Использующие нуклеиновые кислоты (C12Q1/68)

Отслеживание патентов класса C12Q1/68
C12Q     Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы (иммунологический анализ G01N33/53); составы или индикаторная бумага для них; способы получения подобных составов; контроль за условиями в микробиологических или ферментативных процессах (2973)
C12Q1/68                     Использующие нуклеиновые кислоты(1168)

Способ диагностики и мониторирования течения церебральных глиом // 2656182
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу диагностики и мониторирования течения церебральных глиом, включающему определение уровней экспрессии генов микроРНК.

Маркеры риска для сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с хроническим заболеванием почек // 2656148
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ оценки риска сердечно-сосудистых событий у субъекта, включающий стадии определения в образце, выделенном от указанного субъекта, страдающего хроническим заболеванием почек, присутствия полиморфизмов в положении 27 в последовательностях нуклеиновой кислоты из SEQ ID NO:1-8, или в последовательности, находящейся в сильном неравновесном сцеплении с последовательностью из любой из SEQ ID NO:1-8, где присутствие в положении 27 С в SEQ ID NO:1, С в SEQ ID NO:2, T в SEQ ID NO:3, С в SEQ ID NO:4, С в SEQ ID NO:5, A в SEQ ID N0:6, T в SEQ ID NO:7 и G в SEQ ID NO:8, что соответствует номеру доступа в db SNP rs17465637, rs6725887, rs9818870, rs12526453, rs1333049, rs501120, rs9982601, rs10455872, соответственно, или присутствие полиморфизма в последовательности любого другого rs, который находится в сильном неравновесном сцеплении с любым из этих упомянутых rs, является показателем риска наличия сердечно-сосудистого события.

Способ ранней генетической диагностики риска развития сахарного диабета 2 типа // 2655635
Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской генетике, и предназначено для ранней генетической диагностики риска развития сахарного диабета (СД) 2 типа.
Способ прогнозирования безопасности хирургического лечения пациентов с кератопатией на фоне врожденной аниридии // 2654756
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования безопасности хирургических вмешательств в отношении прогрессирования аниридийной кератопатии (АК) у пациентов с врожденной аниридией в зависимости от молекулярных механизмов повреждения гена РАХ6.

Способ разделения молекул днк // 2654671
Изобретение относится к молекулярной биологии. Предложен способ разделения молекул ДНК, предусматривающий негативную селекцию целевых молекул ДНК в растворе от нецелевых молекул ДНК, предусматривающий взаимодействие нецелевых молекул ДНК, содержащих сайт узнавания рекомбиназы Cre бактериофага P1 LoxP, с рекомбиназой Cre бактериофага Р1, дефектной по способности ковалентно модифицировать ДНК, которое обеспечивает перевод нецелевых молекул ДНК из раствора на твердую фазу.

Система и способ сбора образца нуклеиновой кислоты // 2654666
Группа изобретений относится к области биохимии. Предложена система и способ для сбора нуклеиновой кислоты из образца текучей среды организма, а также стерильная съемная крышка для приемника для сбора отходов.

Способ визуализации глиобластомы человека // 2654665
Изобретение относится к способам диагностики опухолей головного мозга человека, в частности к визуализации глиобластомы человека.

Способ предсказания рецидива рака молочной железы при эндокринном лечении // 2654587
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу предсказания исхода рака молочной железы в положительной по рецептору эстрогена и отрицательной по HER2 опухоли у пациента с раком молочной железы, предусматривающему определение в образце опухоли от указанного пациента величины уровня экспрессии РНК генов UBE2C, BIRC5, DHCR7, STC2, AZGP1, RBBP8, IL6ST и MGP или генов UBE2C, RACGAP1, DHCR7, STC2, AZGP1, RBBP8, IL6ST и MGP, математическое комбинирование величин уровней экспрессии, где более высокий комбинированный показатель указывает на более худший прогноз у указанного пациента по сравнению с более низким комбинированным показателем.

Способ и устройство для детектирования хромосомных структурных аномалий // 2654575
Предложены способ и устройство для детектирования хромосомных структурных аномалий. Представленный способ включает сегментирование хромосомного образца от целевого индивидуума, то есть множество пар прочтений, расположенных с двух концов исследуемых хромосомных фрагментов; выравнивание результата секвенирования с референсной последовательностью для получения набора аномальных соответствий, причем набор аномальных соответствий включает пары прочтений, которые имеют две последовательности прочтений, соответствующие, соответственно, различным хромосомам референсной последовательности; кластеризацию последовательностей прочтений в наборе аномальных соответствий на основании соответствующих им положений; и фильтрацию получаемых в результате кластеров с использованием, например, заранее заданных требований, связанных с компактностью, и других требований; и получение отфильтрованных итоговых кластеров для определения наличия хромосомной структурной аномалии транслокационного типа.

