Содержащие от 12 до 20 аминокислот (C07K7/08)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым пептидам для лечения рака. Изобретение раскрывает пептид, эффективный в блокировании CXC-хемокинового рецептора 4 (CXCR4).
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности. Предложено пептидное соединение, состоящее из аминокислотной последовательности WFGFTGSL или KLNRRWWFGFTGSL, обладающее способностью индуцировать апоптоз в опухолевой клетке, которое может быть использовано в качестве терапевтического средства для лечения заболеваний, связанных с нарушенной экспрессией катепсина S и/или белками семейства BCL-2.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к области антимикробных пептидов и их использованию при лечении инфекций. Предложен антимикробный пептид, имеющий аминокислотную последовательность длиной 18-21 аминокислот и содержащий на ее N-конце SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 29, или пептид, отличающийся от SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 29 одной, двумя или тремя аминокислотами.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан конъюгат пептида и полиаминокислоты, связывающий фактор роста эндотелия сосудов.
Настоящее изобретение относится к полипептидам, которые являются модуляторами активности комплемента. Полипептиды проявляют C5-ингибиторную активность.
Настоящее изобретение относится к применению композиции, включающей следующие пептиды рецептора тиреоидстимулирующего гормона (TSHR): (i) пептид, имеющий аминокислотную последовательность KKKKYVSIDVTLQQLESHKKK (SEQ ID NO: 1) или последовательности, которая по меньшей мере на 95% идентична последовательности SEQ ID NO: 1; и (ii) пептид, имеющий аминокислотную последовательность GLKMFPDLTKVYSTD (SEQ ID NO: 2) или последовательности, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности SEQ ID NO: 2, в подавлении или предупреждении продуцирования аутоантител к TSHR in vivo, а также в лечении и/или профилактике болезни Грейвса.
Изобретение относится к области генной инженерии и биохимии, а также к медицине и фармацевтике и направлено на создание малотоксичных катионных дендримерных пептидов как внутриклеточных транспортеров нуклеиновых кислот (НК) различной структуры.
Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано в медицине и ветеринарии. Разработан новый антимикробный пептид RFR-ChBac3.4(1-14)-NH2, сконструированный путем модификации (внесения делеций и вставок) последовательности аминокислот природного бактенецина ChBac3.4.
Изобретение относится к применению композиций с высокой степенью проникновения на основе пептида или родственного пептиду соединения, содержащего функциональную единицу, линкер и транспортную единицу, для предупреждения и/или лечения состояния или заболевания, поддающегося лечению исходными пептидами или родственными пептидам.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к ингибиторным пептидам α–синуклеина, и может быть использовано в медицине для ингибирования агрегации α–синуклеина. Предложен ингибиторный пептид до 30 аминокислот в длину, содержащий GAVVWGVTAVKK или RAVVTGVTAVAE.
Предложены пептид, увеличивающий активность рецептора гуанилатциклазы С, и его применение. Пептид, увеличивающий активность рецептора гуанилатциклазы С, состоит из последовательности аминокислот Cys1 Cys2 Glu3 Tyr4 Cys5 Cys6 Asn7 Pro8 Ala9 Cys10 Thr11 Gly12 Cys13 Tyr14, где дисульфидные связи присутствуют между Cys1-Cys6, Cys2-Cys10 и Cys5-Cys13.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидов, связывающихся с мутантным белком p53, и может быть использовано в медицине. Полученные пептиды с SEQ ID NO: 426, 427, 429-431, 446, 448, 449, 452-455 457-464 индуцируют проявление белком Mut-p53 p53-селективного ингибирования клеток злокачественной опухоли, экспрессирующих мутантный белок p53, и могут быть использованы для эффективной терапии злокачественных опухолей, вызванных мутантным белком p53.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным пептидам, и может быть использовано в медицине для лечения диабета 1 типа. Предложен иммуногенный пептид длиной от 17 до 50 аминокислот, содержащий последовательность CXX[CST]SLQPLALEGSLQK или [CST]XXCSLQPLALEGSLQK, где X представляет собой аминокислоту и где [CST] представляет собой один из C, S или T.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ обнаружения человеческого рецептора фолиевой кислоты 1 (FOLR1) в биологическом образце, включающий захват указанного FOLR1 с помощью реагента для иммунозахвата, связанного с твердой подложкой, элюирование FOLR1 с твердой подложки, расщепление элюированного FOLR1 и проведение анализа расщепленного FOLR1 методом жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии.
