Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом (C07C211)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C211 Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом(973)
C07C211/01 - Аминогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода(6)
C07C211/02 - Ациклического насыщенного углеродного скелета(5)
C07C211/03 - Моноамины(24)
C07C211/04 - Моно-, ди- или триметиламины(6)
C07C211/05 - Моно-, ди- или триэтиламины(7)
C07C211/06 - Содержащие только н- или изопропильные группы(9)
C07C211/07 - Содержащие одну, две или три алкильные группы с одинаковым, более трех, числом атомов углерода(10)
C07C211/08 - Содержащие алкильные группы с разным числом атомов углерода(20)
C07C211/09 - Диамины(34)
C07C211/10 - Диаминоэтаны(25)
C07C211/11 - Диаминопропаны(8)
C07C211/12 - 1,6-диаминогексаны(26)
C07C211/14 - Амины, содержащие аминогруппы, связанные по меньшей мере с двумя аминоалкильными группами, например диэтилентриамины(21)
C07C211/15 - Замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами(15)
C07C211/16 - Насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца, кроме шестичленных ароматических колец(5)
C07C211/17 - Содержащего только неконденсированные кольца(1)
C07C211/19 - Содержащего конденсированные циклические системы(19)
C07C211/21 - Моноамины(12)
C07C211/22 - Не менее двух аминогрупп, связанных с углеродным скелетом(5)
C07C211/23 - Содержащего тройные углерод-углеродные связи(16)
C07C211/24 - Замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами(9)
C07C211/25 - Ненасыщенного углеродного скелета, содержащего кольца, кроме шестичленных ароматических колец(3)
C07C211/26 - Ненасыщенного углеродного скелета, содержащего по меньшей мере одно шестичленное ароматическое кольцо(2)
C07C211/27 - Аминогруппы, связанные с шестичленным ароматическим кольцом через насыщенные углеродные цепи(59)
C07C211/28 - Аминогруппы, связанные с шестичленным ароматическим кольцом через ненасыщенные углеродные цепи(15)
C07C211/30 - Шестичленное ароматическое кольцо, входящее в конденсированную циклическую систему, образованную двумя кольцами(12)
C07C211/31 - Шестичленное ароматическое кольцо, входящее в конденсированную циклическую систему, образованную по меньшей мере тремя кольцами(17)
C07C211/32 - В дибензоциклогептановую или дибензоциклогептеновую циклические системы или их конденсированные производные(1)
C07C211/33 - Аминогруппы, связанные с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец(1)
C07C211/34 - Насыщенного углеродного скелета(1)
C07C211/35 - Содержащего только неконденсированные кольца(26)
C07C211/36 - Не менее двух аминогрупп, связанных с углеродным скелетом(8)
C07C211/37 - Замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами(1)
C07C211/38 - Содержащего конденсированные циклические системы(16)
C07C211/40 - Содержащего только неконденсированные кольца(8)
C07C211/41 - Содержащего конденсированные циклические системы(7)
C07C211/42 - С шестичленными ароматическими кольцами, входящими в конденсированные циклические системы(18)
C07C211/43 - Аминогруппы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец углеродного скелета(17)
C07C211/44 - Связанные только с одним шестичленным ароматическим кольцом(7)
C07C211/45 - Моноамины(20)
C07C211/46 - Анилин(39)
C07C211/47 - Толуидины; их гомологи(13)
C07C211/48 - N-алкилированные амины(48)
C07C211/49 - Не менее двух аминогрупп, связанных с углеродным скелетом(21)
C07C211/51 - Фенилендиамины(48)
C07C211/53 - Причем атом азота по меньшей мере одной из аминогрупп связан с углеводородным радикалом, замещенным аминогруппами(9)
C07C211/54 - Связанные с двумя или тремя шестичленными ароматическими кольцами(26)
C07C211/55 - Дифениламины(59)
C07C211/57 - Связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец, входящих в конденсированные циклические системы углеродного скелета(2)
C07C211/58 - Нафтиламины; их замещенные производные(21)
C07C211/60 - Содержащие другие кольца, кроме шестичленного ароматического кольца, входящие по меньшей мере в одну конденсированную циклическую систему(3)
