, первую тяжелую цепь, содержащую первый гетеромономерный полипептид Fc-области, вторую легкую цепь и вторую тяжелую цепь, содержащую второй гетеромономерный полипептид Fc-области, и получено в результате культивирования клетки млекопитающего в среде для культивирования.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антител к домену IgV TIM-3 человека, и может быть использовано в медицине для ингибирования TIM-3 человека, ингибирования Tim-3-опосредованной супрессии Т-клеток у индивида и лечения Tim-3-положительного злокачественного заболевания, а также для детектирования клетки, положительной по TIM-3 человека.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антигенсвязывающую молекулу для элиминации антигенов из плазмы, способ уменьшения общей концентрации антигена или концентрации свободного антигена в плазме, способ увеличения способности антигенсвязывающей молекулы элиминировать антигены плазмы, способ получения антигенсвязывающей молекулы для уменьшения общей концентрации антигена или концентрации свободного антигена в плазме (варианты).
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к вариантам антител со сниженным уровнем связывания с технологическими примесями. Полученные варианты антител IgG4, модифицированные в константной области тяжелой цепи, включают замену R222 на T или K и/или замену YGPP, как определено в SEQ ID NO: 23, по остаткам 229, 230, 237 и 238 по нумерации Kabat на CCVE, как определено в SEQ ID NO: 25, имеют сниженный уровень связывания с PLBL2 и могут быть использованы для терапевтического, профилактического или превентивного лечения.
Изобретение относится к способу получения стабильной клеточной линии-продуцента рекомбинантных белков. Способ предусматривает культивирование клонов-продуцентов рекомбинантных иммуноглобулинов на основе клеточной линии СНО DG44 (dhfr-) и проведение оценки продуктивности и метаболизма клонов.
Заявленное изобретение относится к биспецифическим связывающим белкам, связывающим два антигена и содержащим три полипептидных цепи. Также изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения или предотвращения рака, ассоциированного с cMet и/или EGFR, и способу лечения или предотвращения рака с использованием вышеуказанной композиции.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, специфически связывающимся с HBsAg. Раскрыты молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело; экспрессирующий вектор и клетка-хозяин, содержащие указанную молекулу; фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое специфически связывается с белком FZD10. Также раскрыты полинуклеотид, кодирующий указанное антитело.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для селекции эпитопов для антител. Способ включает подбор протеазы и условий протеолиза; получение протеолипосом, содержащих белок; частичный протеолиз указанного белка; обнаружение отщепленных пептидов методом жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (ЖХ-МС/МС); идентификацию антигенного эпитопа посредством идентификации экспонированного на поверхности эпитопа среди по меньшей мере одного экспонированного на поверхности пептида, присутствующего в области указанного белка, которая приводит к утрате или существенному изменению биологической функции указанного белка, когда указанный пептид отщепляют или удаляют от указанного белка в течение частичного протеолиза; или выбор по меньшей мере одной области-мишени в указанном белке на основании биоинформационных данных и/или известных данных о биологической функции указанного белка и идентификацию антигенного эпитопа посредством идентификации экспонированного на поверхности эпитопа среди по меньшей мере одного экспонированного на поверхности пептида, присутствующего в указанной по меньшей мере одной области-мишени.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: терапевтическая рекомбинантная молекула, содержащая Fc IgG1 человека, которая содержит домен CH2, а также ее применение для лечения различных заболеваний, рекомбинантный полинуклеотид, кодирующий молекулу, вектор экспрессии, клетка-хозяин, способы получения рекомбинантной молекулы, рекомбинантный полипептид, фармацевтическая композиция, способ лечения заболевания или нарушения.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенные антитела, которые специфически связываются с Fms–подобной тирозинкиназой 3 (FLT3), а также биспецифические антитела на их основе.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ улучшения фармакокинетики антитела, включающий замену по меньшей мере одной аминокислоты вариабельной области указанного антитела на гистидин.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения злокачественной опухоли, экспрессирующей MCEMP1 на поверхности клетки, которая содержит, в качестве активного ингредиента, эффективное количество антитела, обладающего иммунологической реактивностью с полипептидом, содержащим часть внеклеточной области белка MCEMP1, где полипептид представляет собой полипептид, состоящий из 7 или больше последовательных аминокислот аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID № 10.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело к CD73 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, слитый белок, полинуклеотиды, векторы экспрессии, клетка-хозяин.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Заявлено антитело против VISTA или его антигенсвязывающий фрагмент, нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор, клетка.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения мультиспецифического антитела.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения биспецифического белка для связывания двух разных видов белков.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено анти-hIL-2 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, нуклеиновая кислота, рекомбинантный вектор, способ получения анти-hIL-2 антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу, которое специфически связывается с С5. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело, клетка-хозяин, содержащая указанную нуклеиновую кислоту.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, которое связывается с ICOS, или его фрагмент, фармацевтическая композиция, нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор, клетка-хозяин, клетка-хозяин для экспрессии.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения человеческого антитела класса IgG с аутентичными иммуноглобулиновыми последовательностями человека, продуцируемого гибридомой (триомой): мышиная миелома – человеческий лимфоцит – человеческий лимфоцит.