Изобретение относится к пептидной и фармацевтической химии, а именно к способу получения тетрадекапептида H-Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu-OH реакцией конденсации пентапептида формулы Boc-Thr-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Arg-OH с нонапептидом со свободной аминогруппой формулы H-Arg-Glu(OtBut)-Thr-Val-Glu(OtBut)-Arg-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Glu(OtBut)-OtBut, при этом пентапептид Вос-Thr-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Arg-OH получают из аргинина путем последовательного присоединения к нему N-сукцинимидилового эфира Nα-карбобензокси-Nε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, N-сукцинимидилового эфира Nα-карбобензокси-Nε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, N-сукцинимидилового эфира Nα-карбобензокси-γ-трет-бутилглутаминовой кислоты и пентафторфенилового эфира N-трет-бутилоксикарбонил-L-треонина, а нонапептид получают конденсацией пентапептида Z-Glu(OtBut)-Thr-Val-Glu(OtBut)-ArgOH с трипептидом со свободной аминогруппой формулы H-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Glu(OtBut)-OtBut с последующей конденсацией с защищенным аргинином.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен пептид со способностью специфически связываться с молекулой контроля иммунного ответа CTLA-4 и блокировать взаимодействие его с лигандом В7-1 (CD80).
Группа изобретений относится к пептидам для продуцирования антитела, которое специфически связывается с IL-13 человека, а также их применению для продуцирования указанного антитела. Предложен пептид для продуцирования антитела, которое специфически связывается с IL-13 человека, состоящий по существу из аминокислотной последовательности ESLINVSG (SEQ ID NO:18).
Группа изобретений относится к области иммунотерапии и может быть использована для повышения противоопухолевой активности NK-клеток и Т-лимфоцитов при лечении и профилактике рака легкого, лейкозов, рака вирусной этиологии и других онкологических заболеваний.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен иммуногенный продукт, который представляет собой усеченный мутеиновый олигомер Aβ для индуцирования иммунного ответа против амилоидоза, и композиция для лечения или предупреждения амилоидоза, содержащая такой продукт.
Изобретение относится к производным пептидно-нуклеиновой кислоты, нацеленным на часть пре-мРНК SCN9A человека. Производные пептидно-нуклеиновой кислоты эффективно индуцируют образование вариантов сплайсинга мРНК SCN9A в клетках и являются пригодными для безопасного лечения боли или состояний, вовлекающих активность Nav1.7.
Изобретение к области иммунологии, биохимии и молекулярной биологии. Предложен пептид YDPEYRNFWGCG (SEQ ID NO: 1) со способностью специфически связываться (взаимодействовать) с молекулой контроля иммунного ответа CTLA-4 и регулировать биологическую активность ингибиторного рецептора CTLA-4.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным ингибиторам тромбина, и может быть использовано в медицине для профилактики или лечения заболевания, связанного с тромбозом, а также для обнаружения накопления тромбина у субъекта.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу снижения или предупреждения ухудшения или прогрессирования симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы (BPH). Предложенный способ, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества пептида, содержащего аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 66, снижает ухудшение или прогрессирование симптомов BPH согласно Международной шкале оценки простатических симптомов (IPSS) на более чем 10%.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовирусной и иммуномодулирущей активностью, содержащую пептидные комплексы на основе соединения аллоферона и цинка, отличающуюся тем, что ее активным началом является смесь биологически активных комплексных соединений, образуемых взаимодействием олигопептида аллоферон с ионами цинка в 0,9% растворах натрия хлорида или натрия ацетата с последующей корректировкой рН до величины от 6,5 до 8,0, причем концентрация аллоферона и хлорида цинка или ацетата цинка подобрана таким образом, что их мольное соотношение составляет от 1:1 до 1:2.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно, к соединениям, которые способны связывать фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), и могут быть использованы в медицине. Данные соединения представляют собой спиральные пептиды, характеризующиеся наличием в определенных положениях аминокислотной последовательности Сα-тетразамещенной аминокислоты, в частности, α-аминоизобутановой кислоты, которая способствует усилению связывания с VEGF, а также повышает устойчивость пептидов к ферментативному расщеплению.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новому пептидному ингибитору рецептора интерлейкина-23 (IL-23), и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить ацилированный полипептид, содержащий внутримолекулярный цикл, образованный посредством дисульфидной или тиоэфирной связи между положениями Х4 и Х9 в молекуле указанного полипептида, и способный препятствовать связыванию IL-23 с его рецептором.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к пептидам, обладающим активностью белка Lynx1, к фармацевтической композиции для лечения тревожных расстройств, депрессии и коррекции когнитивных нарушений при нейродегенеративных заболеваниях, содержащей указанный пептид, и к способу лечения и коррекции указанных нарушений.