C07C211/61 - Причем по меньшей мере одна из конденсированных циклических систем образована тремя или более кольцами(14)
C07C211/62 - Четвертичные аммониевые соединения(30)
C07C211/64 - С четвертичными атомами азота, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец(12)
C07C211/65 - Комплексы аминов с металлами(7)
Изобретение относится к синтезу коллоидных растворов. Раскрыт способ получения стабильного раствора коллоидного серебра путем приготовления реакционной смеси, содержащей нитрат серебра, высокомолекулярный стабилизатор, глюкозу, щелочной реагент, и последующего нагревания в течение заданного времени, при этом в качестве высокомолекулярного стабилизатора используют нитрованные гуминовые кислоты концентрацией 8,3 мг/мл, расход которых составляет 0,1-0,3 мл, расход глюкозы концентрацией 6,2 мг/мл для приготовления реакционной смеси составляет 1-1,5 мл, в качестве щелочного реагента используют раствор этилендиамина концентрацией 9,7 мг/мл, расход которого составляет 1-2 мл, для нитрата серебра используется раствор из расчета концентрации серебра 10,8 мг/мл, расход которого 0,2-0,3 мл, а нагревание проводят в СВЧ печи в течение 20-90 с.
Изобретение относится к способу получения соединения формулы (3), которое является пригодным в качестве промежуточного продукта для производства физиологически активных органических соединений, таких как агрохимикаты, лекарственные средства и т.д.
Способ получения n-изоборниланилина // 2785185
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения N-изоборниланилина. Способ включает взаимодействие анилина с алкилирующим агентом в присутствии катализатора.
Изобретение относится к области агрохимии, в частности к фосфорным удобрениям в гранулированной или жидкой форме, которые могут быть пригодны для выращивания различных видов сельскохозяйственных культур на любых типах почв.
Изобретение относится к способу конвертирования углеводородов, способу изготовления легких олефинов, способу изготовления метиламина или диметиламина, способу разделения газов, способу обработки выхлопных газов двигателя, способу восстановления оксидов азота.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и касается применения тригидрохлорид N1-(2,3,4-триметоксибензил)-N2-{2-[(2,3,4-триметоксибензил)амино]этил}-1,2-этандиамина в качестве средства, восстанавливающего физическую работоспособность после острого утомления.
Изобретение относится к способу производства полиэтиленаминовых соединений, выбранных из группы полиэтиленаминов и гидроксиэтилэтиленаминов, включающему стадии, на которых: - на стадии присоединения обеспечивают аддукт СО2 с исходным соединением, включающим фрагмент -NН-CH2-CH2-NН- или фрагмент -NH-CH2-CH2-OH или НО-СН2-СН2-ОН, - на стадии реакции проводят реакцию гидроксифункционального соединения, выбранного из группы этаноламинов и дигидроксиэтана, с аминофункциональным соединением, при этом, по меньшей мере, часть общего количества гидроксифункциональных соединений и аминофункциональных соединений обеспечивают в форме аддукта с СО2, с образованием аддукта СО2 с полиэтиленаминовым соединением, - на стадии удаления преобразуют аддукт СО2 с полиэтиленаминовым соединением в соответствующее результирующее полиэтиленаминовое соединение, при этом, фракцию, содержащую рециркулируемое соединение, включающее фрагмент -NН-CH2-CH2-NН- или фрагмент -NH-CH2-CH2-OH или НО-СН2-СН2-ОН, или его аддукт с СО2, подают по окончании стадии реакции или стадии удаления на стадию присоединения или стадию реакции, при этом, рециркулируемое соединение в расчете на одну молекулу содержит в среднем меньшее общее количество фрагментов -NН-CH2-CH2-NН- и фрагментов -NH-CH2-CH2-OH, чем результирующее полиэтиленаминовое соединение.
Анальгетические соединения // 2782320
Изобретение относится к соединениям, выбранным из соединений формул (Ie), (In), (Ip), (Iq), (Ir) и (Is), или их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для уменьшения или по меньшей мере частичного предотвращения боли или лихорадки.
