В которых конденсированная система содержит четыре или более гетероциклических кольца (C07D487/22)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07D Гетероциклические соединения(22987)
C07D487/22 В которых конденсированная система содержит четыре или более гетероциклических кольца(218)
Изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения бис-аддуктов имидо-амина метилового эфира малеопимаровой кислоты (МЭМПК) с азаполициклическими спейсерами. Способ получения бис-аддуктов имидо-амина метилового эфира малеопимаровой кислоты (МЭМПК) с азаполициклическими спейсерами общей формулы (1) осуществляют путем взаимодействия имидо-амина МЭМПК с формальдегидом и тетраазаполицикланом [2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалин или цис-1,6,7,12-тетраазапергидротетрацен] в среде CH3OH в присутствии 5-15 мас.% иерархического цеолита Ymmm в Н-форме, при мольном соотношении имидо-амин МЭМПК : формальдегид : тетраазаполициклан = 2 : 4 : 1.
Изобретение относится к области биологически активных соединений, а именно к (3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-цис-14c,14d)-2,9-бис(пиридин-3-илметил)октадекагидро-1Н,8Н-2,3а,7b,9,10a,14b-гексаазадибензо[fg,op]тетрацену формулы (1), обладающему цитотоксической активностью в отношении клеточных линий гепатоцеллюлярной карциномы человека (HepG2), аденокарциномы толстого кишечника (HTC-116), моноцитарной лейкемии человека (THP-1), карциномы молочной железы (MCF-7), аденокарциномы легкого (A549), Т-клеточного лейкоза (Jurkat) и нейробластомы человека (SH-SY5Y).
Монокатионный хлориновый фотосенсибилизатор для фотодинамической инактивации опухолевых клеток // 2792003
Изобретение относится к фотодинамической терапии в онкологии, а именно к применению монокатионного хлоринового фотосенсибилизатора, содержащего в 13 положении макрогетероцикла одну катионную триметилэтиламмонийную группу:,в концентрации 2⋅10-7 моль/л при температуре 37°С и при величине световой дозы 0,66 Дж/см2 для фотодинамической инактивации клеток лейкемической линии миелоидного происхождения К562.
Изобретение относится к способу получения фармацевтически приемлемой фоточувствительной смеси, содержащей 5,10,15,20-тетракис(N-метил-пиридин-3-ил)хлорин и 5,10,15,20-тетракис(N-метил-пиридин-3-ил)бактериохлорин, заключающемуся в восстановлении 5,10,15,20-тетракис(пиридин-3-ил)порфина п-толуолсульфонилгидразидом, N-метилировании полученного продукта в диметилформамиде, осаждении бензолом, фильтровании и сушке, где восстановление 5,10,15,20-тетракис(пиридин-3-ил)порфина производят в плаве п-толуолсульфонилгидразида при его избытке от 20 до 30 эквивалентов при температуре 113-114°С в течение 58-60 мин.
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения (3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-cis-14c,14d)-2,9-бис(метилфенил или метоксифенил)октадекагидро-1Н,8Н-2,3а,7b,9,10a,14b-гексаазадибензо[fg,op]тетраценов общей формулы (1).
Изобретение относится к способу получения (3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-cis-14c,14d)-2,9-бис(галогенфенил)октадекагидро-1H,8H-2,3а,7b,9,10а,14b-гексаазадибензо[ƒg,ор]тетраценов общей формулы (1). Технический результат: разработан способ получения гетероциклов с транс-1,2-диаминоциклогексановым фрагментом, которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки препаратов с противоопухолевой активностью и антипролиферативным действием, а также в качестве N-содержащих хиральных лигандов, бифункциональных и каталитических систем для энантиоселективных превращений.
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и фармакологии, а именно к 4-(3,4-дибромтиофенкарбонил)-10-(2-этоксиацетил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекану формулы (I) и способу его получения путем ацилирования 4-(3,4-дибромтиофенкарбонил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекана хлорангидридом этоксиуксусной кислоты.
Группа изобретений относится к области органической химии, а именно к N,N'-метилен-бис(полинитро-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитанам) общей формулы:где R2=Η (Ia), NO (Iв), CH2N3 (Iг), NO2 (Iд), CH2C(NO2)3 (Ie); R1=NO, R2=NO2 (Iб), и к способам их получения.