Группа изобретений относится к области антибиотиков и иммуностимулирующих веществ. Раскрыто производное CMAP27, усеченное с N-конца, причем указанное производное выбрано из группы, состоящей из CMAP4-21, CMAP5-21, CMAP6-21, CMAP7-21, CMAP8-21, CMAP9-21, CMAP10-21, CMAP11-21, CMAP4-21 (F5→W), CMAP4-21 (F5→Y), CMAP4-21 (F12→W), CMAP4-21 (F12→Y), CMAP4-21 (F5, F12→W), CMAP4-21 (F5, F12→Y), CMAP4-21 (F5→W, F12→Y), CMAP4-21 (F5→Y, F12→W), CMAP7-21 (F12→W), CMAP7-21 (F12→Y), CMAP10-21 (F12→W) и CMAP10-21 (F12→Y).
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к связывающим PD-L1 пептидам, и может быть использовано для получения антагониста белка PD-L1, для детекции или для клинического анализа экспрессии белка PD-L1.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным пептидам, содержащим T-клеточный эпитоп, и может быть использовано в медицине для лечения, супрессии или предотвращения таких заболеваний, как инфекционные или аллергические заболевания и аутоиммунные заболевания для предотвращения или супрессии отторжения трансплантата, или для уничтожения клеток опухолей.
Изобретение относится к пептидам, которые могут реактивировать эффективно и специфически мутанты р53. В частности, предлагаются пептиды, реактивирующие мутантный р53, которые могут восстанавливать нативное складывание р53 дикого типа и, следовательно, активность супрессоров опухоли по отношению к мутантному белку p53.
Изобретение относится к способу снижения возникновения или уменьшения прогрессирования рака простаты у млекопитающего, склонного к развитию рака простаты, что установлено с помощью одного или более методов скрининга для выявления рака предстательной железы, включающий введение млекопитающему, склонному к развитию рака простаты, терапевтически эффективного количества выделенного пептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным пептидам, и может быть использовано для понижения или блокирования иммунного ответа к антигену, входящему в состав иммуногенного пептида.
Изобретение относится к полипептидам, которые ковалентно связаны с молекулярными каркасами, так что две или более пептидные петли замыкаются между точками присоединения к каркасу. В частности, в изобретении описываются пептиды, которые связываются с высокой аффинностью с мембранной металлопротеазой типа 1 (MT1-MMP).
Изобретение относится к использованию пептидов, содержащих аминокислотную последовательность KFARLWTEIPTAIT (SEQ ID NO: 1), FTEIPTI (SEQ ID NO: 3), для ингибирования ангиогенеза и лечения нарушений, связанных с ФРЭС-индуцированной сосудистой проницаемостью, где пациент страдает нарушением зрения или потерей зрения (слепотой), дегенерацией макулы, окклюзией центральной вены сетчатки, окклюзией ветви вены сетчатки, пролиферативной диабетической ретинопатией, неоваскулярной возрастной дегенерацией макулы (ВДМ), ретинопатией недоношенных, ишемической ретинопатией, внутриглазной неоваскуляризацией, неоваскуляризацией роговицы, неоваскуляризацией сетчатки, неоваскуляризацией хориоидеи, диабетическим отеком макулы, диабетической ишемией сетчатки, диабетическим отеком сетчатки и пролиферативной диабетической ретинопатией, рубеозом радужным оболочки, неоваскулярной глаукомой, ретинобластомой, увеитом и неоваскуляризацией трансплантата роговицы.
Изобретение относится к лиофилизированным составам активных средств, в частности, TAT-NR2B9c, в виде хлоридной соли, в которой более 99% анионов в соли представляют собой хлорид. Хлоридная соль TAT-NR2B9c демонстрирует улучшенную стабильность по сравнению с формой ацетатной соли ранее известных составов.
Согласно некоторым аспектам в настоящем изобретении предложены клеточно-реактивные аналоги компстатина и композиции, содержащие клеточно-реактивные аналоги компстатина.Аналог компстатина длительного действия содержит снижающий клиренс фрагмент, присоединенный к двум фрагментам аналога компстатина, причем каждый фрагмент аналога компстатина содержит циклический пептид, удлиненный остатком лизина или последовательностью, содержащей остаток лизина на N-конце, С-конце или на обоих концах, причем указанный остаток лизина отделен от циклической части указанного пептида жестким или гибким спейсером, содержащим фрагмент олиго(этиленгликоля), и при этом указанный циклический пептид содержит аминокислотную последовательность, представленную в любой из SEQ ID NOs: 3-36, 71, 72, 73 или 74; указанный снижающий клиренс фрагмент содержит линейный полимер, причем указанный линейный полимер представляет собой полиэтиленгликоль (ПЭГ) со средней молекулярной массой от примерно 30 кДа до примерно 40 кДа, причем каждый конец указанного линейного полимера связан с одним из фрагментов аналога компстатина карбаматом, причем (i) указанный спейсер содержит -(CH2)m- и -(O-CH2-CH2-)n, соединенные ковалентно, где m составляет от 1 до 10, и n составляет от 1 и 10; и/или(ii) указанный спейсер содержит 8-амино-3,6-диоксаоктановую кислоту (AEEAc) или 11-амино-3,6,9- триоксаундекановую кислоту.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая линкерное звено, содержащее центральную сердцевину, связывающие ветви и, необязательно, соединяющую ветвь (варианты).