Изобретение относится к способу превращения сырья, содержащего циклические алкиленмочевинные соединения, в их соответствующие алкиленамины. Способ включает стадию удаления CO2, на которой циклические алкиленмочевинные соединения превращают в их соответствующие алкиленамины путем реакции циклических алкиленмочевинных соединений в жидкой фазе с водой с удалением CO2, и стадию удаления амина, на которой циклические алкиленмочевинные соединения превращают в процессе реакционного разделения в их соответствующие алкиленамины в результате реакции с аминовым соединением, выбранным из группы первичных аминов или вторичных аминов, имеющих более высокую точку кипения, чем алкиленамины, образующиеся в процессе.
Способ очистки 1,4-диаминобутана // 2780399
Изобретение относится к способам получения 1,4-диаминобутана высокой чистоты. Предложен способ получения 1,4-диаминобутана ферментацией, включающий в себя стадии: культивирования микроорганизма, вырабатывающего 1,4-диаминобутан, в среде при обеспечении источника азота, представляющего собой по меньшей мере одно из аммиака, аммонийной соли органического соединения, азотсодержащего органического соединения и карбоната или бикарбоната аммония, с получением ферментационного бульона или его концентрата, содержащего карбонатную соль 1,4-диаминобутана; отделения композиции, включающей карбонатную соль 1,4-диаминобутана и растворитель, путем дистилляции ферментационного бульона или его концентрата; и удаления карбоната из карбонатной соли 1,4-диаминобутана, содержащейся в указанной композиции, путем фракционной перегонки с извлечением 1,4-диаминобутана.
Изобретение относится к способу получения N,N-бис(3-аминопропил)додециламина, который находит применение для санитарной обработки больничных помещений. Способ включает стадию получения N,N-бис(2-цианоэтил)додециламина путем взаимодействия додециламина и акрилонитрила в присутствии соляной кислоты без дополнительных растворителей при кипячении и перемешивании, при этом молярное соотношение додециламина и акрилонитрила в исходной реакционной смеси составляет 1.0 : (2.0-4.0); и стадию восстановления N,N-бис(2-цианоэтил)додециламина водородом в этаноле на катализаторе никеле Ренея в автоклаве при давлении 6-20 атм и температуре 25-60°C с получением N,N-бис(3-аминопропил)додециламина.
Способ получения n-метил-п-толуидина для его использования в качестве добавки к авиационному бензину // 2762263
Изобретение относится к способу получения N-метил-п-толуидина посредством взаимодействия п-толуидина с метанолом, отличающееся тем, что используют по меньшей мере один катализатор, который содержит по меньшей мере следующие количества компонентов: от 47,5 до 60,5 % масс.
Высокорастворимый католит на основе трифениламина и электрохимический источник тока на его основе // 2752762
Изобретение относится к применению производного трифениламина общей формулы Ф1 в качестве растворимого катодного материала в составе католита для электрохимического источника тока. В формуле Ф1 заместитель R выбирается независимо и представляет собой атом галогена -F, -Cl или -Br; нитрильную группу -CN; углеводородный радикал -CnH2n+1, где n=1-20; остаток простого эфира -O-СпН2п+1, где n=1-20; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nH, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCH3, где n=1-10; или эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCmH2m+1, где n=1-10, m=1-12; заместитель R1 выбирается независимо и представляет собой а) фрагмент замещенного дифениламина ,в котором заместители R3 и R4 выбираются независимо и представляют собой атом галогена -F, -Cl или -Br; углеводородный радикал -CnH2n+1, где n=1-20; остаток простого эфира -О-CnH2n+1, где n=1-20; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nH, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCH3, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCmH2m+1, где n=1-10, m=1-12; б) один из нижеследующих заместителей: атом галогена -F, -Cl или -Br; нитрильную группу -CN; углеводородный радикал -CnH2n+1, где n=1-20; остаток простого эфира -О-CnH2n+1, где n=1-20; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nH, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCH3, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCmH2m+1, где n=1-10, m=1-12; заместитель R2 выбирается независимо и представляет собой: а) фрагмент замещенного дифениламина,в котором заместители R5 и R6 выбираются независимо и представляют собой атом галогена -F, -Cl или -Br; углеводородный радикал -CnH2n+1, где n=1-20; остаток простого эфира -О-CnH2n+1, где n=1-20; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nH, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCH3, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCmH2m+1, где n=1-10, m=1-12; б) один из нижеследующих заместителей: углеводородный радикал -CnH2n+1, где n=1-20; остаток простого эфира -O-CnH2n+1, где n=1-20; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nH, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCH3, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCmH2m+1, где n=1-10, m=1-12.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы VI, где RH представляет собой ; где R1 представляет собой или , в то время как R2 и R3 независимо представляют собой или .