Изобретение относится к органической химии, а именно к 5,15-бис(4'-бис-L-тирозиниламидофенил)-10,20-бис(N-метилпиридиний-3'-ил)порфин дииодиду. Технический результат: получен водорастворимый порфирин, имеющий два периферийных протяженных гидрофобных заместителя, связывающихся в S2 субъединицы S-белка SARS-CoV-2, тиразильные фрагменты которых обеспечат дополнительную устойчивость комплексу за счет образования нескольких водородных связей с аминокислотными остатками полипептидной цепи S2 единицы.
Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, конкретно к способу получения монокарбоксилпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов. Способ включает: получение монобромпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов взаимодействием деметаллированных нефтяных порфиринов, которые получают из тяжелой нефти или продуктов ее переработки, с N-бромсукцинимидом в мольном соотношении 1:1-1,5 в подходящем растворителе с добавлением избытка пиридина при перемешивании и кипячении, с выделением монобромпроизводного деметаллированного нефтяного порфирина известными методами; получение эфиров монокарбоксилпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов взаимодействием в подходящем растворителе при перемешивании и кипячении монобромпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов с избытком карбоксилирующего агента, полученного при взаимодействии эквимольных количеств охлажденного гидрида натрия в подходящем растворителе со сложным эфиром гидроксикарбоновой кислоты, где в качестве сложного эфира гидроксикарбоновой кислоты используют метиловый эфир 3-гидроксипропионовой кислоты, метиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, метиловый эфир 4-гидроксибутановой кислоты, метиловый эфир 5-гидроксипентановой кислоты или метиловый эфир 6-гидроксигексановой кислоты; и получение целевого продукта - монокарбоксилпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов - взаимодействием в подходящем растворителе при кипячении эфиров монокарбоксилпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов с избытком трифторуксусной кислоты и выделении целевого продукта известными методами.
Макроциклическое соединение, выполняющее функции ингибитора wee1, и варианты его применения // 2783243
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы (II), конкретные макроциклические соединения, указанные в формуле изобретения, их стереоизомеры и фармацевтически приемлемые соли, а также их применение в изготовлении лекарственного средства.
Изобретение относится к соединениям формулы I, где X, Y, L, Z1-Z7, R1-R5, m, n, p определены в формуле изобретения, которые могут ингибировать протеинтирозинкиназы семейства TRK и могут быть применимы для лечения гиперпролиферативных заболеваний.
Изобретение относится к 5-[4-(1,3-бензотиазол-2-ил)фенил]-10,15,20-трис(1-метилпиридиний-3-ил)порфирин трииодиду формулы:Предложенное соединение проявляет свойство связывания со спайковым белком SARS-CoV-2 и может быть использовано в качестве активной основы лекарственного препарата, обладающего ингибирующей способностью по отношению к спайковому белку SARS-CoV-2.
Изобретение относится к способу получения 4,10-диформил-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекана (ДФ), который включает гидрогенолиз 4,10-дибензил-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекана (ДБ) в среде муравьиной кислоты с добавлением воды, в атмосфере водорода, в присутствии палладиевого катализатора, под давлением выше атмосферного, при температуре 55-65°С в течение 2,5-3,5 часов.
Фотосенсибилизатор и способ его получения // 2772691
Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к фотосенсибилизатору для фотодинамической терапии (ФДТ) со структурной формулой (1), где в качестве R1 может выступать водород (H), натрий (Na), калий (K), метильная группа (СH3), в качестве R2 может выступать сера (S) или селен (Se).
Нитраминопроизводные 2,6,8,10,12-пентанитро-2,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана и способы их получения // 2772602
Изобретение относится к новым нитраминопроизводным 2,6,8,10,12-пентанитро-2,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана общей формулы:где R=Н (Iа), СН3 (Iб), (Iв), (CH2)2NHNO2 (Iг), (CH2)2N(NO2)CH3 (Iд), и к способам их получения.
Изобретение относится к новому химическому веществу - 4-(3,4-дибромтиофенкарбонил)-2,6,8,10,12-пентаацетил-2,4,6,8,10,12 гексаазаизовюрцитану (I), а также к способу его получения, который заключается в ацилировании 4-(3,4-дибромтиофенкарбонил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана ацетилхлоридом.
Соединение имидазопиридазина // 2765099
Настоящее изобретение относится к соединению имидазопиридазина химической Формулы 1, где в химической Формуле 1: R1 представляет собой галоген, L представляет собой -CH=CH-, R2 представляет собой -O-(CH2)n-, n является целым числом от 1 до 3, W представляет собой насыщенный 6-членный незамещенный или замещенный гидроксигруппой моноциклический гетероциклоалкил, содержащий 1 атом N, и R3 представляет собой H или гидрокси.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к этил (3R*,3а'R*,8а'R*,8b'S*)-1',2,3'-триоксо-2',5-дифенил-1-(4-хлорфенил)-1,2,2',3',3а',6',7',8',8а',8b'-декагидро-1'H-спиро[пиррол-3,4'-пирроло[3,4-а]пирролизин]-4-карбоксилату указанной ниже формулы.