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены: антигенсвязывающая молекула, способ ее получения и применение антигенсвязывающей молекулы для элиминации антигена из плазмы.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено анти-PD-L1-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ лечения инфекционного заболевания у субъекта, способ модификации иммунной реакции на инфекционный агент у субъекта и способ активации Т-клеточных реакций на инфекционный агент у субъекта.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК для получения одноцепочечного антитела, слитого с константным фрагментом антитела человека и инактивирующего фосфорорганический пестицид параоксон.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения антитела или его фрагмента.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к составу на основе антитела, обладающему специфическим связыванием с рецептором интерферона альфа 1 (IFNAR1). Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с рецептором интерферона альфа 1 (IFNAR1).
Изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения полипептида, который специфически связывается с белком А стафилококков и не связывается с человеческим FcRn, содержащего два полипептида, причем первый и второй полипептиды содержат мутации H310A, H433A и Y436A.
Настоящая группа изобретений относится к иммунологии. Предложена выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая мультиспецифичное активируемое антитело, где антитело связано с расщепляемыми пептидными группами, которые являются субстратом для протеаз, и маскирующими группами.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены способы получения полипептида, который специфически связывается с белком А стафилококков и не связывается с человеческим FcRn, содержащего четыре полипептида.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с CD20.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело к EphA4 и EphA4-связывающий фрагмент.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, способное специфически связываться с эритропоэтином человека.
Изобретение относится к биохимии. Описано моноклональное антитело или его фрагмент, которое связывается с белком P респираторно-синцитиального вируса человека (RSV), отличающееся тем, что данное моноклональное антитело или его фрагмент включает вариабельную область тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID №:1 или SEQ ID №: 5 и вариабельную область легкой цепи с последовательностью SEQ ID №: 2 или SEQ ID №: 6.
Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен способ получения Fc-области класса IgG человека, содержащей первый вариантный полипептид Fc-области и второй вариантный полипептид Fc-области.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложено активируемое антитело, которое в активированном состоянии связывает рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), включающее антитело, маскирующий фрагмент, который в нерасщепленном состоянии ингибирует связывание антитела с EGFR, и расщепляемый фрагмент, который функционирует в качестве субстрата для протеазы.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу против Igβ. Также раскрыты полинуклеотид, кодирующий указанное антитело, экспрессионный вектор, содержащий указанный полинуклеотид, клетка-хозяин для получения указанного антитела, фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело.
Изобретение относится к биотехнологии. Описано моноклональное антитело, применяемое в иммуноферментном анализе для идентификации вируса Эбола.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана вирусоподобная частица для индуцирования и/или усиления иммунного ответа против антигена у млекопитающих, содержащая структурный полипептид вируса и по меньшей мере один антиген, в которой структурный полипептид вируса содержит по меньшей мере один первый сайт прикрепления, по меньшей мере один антиген содержит по меньшей мере один второй сайт прикрепления, структурный полипептид вируса и антиген соединяются через по меньшей мере один первый и по меньшей мере один второй сайт прикрепления, и структурный полипептид вируса получен из вируса Chikungunya (CHIKV) или вируса венесуэльского энцефалита лошадей (VEEV), в которой антиген не происходит из вируса CHIKV или вируса VEEV.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая линкерное звено, содержащее центральную сердцевину, связывающие ветви и, необязательно, соединяющую ветвь (варианты).
Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено рекомбинантное антитело против С5, содержащее вариант Fc нативного полипептида Fc IgG1 дикого типа, где указанный вариант включает 428L/434S/259I, а нумерация приведена согласно индексу EU.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к фармацевтической композиции, содержащей выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое специфично связывается с альфа-токсином (AT) S.aureus, и выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое специфично связывается с антигеном S.aureus, являющимся поверхностной детерминантой, выбранным из группы, состоящей из IsdH и ClfA.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к линкерному звену, и может быть использовано в качестве сшивающего средства для объединения различных антител или иных биологически активных агентов в конъюгаты и построения молекулярных конструкций с конкретной комбинацией нацеливающих и эффекторных элементов с применением химического синтеза, либо рекомбинантной технологии.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к вариабельным доменам тяжелой и легкой цепей мышиного антитела против интерферона альфа (IFN-α) человека. Также раскрыт антигенсвязывающий фрагмент (Fab), включающий указанные вариабельные домены.