Изобретение относится к способу получения продукта с общим содержанием метилендифенилдиамина не менее 94% с преимущественным содержанием целевого 4,4'-метилендифенилдиамина и содержанием нецелевых 2,4'-, 2,2'-метилендифенилдиамина менее 10 и 3 масс.% соответственно, который может найти применение при изготовлении лаков, клеев, синтетической кожи и синтетического каучука.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к смазочной композиции, содержащей по меньшей мере 90 масс.% смазочного базового масла или консистентной смазки и соединение формулы I: [Формула I], в которой R1-R4 и R5-R8 независимо выбирают из гидрокарбильных групп, представляющих собой линейные или разветвленные насыщенные углеводороды, содержащие от 1 до 18 атомов углерода каждая, и молибдат-анион (Y) представляет собой биядерный серосодержащий дианион, выбранный из группы, состоящей из [Mo2S8O2]2-, [Mo2S9O]2- и [Mo2S10]2-, где соединение формулы I присутствует в количестве, достаточном для обеспечения в смазочной композиции примерно 100-15000 ч./млн молибдена.
Способ получения фендилина // 2739376
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения фендилина восстановительным аминированием 3,3-дифенилпропаналя 1-фенилэтан-1-амином. Смесь реактантов подвергают взаимодействию в атмосфере конвертерного газа с объемным содержанием монооксида углерода более 20% при катализе солью металла VIII группы в полярном растворителе при повышенных давлении и температуре.
Усовершенствованный способ синтеза частично n-гидроксиэтилированных третичных 1,6-гександиаминов // 2739315
Изобретение относится к способу синтеза N,N'-диметил-N,N'-ди(2-гидроксиэтил)-1,6-гександиамина формулы (I2). Способ включает две реакционные стадии и по меньшей мере одну первую реакцию между первым соединением-предшественником, не содержащим атома галогена, и вторым соединением-предшественником, не содержащим атома галогена, причем указанное первое соединение-предшественник имеет углеродный скелет, образованный линейной цепью из 6 атомов углерода, из которых 4 центральных атома углерода соединены, каждый, с 2 атомами водорода, а атомы углерода, находящиеся в положении альфа и омега, не соединены с атомом галогена.
Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам. В формуле I X означает -Н, атом галогена или -СН3; Z означает -OR' или -NR'R''; линкер L означает группу -(С0-2алкилен)-Y-(С0-2алкилен)-, где под "С0-алкиленом" понимается простая связь и где Y означает группу -О- или -NR'-; R1 означает -Н, -OR', -NR'R'' или -NR'-SO2-(C1-6-алкил); R2 означает -Н, -OR' или -NR'R''; R в каждом случае означает Н; R' и R'' в каждом случае независимо представляют собой группы, выбранные из Н и C1-6-алкила; и m равно 3, при условии, что X, R1 и R2 не означают все одновременно -Н, и при условии, что когда одна группа из R1 и R2 означает -NH2, а другая означает -Н, X означает -Н, и L означает -СН2-O-, то Z не представляет собой -ОН.