Способ оптической и температурной валидации приборов для пцр-исследований в режиме реального времени // 2654571
Предложенное изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ валидации температурных, фотометрических и спектральных характеристик приборов для ПЦР-исследований.

Способ прогнозирования риска развития преэклампсии тяжелого течения с учетом генетических данных // 2653765
Изобретение относится к генетике. Описан способ прогнозирования риска возникновения преэклампсии тяжелого течения у женщин русской национальности, уроженках Центрального Черноземья, относится к области медицинской диагностики.

Трансляторы, изолирующие посредством чередования // 2653755
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны трансляторы на основе нуклеиновых кислот, способные осуществлять логические операции с улучшенной эффективностью, максимизированным выходом и сниженным побочным действием, в частности в биологической системе.

Способ определения генотипа человека по полиморфизму в гене цитохрома р450 cyp2d6*6 (1707delt) rs5030655 // 2653492
Изобретение относится к области медицины, биологии и биотехнологии и предназначено для определения генотипа человека по полиморфизму в гене цитохрома Р450 CYP2D6*6 (1707delT) rs5030655.

Система (варианты) и способ детектирования наличия аналита в жидком образце // 2653451
Представленные изобретения касаются способа детектирования наличия аналита в жидком образце, способа детектирования наличия патогена в образце цельной крови, способа детектирования наличия вируса в образце цельной крови, способа детектирования присутствия нуклеиновой кислоты-мишени в образце цельной крови, способа детектирования наличия организмов, относящихся к видам Candida в жидком образце, системы для детектирования одного или более аналитов нуклеиновой кислоты в жидком образце и сменного картриджа для размещения реагентов для анализа и расходных материалов в указанной системе.

Способ дифференциации ключевых пород медоносных пчел в россии на основе мутагенной пцр-пдрф // 2653435
Изобретение относится к биохимии. Описан способ дифференциации пород медоносных пчел России на основе мутагенной ПЦР-ПДРФ.

Композиция для сбора и хранения днк или днк-содержащих биологических следов (варианты) и её применение // 2651937
Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены композиции для сбора и хранения ДНК или ДНК-содержащих биологических следов (варианты), а также средство для пропитки гигроскопичных материалов-носителей и осуществления смывов ДНК-содержащих биологических следов, наложений или ДНК с целью их хранения и/или транспортировки, где данное средство представляет собой вышеуказанные композиции.

Способ определения генотипа человека по полиморфизму в гене цитохрома p450 cyp2d6*4 (1846g>a), rs3892097 // 2651774
Изобретение относится к области медицины, биологии и биотехнологии и предназначено для определения генотипа человека по полиморфизму в гене цитохрома Р450 CYP2D6*4 (1846G>A) rs3892097.

Способ определения генотипа человека по полиморфизму в гене цитохрома p450 cyp2d6*9 (2615-2617delaag) rs5030656 // 2651773
Изобретение относится к области медицины, биологии и биотехнологии и предназначено для определения генотипа человека по полиморфизму в гене цитохрома Р450 CYP2D6*9 (2615-2617delAAG) rs5030656.

Способ определения генотипа человека по полиморфизму в гене цитохрома p450 cyp2d6∗3 (2549dela), rs35742686 // 2651770
Изобретение относится к области медицины, биологии и биотехнологии и предназначено для определения генотипа человека по полиморфизму в гене цитохрома Р450 CYP2D6*3 (2549delA) rs35742686.

Способ ранней диагностики острого инфекционного эндокардита // 2651769
Изобретение относится к области медицины и предназначено для ранней диагностики острого инфекционного эндокардита (ИЭ).

Прогнозирование риска сердечно-сосудистого события и его применение // 2651708
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ определения того, что индивид имеет повышенный риск сердечно-сосудистого события, включающий определение биомаркеров MMP-12, комплемента C7, CCL18, комплекса α-1-антихимотрипсина, GDF-11, α-2-антиплазмина и ангиопоэтина-2.

Фосфодиэстераза 4d7 как маркер рака предстательной железы // 2651474
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к применению фосфодиэстеразы 4D7 (PDE4D7) в качестве маркера гормонорезистетного рака предстательной железы для различения между гормоночувствительным и гормонорезистентным раком.