Изобретение относится к области полимерных материалов, конкретно к биоразлагаемым полимерным композиционным материалам с антибактериальными свойствами и может быть использовано для придания поверхностям бактерицидных свойств, для изготовления бактерицидных упаковочных материалов и предметов медицинского назначения с антибактериальными свойствами.
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах высокоэлектропроводящим раствором натриевой соли Хлорина-е6 2-3 мг/кг массы тела и аскорбиновой кислотой 200-300 мг электромагнитной ВЧ- и СВЧ-энергией фотоволнового излучения, известное как ВЧ- и СВЧ-гипертермия.
Изобретение относится к соединению - 4,10-ди(2-этоксиацетил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекану. Изобретение также относится к способу его получения, заключающемуся в ацилировании 2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекана хлорангидридом 2-этоксиуксусной кислоты.
Изобретение относится к способу получения 12-циклоалкил-12,13,13b,13с-тетрагидро-6H,11H,14H-4b,5а,10b,12,13а-пентаазадибензо[а,h]циклогепта[1,2,3,4-def]флуоренов общей формулы (1). Способ заключается во взаимодействии соответствующих алкиламинов RNH2 с параформом в среде СН3ОН при температуре 60°С в течение 1 ч с последующим добавлением к полученной реакционной смеси при 20°С катализатора NiCl2⋅6H2O и 1,1',2,2',3,3',4,4'-октагидро-2,2'-бихиназолина в среде ДМСО при мольном соотношении циклоалкиламин : параформ : октагидро-бихиназолин : NiCl2⋅6H2O = 3:3:1:(0.03-0.07) и дальнейшем перемешивании при температуре 20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.
Изобретение относится к способу получения 2,9-бис-замещенных транс-2,3а,7b,9,10а,14b-гексаазапергидродибензотетраценов общей формулы (1):, которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки препаратов с противоопухолевой активностью и антипролиферативным действием, а также в качестве N-содержащих хиральных лигандов, бифункциональных и каталитических систем для энантиоселективных превращений.
Изобретение относится к cпособу инициации гибели опухолевых клеток ВЧ- и СВЧ-энергией, предназначенному для локального лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани в различных органах тела человека, характеризующемуся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету, для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором гидроксиалюминием трисульфофталоцианина внутривенно в мегадозе 0,81 мг/кг массы тела препарата «Фотосенс» и перорального приема человеком янтарной кислоты в мегадозе 3000 мг, для их максимального накопления в опухолевых тканях, соответственно, в 1.5-1.8 и 3-4 раза больше, чем в здоровых через 2-8 и 0.5-2.5 часа до физиолечения, проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей СВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 6,1 сантиметра, на разрешенной частоте f=2450 МГц, с общей скоростью нагрева опухолевых тканей 0,066°С/сек, в течение 195 сек до температуры нагрева опухолевых тканей 49.5°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к малеимидным производным фторсодержащего хлорина и его металлокомплекса общей формулы I, где при М=2Н и М=Zn. Также изобретение относится к промежуточным соединениям формулы I, где R=NH2; М=2Н (Iв) и R=N3; М=Zn (Iг).
Изобретение относится к тетра(пирен-1-ил)тетрацианопорфиразину, представленному структурной формулой, где R=C16H9 (пирен-1-ил). Технический результат – получено новое соединение, которое может найти свое применение в медицине в качестве мультифункционального агента фотодинамической терапии злокачественных новообразований, а именно в качестве фотосенсибилизатора и одновременно в качестве оптического сенсора внутриклеточной вязкости.
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах высокоэлектропроводящим раствором натриевых солей Хлорина-е6 электромагнитной ВЧ- и СВЧ-энергией фотоволнового излучения, известное как ВЧ- и СВЧ-гипертермия.
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах с использованием растворов натриевых солей хлорина-е6, хлорина-р6 и пурпурина-5 препарата "Радахлорин" электромагнитной ВЧ- и СВЧ-энергией фотоволнового излучения, известного как ВЧ- и СВЧ-гипертермия.