Изобретение относится к способам получения соединений формулы (I) или (II) или смесей их изомеров. В формуле (I) или (II) R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой -Н, -Alk, -Hal, -OH, -OAlk, -OAr, -SAlk, -SAr, -NR2; R представляет собой -Alk, -AlkN(Alk)2, -AlkN(Ar)2, -AlkNAlkAr, -AlkOH, -AlkOAlk, -AlkOAr, -AlkSAlk, -AlkSAr, -Ar; R' и R'' независимо представляют собой -Alk-, -Alk(NAlk)-, -Alk(NAr2)-, -Alk(NAlkAr)-, -Alk(OH)-, -Alk(OAlk)-, -Alk(OAr)-, -Alk(SAlk)-, -Alk(SAr)-, -Ar-; Alk представляет собой C1-C16 алкил, С3-C16 циклоалкил, С2-С16 алкенил, С2-С16 алкинил, Ar представляет собой фенил, Hal представляет собой галоген, выбранный из -Cl, -Br, -I.
Изобретение относится к способу получения фенфлураминового активного фармацевтического ингредиента. Предлагаемый способ включает стадии (a)-(e).
Изобретение относится к способу получения соли диамина/дикарбоновой кислоты, в котором дикарбоновая кислота содержит ароматическую дикарбоновую кислоту и предоставлена в виде порошка; диамин представлен в жидкой форме.
Изобретение относится к химии и медицине, а именно к фармацевтической химии и фармакологии, и может быть использовано для создания новых лекарственных средств профилактики тромбоза и тромбоэмболических осложнений.
Способы лечения протозойных инфекций // 2719593
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к лечению или предупреждению протозойной инфекции у субъекта. Для этого используют соединение или его фармацевтически приемлемую соль, выбранную из: NCL015, NCL016, NCL017, NCL020, NCL021, NCL022, NCL023, NCL024, NCL025, NCL026, NCL027, NCL028, NCL029, NCL030, NCL031, NCL032, NCL033, NCL034, NCL035, NCL036, NCL037, NCL038, NCL039, NCL040, NCL041, NCL042, NCL043, NCL044, NCL045, NCL046, NCL052, NCL053, NCL054, NCL062, NCL072, NCL073, NCL074, NCL075, NCL076, NCL077, NCL078, NCL079, NCL080, NCL081, NCL082, NCL083, NCL084, NCL085, NCL086, NCL087, NCL088, NCL089, NCL093, NCL094, NCL096, NCL097, NCL099, NCL100, NCL101, NCL102, NCL103, NCL107, NCL108, NCL109, NCL110, NCL112, NCL113, NCL114, NCL115, NCL116, NCL117, NCL118, NCL119, NCL120, NCL121, NCL123, NCL125, NCL126, NCL127, NCL129, NCL130, NCL131, NCL132, NCL133, NCL134, NCL135, NCL136, NCL137, NCL138, NCL139, NCL140, NCL141, NCL143, NCL144, NCL145, NCL146, NCL147, NCL150, NCL151, NCL152, NCL153, NCL154, NCL155, NCL156, NCL160, NCL164, NCL165, NCL166, NCL170, NCL171, NCL172, NCL174, NCL175, NCL176, NCL177, NCL188, NCL190, NCL191, NCL215, NCL216, NCL217, NCL219, NCL224, NCL225, NCL226, NCL228, NCL229, NCL231, NCL232, NCL233, NCL234, NCL235, NCL236, NCL237, NCL248, NCL249, NCL254, NCL257, NCL259, NCL261, NCL263, NCL265, NCL266, NCL271, NCL272, NCL273, NCL274.
Изобретение относится к вспенивающему агенту, содержащему соединение соли органического амина формулы (I) или смесь соединений солей органического амина формулы (I). Формула (I): An- [Bm+]p (I), где An- - анион - источник CO2, имеющий -n валентность, где n=1, 2 или 3, Bm+ представляет собой или содержит ион аммония с валентностью +1 и/или один или более катионов органического амина (B), в котором каждый катион (B) имеет группу -+NR3R4H и/или группу -+NR3H- в количестве m, где m=1-5, 0<p≤(n/m), и где органический амин (В) представляет собой органическое аминосоединение (В), имеющее от 2 до 50 атомов углерода.
