Один атом кислорода (C07D233/32)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D233 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, не конденсированные с другими кольцами(870)

C07D233/32 Один атом кислорода(31)

Способ получения имазапира // 2785158

Изобретение относится к области получения пестицидов, более конкретно - к способу получения имазапира, являющегося неселективным гербицидом широкого спектра действия из класса имидазолинонов и имеющего химическую структуру (2-(4-метил-5-оксо-4-пропан-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)пиридин-3-карбоновой кислотыСпособ получения имазапира включает первоначальную этерификацию 2,3-пиридиндикарбоновой кислоты низшим спиртом в присутствии минеральной кислоты при нагревании с последующей отгонкой избытка низшего спирта.

Противовирусные соединения и их применения // 2571662

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, которые, inter alia, ингибируют гепатотропный вирус HCV и могут быть использованы при лечении вируса гепатита С.

Каталитический способ получения (мет)акрилатов n-гидроксиалкилированных амидов // 2415133

Амидные соединения и активаторы рецептора тромбопоэтина // 2401259

Изобретение относится к соединениям формулы (1), их таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. .

Производные дикетогидразина, фармацевтическая композиция, содержащая такие производные в качестве активного ингредиента, и их применение // 2368600

Замещенные бензоилциклогексеноны // 2316550

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогексенонам, обладающих биологической активностью, в частности гербицидной активностью. .

Замещенные бензоилкетоны и гербицидное средство на их основе // 2245330

Изобретение относится к новым замещенным бензоилкетонам общей формулы (I) где всем возможным таутомерным формам и возможным солям, которые могут представлять собой активное вещество гербицидного средства, A означает С1-С4алкил, R 1 означает цикл С3-С6алкил, R 2 означает H, CN; R3 означает H, галоген, CF 3, С1-С4алкилсульфонил; R 4 означает галоген; Z означает группы: ,где R5 означает С1-С4 алкил, С1-С4алкокси, С1-С 4алкилтио; ди(С1-С6алкил)амино; R 6 означает С1-С4алкил, С 1-С4алкокси, цикло С3-С6 алкил; n равно 0 или 1, включая все возможные таутомерные формы и возможные соли.

Способ получения 1-ацетил-2-имидазолидона // 2237662

Изобретение относится к органической химии, в частности, к способу получения 1-ацетил-2-имидазолидона путем взаимодействия 2-имидазолидона и уксусного ангидрида, взятых в мольном соотношении 1:2 с последующим разбавлением полученной реакционной смеси низшим алкилацетатом, перемешиванием при 70-75С до образования однородной легкоперемешиваемой суспензии, охлаждением массы, фильтрованием, промывкой полученного продукта алкилацетатом и сушкой.

Пятичленные гетероциклы в качестве ингибиторов адгезии лейкоцитов и vla-4-антагонистов // 2229296

Изобретение относится к области медицины и касается средства для ингибирования адгезии и/или миграции лейкоцитов или для ингибирования VLA-4-рецептора, представляющего собой соединение общей формулы (I): Соединения могут быть использованы для лечения и профилактики воспалительных заболеваний, ревматоидного артрита, аллергических заболеваний и др.

Дифенильные гетероциклические соединения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения // 2175319

Изобретение относится к дифенильным гетероциклическим соединениям формулы 1, в которой Het обозначает фрагмент, выбранный из группы, состоящей из (А) - (Н). .

Производные фенилимидазолидинона и фармацевтическая композиция на их основе // 2126403

Производные замещенного имидазолидин-2-она, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2056418

Изобретение относится к новым производным 1-фенил-3-азабициклоалкилимидазолидин-2-онов, к способу получения их, к фармацевтическим композициям, содержащим их, и к использованию их в качестве терапевтических средств.

Способ получения производных ацилуреидотиазола // 1720490

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям в частности к получению производных ацилуреидотиазола ф-лы ,-CONH)-S-CH C(X-COORj), где R - группа ф-лы. .

Способ получения замещенных мочевин // 1609447

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности, к получению замещенных мочевины формулы (R<SB POS="POST">1</SB>O)(R<SB POS="POST">2</SB>O)CH-CH(OR<SB POS="POST">3</SB>)-N(A)-C(O)-N(A<SB POS="POST">1</SB>)-CH(OR<SB POS="POST">3</SB>)CH(OR<SB POS="POST">1</SB>)(OR<SB POS="POST">2</SB>), где R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил R<SB POS="POST">3</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил А и А<SB POS="POST">1</SB> - каждый Н или вместе образуют этиленовый радикал, которые могут быть использованы в качестве отделочного агента целлюлозных волокон.

Способ получения (3 @ s,6 @ r)-1-(1-фенилэтил)-дигидро-1н- фуро-(3,4- @ )-имидазол-2,4(3н,3 @ н)-дионов // 1600631

Способ получения @ -хлоркарбонилэтиленмочевины // 1268579

Изобретение относится к произ водным мочевины, в частности к Nхлоркарбоннпэтиленмочевине (ХКЭМ), являкмцейся полупродуктом в производстве антибиотиков. .