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным эпитопам URLC10, и может быть использовано в медицине для лечения пациента, страдающего раком. Получают модифицированные эпитопные пептиды URLC10, которые в присутствии антигенпрезентирующих клеток (АПК), экспрессирующих HLA-A*1101 или HLA-A*0301, обладают более высокой способностью индуцирования цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), чем у эпитопного пептида URLC10 дикого типа.
Изобретение относится к области фармакологии. Предложены новые аналоги апелина и их терапевтическое применение.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения конъюгатов терапевтического соединения с пролонгированным периодом полувыведения, и может быть использовано в медицине. Полученный конъюгат, состоящий из терапевтического полипептида, содержащего 12-мерный спиральный пептид, и специфичного к нему антитела, связанных дисульфидной связью, применяется для создания фармацевтических композиций с пролонгированным периодом полувыведения in vivo активного начала.
Изобретение относится к пептидам, которые могут эффективно и специфически реактивировать мутантные белки р53. В частности, предлагаются пептиды, реактивирующие мутантный белок р53, которые могут восстанавливать нативное складывание белка р53 дикого типа и, следовательно, активность супрессоров опухоли по отношению к мутантному белку р53.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к аналогам пептида INGAP-PP, и может быть использовано в медицине для лечения ослабленной функции поджелудочной железы, метаболического заболевания, для содействия нейропротекции и регенерации нервов, для стимуляции регенерации печени и для ингибирования воспаления.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модуляции количества гепсидина, и может быть применено в медицине для лечения заболеваний, связанных с метаболизмом железа у субъекта. Способ лечения предусматривает введение субъекту композиции, содержащей (i) антитело, которое специфически распознает полипептид эритроферона или его фрагмент, и (ii) фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для терапии болезни Альцгеймера. Предложено применение пептида общей формулы ацетил-D-LYS-Lys-ARG-ARG-амид для лечения болезни Альцгеймера.
Изобретение относится к области медицины, а именно к новым пептидам, обладающим биоцидными, в частности антибактериальными, противогрибковыми и противовирусными, свойствами и препаратам на их основе. Предлагается биоцидный пептид общей формулыY-Ile-Leu-Pro-X-Lys-X-Pro-X-X-Pro-X-Arg-Arg-NH2, где X = 4-нитрофенилаланин; 4-хлорфенилаланин; 4-метоксифенилаланин; D-фенилаланин; 4-аминофенилаланин; 4-аминобензоилфенилаланин; гомофенилаланин; 4-третбутилфенилаланин; 2-метилфенилаланин; 4-фторфенилаланин; пентафторфенилаланин или 2-трифторметилфенил-аланин; Y=Н, пальмитоил или аминодеканоил и препарат в форме геля, обладающий биоцидными свойствами, содержащий в качестве активного начала пептид в концентрации 0,001-0,1% масс.
Изобретение относится к аналогам кортистатина. Соединения по настоящему изобретению представляют собой пептидные лиганды с потенциалом применения в диагностике, предупреждении или лечении таких патологий, при которых экспрессируются рецепторы, способные к связыванию с кортистатином, специфичные в отношении других молекул или общие для них, таких как соматостатин и/или грелин (GHSR), дополнительно являющиеся более стабильными в сыворотке, чем кортистатин.
Изобретение относится к области биохимии, конкретно - к новому биологически активному соединению – пептиду Ac-Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly-Gly-Pro-Trp-Asp-Ser-Val-Ala-NH2, обладающему более длительным терапевтическим действием против болезни Альцгеймера.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидам из человеческого рецептора тиреотропного гормона (ТТГР), и может быть использовано в медицине для предотвращения или подавления активации образования аутоиммунных антител при болезни Грейвса.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным лигандам, специфичным в отношении калликреина плазмы, что может быть использовано в медицине. Получают пептидный лиганд, содержащий полипептид, имеющий три остатка цистеина, разделенных двумя последовательностями петель, и молекулярный каркас, который представляет собой трис(бромметил)бензол, который образует ковалентные связи с остатками цистеина полипептида, так что на молекулярном каркасе образуется две полипептидных петли, замкнутых между точками присоединения к каркасу.