Содержащие хинолизиновые циклические системы, конденсированные только с одним шестичленным карбоциклическим кольцом, например юлолидин (C07D455/04)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07D Гетероциклические соединения(22987)
C07D455/04 Содержащие хинолизиновые циклические системы, конденсированные только с одним шестичленным карбоциклическим кольцом, например юлолидин(7)
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению, имеющему структурную формулу (I), включая его фармацевтически приемлемые соли:.В формуле (I): R1 представляет собой а) водород; b) -Р(=O)(OR3)2; c) -С(=O)алкил, где алкил необязательно замещен R10 и/или R20; d) -С(=O)гетероциклил, где гетероциклил необязательно замещен R10 и/или R20; e) -С(=O)карбоциклил, где карбоциклил необязательно замещен R10 и/или R20; f) -С(=O)N(R3) алкил, где алкил необязательно замещен R10 и/или R20; g) -С(=O)N(R3)карбоциклил, где карбоциклил необязательно замещен R10 и/или R20; h) -С(=O)Оалкил, где алкил необязательно замещен R10 и/или R20; или i) алкил, где алкил необязательно замещен R10 и/или R20; и где каждый R3 независимо представляет собой водород или алкил; каждый R10 независимо представляет собой галоген, галогеналкил, циано, нитро, -OR30, -N(R30)2, -C(O)OR30, -C(O)N(R30)2, -N(R30)S(O)tR31 (где t равно 1-2), -S(O)tOR30 (где t равно 1-2), -S(O)pR30 (где p равно 0-2) или, когда один атом несет две группы R10, такие две группы R10 могут быть взяты вместе с образованием оксо; каждый R20 независимо представляет собой алкил, фенил, бензил, циклоалкил, гетероциклил или гетероарил, или, когда один атом несет две группы R20, такие две группы R20 могут быть взяты вместе с образованием циклоалкила, где каждая из указанной алкильной, фенильной, бензильной, циклоалкильной, гетероциклильной и гетероарильной группы необязательно замещены R10 и/или R22; каждый R22 независимо представляет собой алкил необязательно замещенный R10; и каждый R30, R31 и R32 независимо представляет собой водород или алкил; где алкил означает радикал с прямой или разветвленной углеводородной цепью, имеющий от 1 до 8 атомов углерода; гетероциклил означает пиперидинил, пиперазинил, пирролидинил, оксетанил, азетидинил, тетрагидропиранил, 1,3-диазинанил, 2,3-дигидро-1Н-изоиндолил, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинил, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолинил, 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гептанил, декагидропиперазино[1,2-а]азепинил, 3,8-диазабицикло[3.2.1]октанил, 2,5-диазабицикло[2.2.1]гептанил, [пирролидин-1-ил]оксиданил, имидазолидинил, 2,3-дигидро-1,3-бензоксазолил и морфолинил; карбоциклил означает фенил, циклопропил, циклопентил, циклогексил, бицикло[2.2.1]гептенил и бицикло[2.2.1]гептанил; циклоалкил означает циклопропил, циклопентил, циклогексил, бицикло[2.2.1]гептенил и бицикло[2.2.1]гептанил; и гетероарил означает пирролил, пиразолил и тетразолил.
Изобретение относится к способу получения, по существу, чистого тетрагидрата L-аргининовой соли S-(-)-9-фтор-6,7-дигидро-8-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-5-метил-1-оксо-1Н,-5Н-бензо[i,j]хинолизин-2-карбоновой кислоты, имеющего чистоту по меньшей мере 99% мас./мас., как определено с помощью ВЭЖХ, указанный способ включает: (a) растворение L-аргинина в смеси ацетона и воды; (b) добавление S-(-)-9-фтор-6,7-дигидро-8-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-5-метил-1-оксо-1Н,-5Н-бензо[i,j]хинолизин-2-карбоновой кислоты к раствору, полученному на стадии (а); (c) нагрев раствора, полученного на стадии (b), с получением прозрачного раствора; (d) необязательную обработку теплого раствора, полученного на стадии (с), активированным углем и фильтрование обработанного раствора через 5-мкм фильтр и, наконец, через 0,2-мкм фильтр; (e) разбавление теплого раствора, полученного на стадии (d), ацетоном и нагрев с обратным холодильником разбавленного раствора в течение 30 минут; (f) охлаждение раствора, полученного на стадии (е), при температуре 10-15°C с получением твердого тетрагидрата L-аргининовой соли S-(-)-9-фтор-6,7-дигидро-8-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-5-метил-1-оксо-1Н,-5Н-бензо[i,j]хинолизин-2-карбоновой кислоты; (g) сбор тетрагидрата L-аргининовой соли S-(-)-9-фтор-6,7-дигидро-8-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-5-метил-1-оксо-1Н,-5Н-бензо[i,j]хинолизин-2-карбоновой кислоты, полученного на стадии (f), посредством фильтрования и необязательную промывку его ацетоном; и (h) вакуумную сушку тетрагидрата L-аргининовой соли S-(-)-9-фтор-6,7-дигидро-8-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-5-метил-1-оксо-1Н,-5Н-бензо[i,j]хинолизин-2-карбоновой кислоты, полученного на стадии (g), при температуре 30-40°С.
Изобретение относится к новым соединениям типа нафтопиранов, обладающих, в частности, фотохромными свойствами. .
Способ очищения нефелина // 20082