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах натриевой соли «Хлорин-е6», содержащихся в медицинском препарате Хлорин-е6, янтарной кислотой (ЯК) и энергией волнового ВЧ- и СВЧ-излучения, известное как ВЧ- и СВЧ-гипертермия.
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах высокоэлектропроводящим раствором демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е6 и электромагнитной ВЧ- и СВЧ-энергией фотоволнового излучения, известное как ВЧ- и СВЧ-гипертермия.
Изобретение относится к cпособу инициации гибели опухолевых клеток, предназначенному для локального лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани с множественными метастазами, для их гипертермии во всех органах организма человека ВЧ- и СВЧ-энергией, характеризующемуся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионными растворами гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата «Фотосенс» внутривенно в мегадозе 0,81 мг/кг массы тела и аскорбиновой кислоты перорально в мегадозе до 500 мг, для максимального накопления в опухолевых тканях соответственно в 1,5-1,8 раза больше, чем в здоровых тканях, после приема раствора гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата «Фотосенс» и аскорбиновой кислоты через 8 часов и через 4 часа соответственно проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 см на разрешенной частоте f=13,56 МГц с общей скоростью нагрева опухолевых тканей 0,073°С/с в течение 162 с до температуры нагрева опухолевых тканей 48,5°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.
Изобретение относится к cпособу инициации гибели опухолевых клеток, предназначенному для лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани с метастазами для их гипертермии во всех органах организма человека ВЧ и СВЧ энергией, характеризующемуся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором гидроксиалюминием трисульфофталоцианина препарата «Фотосенс» внутривенно в мегадозе 0,81 мг/кг массы тела для максимального накопления в опухолевых тканях в 1,5-1,8 раза больше, чем в здоровых, и через 2-8 ч после введения раствора гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата «Фотосенс» проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 сантиметров на разрешенной частоте f=13,56 МГц с общей скоростью нагрева опухолевых тканей на этой частоте 0,076 °С/сек в течение 150 сек до температуры нагрева опухолевых тканей 48 °С, при нагреве здоровых тканей не выше 40 °С.
Фотосенсибилизатор бактериохлоринового ряда для фотодинамической терапии и способ его получения // 2720806
Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фотосенсибилизатора структурной формулы 1, где а - 2÷130; b - 15÷67, R1 - CxH2x+1, х=1÷5, R2 - CyH2y+1, y=1÷5, для фотодинамической терапии (ФДТ) рака.
Настоящее изобретение относится к карбоксамидным галогенированным производным порфирина, в частности бактериохлорина или хлорина, формулы (I):формула (I)В формуле (I): представляет собой углерод-углеродную одинарную связь или углерод-углеродную двойную связь, при условии, что по меньшей мере одна представляет собой углерод-углеродную одинарную связь; Y1, Y2 каждый независимо выбран из водорода или галогенированного алкила, или галогенированного циклоалкила с 6 или менее атомами углерода, или галогенированного фенила, где галогены независимо выбраны из F, Cl и Br, при условии, что по меньшей мере один из Y1, Y2 не является водородом; R1 представляет собой H'; R' и R'' независимо выбраны из водорода, алкила с 6 или менее атомами углерода, циклопропила, циклобутила или циклопентила.
Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей более 70% атропоизомеров формул I-C и I-D, способу ее получения и набору для фотодинамической терапии. В общей формуле I-C и I-D представляет собой одинарную углерод-углеродную связь или двойную углерод-углеродную связь; жирные линии указывают на то, что выделенные жирным атомы и присоединенные к ним группы стерически ограничены таким образом, что располагаются над плоскостью, определенной макроциклическим кольцом; X2, X4, X6 и X8 представляют собой атом галогена (F, Cl, Br); X1, X3, X5 и X7 представляют собой атомы галогена (F, Cl, Br) или водорода; R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой -ОН, -OR или -SO2R'', где каждый R'' независимо выбран из -Cl, -ОН, -аминокислоты, -OR, -NHR или -NR2, где R представляют собой алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, или R2 представляет собой циклоалкил, имеющий от 2 до 12 атомов углерода; R5, R6, R7 и R8 независимо представляют собой Н, -ОН, -OR, -Cl или -NHR, где R представляют собой алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода.
Изобретение относится к применимым в медицине амидам хлорина е6, содержащим фрагменты галактозы, формулПредложены новые производные для использования при диагностике и фотодинамической терапии онкологических заболеваний.