Повышение уровня гидратации организма кошки // 2651472
Изобретения относятся к биохимии и ветеринарии и могут быть использованы при кормлении животных. Предложен способ повышения уровня гидратации организма кошки (варианты) и пищевая композиция для кошек.
Способ прогнозирования риска развития генитального эндометриоза // 2650994
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития генитального эндометриоза.
Способ прогнозирования риска развития миомы матки // 2650990
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития миомы матки у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья.
Способ прогнозирования риска развития гиперпластических процессов эндометрия на основе генетических данных // 2650988
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития гиперпластических процессов эндометрия у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья.

Способ определения генетической предрасположенности к развитию панического расстройства // 2650867
Изобретение относится к области биохимии и молекулярно-генетической диагностики, в частности к способу выявления у субъекта предрасположенности к развитию панического расстройства.

Способ сканирования генных мутаций в опухолях человека // 2650862
Изобретение относится к области биохимии. Описан способ сканирования генных мутаций в опухолях человека, включающий амплификацию исследуемого фрагмента гена, плавление дуплексов зондов TaqMan с однонитевыми ампликонами, построение пиков плавления, идентификацию мутаций по асимметрии пиков плавления, отличающийся двунитевым сканированием генных мутаций посредством симметричной ПЦР в реальном времени с двумя зондами TaqMan, используемыми для пост-амплификационного плавления ДНК.

Субстраты нуклеиновых кислот с ферментативной активностью // 2650806
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены изолированный полинуклеотидный субстрат для каталитической нуклеиновой кислоты с ферментативной активностью и его применение, способ детектирования присутствия мишени в образце, использующий указанный субстрат, а также набор для детекции молекулы-мишени и комплект для детекции молекулы-мишени, содержащие указанный субстрат, и набор для применения в сигнальном каскаде, содержащий указанный комплект.

Способы и композиции для высокомультиплексной пцр // 2650790
Представлен способ амплификации и секвенирования целевых локусов в образце нуклеиновой кислоты. Способ включает (a) приведение образца нуклеиновой кислоты, содержащего целевые локусы, в контакт с библиотекой тестовых праймеров, содержащей по меньшей мере 1000 разных тестовых праймеров, при этом концентрация каждого тестового праймера составляет менее 20 нМ; (b) амплификация реакционной смеси с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), при этом ПЦР включает этап отжига с продолжительностью более 10 минут; при этом одновременно амплифицируют по меньшей мере 1000 разных целевых локусов и при этом (i) менее 20% амплифицированных продуктов представлено димерами тестовых праймеров, (ii) по меньшей мере 80% амплифицированных продуктов представлено целевыми ампликонами и (iii) амплифицируется по меньшей мере 80% целевых локусов; и (c) секвенирование амплифицированных продуктов.

Набор олигонуклеотидных праймеров для типирования штаммов возбудителя гистоплазмоза histoplasma capsulatum методом амплификации дифференцирующих фрагментов днк (dfr) // 2650752
Изобретение относится к биотехнологии, молекулярной биологии, эпидемиологии. Изобретение может быть использовано для внутривидовой дифференциации штаммов Histoplasma capsulatum специалистами референс-центров по мониторингу за возбудителями инфекционных болезней, а также научно-исследовательских организаций эпидемиологического и микробиологического профиля.

Способ получения рн-чувствительных разветвленных узлов днк-наноконструкций // 2649369
Изобретение относится к области наноконструирования и может быть использовано для получения новых систем доставки терапевтических и тераностических средств, для создания диагностикумов, рН-чувствительных биогелей, 3D элементов биоэлектроники.

Набор синтетических олигонуклеотидов для определения последовательности 1 интрона, примыкающей ко 2 экзону, генов системы hla i и ii классов (hla-a и hla-drb1) // 2649064
Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии, в частности к набору синтетических олигонуклеотидов.

Ингибитор ret // 2648818
Группа изобретений касается онкологии и фармакологии. Предложено терапевтическое и/или профилактическое средство против опухоли с мутацией в RET и против метастазов опухоли, которое содержат соединение формулы (I), где R - C1-6-алкил, его соль или его сольват в качестве активного ингредиента; терапевтическое и/или профилактическое средство того же состава, используемое для пациента с мутацией в RET и против метастазов опухоли; способ идентификации рака или пациента, реагирующего на лечение соединением формулы (I).

Способ днк-диагностики врожденной формы катаракты (ctrct18) // 2648464
Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской генетике и офтальмологии, и предназначено для ДНК-диагностики врожденной формы катаракты.

Объект кукурузы mon 87411 // 2648155
Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле рекомбинантной ДНК, указывающей на присутствие трансгенного события, где показательный образец семени, содержащего указанное трансгенное событие, депонирован в ATCC как РТА-12669.

Способ диагностики метастазов рака толстой кишки // 2647470
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для диагностики метастазов рака толстой кишки.

Способ прогнозирования результативности программы экстракорпорального оплодотворения // 2646822
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству, гинекологии, репродуктологии и иммунологии, и предназначено для прогнозирования результативности программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Способ выявления наследственной предрасположенности к развитию задержки роста плода у курящих женщин // 2646505
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии. Предложен способ выявления наследственной предрасположенности к развитию задержки роста плода у курящих женщин.

Способ определения наследственной предрасположенности человека к спортивной деятельности и оценки рисков для здоровья // 2646479
Изобретение относится к области спортивной медицины и предназначено для определения наследственной предрасположенности человека к спортивной деятельности.

Способ прогнозирования развития идиопатического коксартроза // 2646456
Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии, ортопедии и ревматологии, и предназначено для прогнозирования развития идиопатического коксартроза.

Способ прогнозирования риска развития преэклампсии у женщин в зависимости от наследственной отягощенности // 2646455
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству, и предназначено для прогнозирования риска развития преэклампсии.

Способ прогнозирования риска развития преэклампсии на основе комбинаций генов матриксных металлопротеиназ // 2646448
Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования риска развития преэклампсии на основе комбинаций генов матриксных металлопротеиназ.

Набор последовательности праймеров и аллельспецифических зондов для одновременной генодиагностики четырех мутантных аллелей каппа-казеина у крупного рогатого скота // 2646140
Изобретение может быть использовано в ветеринарной практике и зоотехнии для диагностики четырех важных аллелей каппа-казеина (κ-CNA, κ-CNB, κ-CNC, κ-CNE).

Способ молекулярного маркирования, основанный на микросателлитных локусах, предназначенный для идентификации генотипов березы // 2646112
Изобретение относится к областям молекулярной биологии и генетики растений, в частности к способу молекулярно-генетической идентификации растений березы на основе микросателлитных (SSR) локусов.

Синтетические олигонуклеотидные праймеры для идентификации штаммов и изолятов бактерии acinetobacter и определения устойчивости к бета-лактамным антибиотикам и способ их применения // 2646107
Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет собой набор специфичных олигонуклеотидных праймеров для видовой идентификации бактерий рода Acinetobacter и определения устойчивости к бета-лактамным антибиотикам, включающий: 2 пары олигонуклеотидных праймеров для амлификации гена rpoB, с нуклеотидными последовательностями atgcgtccaggcgagccaccaac, gcggctgaaa acttattcaa taac, tctg aacgctatga cttatc, atggtcgtgtttgtccaattgaa; 3 пары олигонуклеотидных праймеров для амлификации генов карбапенемаз ОХА-типа (оха-51 и оха-51-like), с нуклеотидными последовательностями gcaccataaggcaaccaccaca, aagtatttaaatgggatggg, agaatgggaaaagaacatgacc, ttggacttgagctcatgtctaag, gcaccataaggcaaccacccgg, aagtatttaaatgggatgcc; 2 пары олигонуклеотидных праймеров для амлификации гена карбапенемазы оха-23, с нуклеотидными последовательностями atctggtgtttaaaatgaataa, gattcatcaatactttgatgaa, tggaagggcgagaaaaggtcat, ggcaagggatataaaaccacaa; 2 пары олигонуклеотидных праймеров для амлификации гена карбапенемазы оха-40, с нуклеотидными последовательностями tgaagctcaaacacagggtgta, taaaaaaagaacttatcctatgtg, ccagtatatcaagagcttgcaag, ccttaaaattacaccagtacaagaag.

Аптамеры, специфичные к внеклеточному гликозилированному домену человеческого рецептора cd47 // 2645457
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен аптамер, специфичный к внеклеточному гликозилированному домену человеческого рецептора CD47, способный блокировать его взаимодействие с природным лигандом SIRP-alpha.

Тест-система для обнаружения днк вируса африканской чумы свиней с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени // 2645263
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности к тест-системе для обнаружения ДНК особо опасного возбудителя африканской чумы свиней (АЧС).

Способ обнаружения днк вируса африканской чумы свиней методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени // 2645262
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к средствам диагностики африканской чумы свиней (АЧС).

Способ экстракции днк, пригодной для проведения количественной пцр в реальном времени, из сухих пятен крови новорожденных // 2645089
Изобретение относится к области биологии и медицины. Предложен способ экстракции ДНК, пригодной для проведения количественной ПЦР в реальном времени, из сухих пятен цельной крови новорожденных, нанесенных на фильтровальную карточку для неонатального скрининга.
 
.
Наверх