Изобретение относится к cпособу получения триснатриевой соли хлорина е6. Способ включает обработку трисмеглуминовой соли хлорина е6 17,5%-ным раствором соляной кислоты при температуре, выбираемой из диапазона значений 10-25°С, отделение осадка центрифугированием и промывание его водой с последующей обработкой 1%-ным водным раствором гидроокиси натрия до достижения раствором водородного числа рН значений из диапазона 9,2-9,4 и оптической плотности 220 ед.
Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 2,7-бис-арил(гетарил)замещенных 4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов, которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки препаратов с анальгетическими, антибактериальными и противоопухолевыми свойствами, органических люминофоров и люминесцентных интеркаляторов, а также в супрамолекулярной химии как «строительные блоки» для конструирования различных наноструктур и макрокомплексов с катионами переходных металлов.
Способ оценки содержания пероксида водорода в опухолевых клетках при фотодинамическом воздействии // 2700421
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для оценки содержания пероксида водорода в опухолевых клетках. Для этого изучают воздействие на опухолевые клетки противоопухолевого препарата, в качестве которого используют генетически кодируемый белок HyPer.
Настоящее изобретение относится к химии лантанидных комплексов порфиринов, в частности, к способу получения дикалиевой соли иттербиевого комплекса 2,4-ди(α-метоксиэтил)дейтеропорфирина IX ацетилацетоната.
Изобретение относится к производному цинкового металлокомплекса хлорина-е6 общей формулы:Также предложено применение производного в качестве агента для фотодинамической терапии. Изобретение позволяет повысить однородность, улучшить водорастворимость, увеличить селективность накопления опухолевыми тканями по сравнению со здоровыми, снизить системную токсичность.
Изобретение относится к способу одностадийного синтеза сэндвичевых бис(фталоцианинатов) редкоземельных элементов общей формулы (I) и/или трис(фталоцианинатов) редкоземельных элементов общей формулы (II) (I)(II).R и R' могут независимо или одновременно принимать значения H, низший алкил, а также R+R' может быть -ОС(СН3)2О-; Ln = элемент из ряда редкоземельных элементов.
Изобретение относится к способу получения 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1), в которой R представляет собой цикло-С3Н5, цикло-С5Н9, цикло-С6Н11, цикло-С7Н13, цикло-С8Н15, норборнил-, заключающийся во взаимодействии 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазина с 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалином в среде СН3ОН-H2O в присутствии катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазин : 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалин : NiCl2⋅6Н2О = 2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2,5-3,5 ч.
Способ совместного получения 2,7-диалкил-4,9(10)-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов // 2688220
Изобретение относится к способу совместного получения 2,7-диалкил-4,9(10)-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1), в которой R представляет собой н-пропил, н-бутил, заключающемуся во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-алкила с изомерной смесью 2,6(7)-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалинов в среде СН3ОН-Н2О в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O при мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-алкиламин : изомерная смесь 2,6(7)-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалинов : SmCl3⋅6H2O = 2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.
Тетра(бензотиофен-2-ил)тетрацианопорфиразин как мультимодальный агент фотодинамической терапии // 2684623
Изобретение относится к тетра(бензотиофен-2-ил)тетрацианопорфиразину, имеющему формулу:в которой R=C8H5S (бензотиофен-2-ил), как мультимодальному агенту фотодинамической терапии злокачественных новообразований, а именно, как фотосенсибилизатору и одновременно оптическому сенсору внутриклеточной вязкости.
Изобретение относится к химической промышленности, конкретно к способу получения 4-(2,4,5-трихлорфенокси)фталонитрила указанной ниже формулы. Способ характеризуется тем, что в ДМФА растворяют 4-нитрофталонитрил и 2,4,5-трихлорфенол, к полученному раствору прибавляют раствор К2СО3 в воде и перемешивают при 100°С в течение 3 ч.
Изобретение относится к применению 4-(3,4-дибромтиофенкарбонил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекана в качестве противосудорожного средства. 1 табл., 1 пр..
Водорастворимое производное хлорофилла α, модифицированное фрагментом миристиновой кислоты // 2680523
Изобретение относится к водорастворимому производному хлорофилла а, модифицированному фрагментом миристиновой кислоты. Технический результат: получено новое биологически активное соединение хлоринового ряда, обладающее антибактериальным действием, которое может быть использовано в качестве потенциального фотосенсибилизатора (ФС) для антибактериальной ФДТ.
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению новых биологически активных соединений хлоринового ряда, а именно к производным хлорофилла α, модифицированным одним или двумя фрагментами миристиновой кислоты.