Изобретение относится к улучшенной дизельной топливной композиции, которая улучшает эксплуатационные характеристики дизельного двигателя при сжигании в двигателе. Предлагаемая дизельная топливная композиция включает в качестве добавки одну или более четвертичных аммониевых солей, имеющих следующую формулу: где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо выбран из незамещенной алкильной группы и гидроксиалкильной группы, содержащей менее 8 атомов углерода, и R5 представляет собой водород или необязательно замещенную гидрокарбильную группу.
Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы: или к его фармакологически приемлемой соли, применяемым для профилактического или терапевтического лечения фиброза. В указанных структурных формулах А выбирают из: частично насыщенного или ненасыщенного 5- или 6-членного гетероциклила, выбранного из пирролила, пиразолила, имидазолила, триазолила, имидазолидинила, пирролидинила, пирролидинилидена, дигидропирролила, изоксазолил-дигидрооксазолила, изоксазолидинила, оксазолидинила и оксазолила, где указанный частично насыщенный или ненасыщенный 5- или 6-членный гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, представляющими собой оксо, C1-6алкил, амино, гидроксил или галоген; C1-6алкоксиламина; C1-6алкиламина, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, представляющими собой C1-6алкил, C1-6галогеналкил, гидроксил или галоген; С0-6алкил-карбоновой кислоты; C1-6алкилгидроксила; насыщенного или ненасыщенного C0-6алкил-бициклического-гетероциклила, выбранного из индолила, изоиндолила, индолинила и изоиндолинила, где указанный насыщенный или ненасыщенный C0-6алкил-бициклический-гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими оксо; и насыщенного или ненасыщенного C1-6алкоксил-бициклического-гетероциклила, выбранного из индолила, изоиндолила, индолинила и изоиндолинила, где указанный C1-6алкоксил-бициклический-гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими оксо.
Изобретение относится к получению 1,4-бутилендиамина и полибутиленполиаминов, применяемых в производстве полиамидов, физиологически активных полиаминов - спермина, спермидина и т.д. Предложен способ получения 1,4-бутилендиамина и полибутиленполиаминов на основе 1,4-бутилендиамина и аммиака в присутствии дихлорбутана и стабилизатора, выбранного из N,N'-бис{N-[(4-окси-3,5-ди-трет-бутил)бензил]пиперазиноэтил}этилендиамина, N-(3,5-дитретбутил-4-оксибензил)пиперазина, 2,6-дитретбутил-4-метилфенола(ионола) или 2,6-дитретбутилфенола, взятого в количестве 0,04-1,0% от веса дихлорбутана, при повышенных температуре и давлении.
Изобретение относится к получению ациклических и гетероциклических полиэтиленполиаминов, которые находят широкое применение в производстве сукцинимидных присадок, аминных отвердителей для эпоксидных смол, полимеров, комплексообразователей, лекарственных и антигельминтных препаратов, ингибиторов коррозии.
Изобретение относится к способу получения 2-метиламино-5-хлорбензофенона, используемого в качестве полупродукта для синтеза лекарственных препаратов бензодиазепинового ряда - сибазона, оксазепама и др. Предлагаемый способ включает восстановление метилсульфата 1-метил-5-хлор-3-фенилантранила в среде водного изопропилового спирта.
Изобретение относится к улучшенному способу получения дизельной топливной композиции. Способ включает получение четвертичного аммониевого соединения посредством реакции (a) третичного амина, имеющего формулу R1R2R3N, с (b) эпоксидом, выбранным из оксида стирола, этиленоксида, пропиленоксида, бутиленоксида, эпоксигексана, оксида октена, оксида стильбена, других оксидов алкилов и алкенилов, содержащих от 2 до 50 атомов углерода, простых глицидиловых эфиров и сложных глицидиловых эфиров, в присутствии (c) монокислоты или сложного моноэфира дикислоты, включающих гидрокарбильный фрагмент, содержащий по меньшей мере 6 атомов углерода; и смешивание четвертичного аммониевого соединения с дизельным топливом.
Изобретение относится к новой дизельной топливной композиции, включающей в качестве добавки одно или более четвертичных аммониевых соединений формулы (X) (X’)где каждый из R0, R1, R2 и R3 независимо представляет собой С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную гидроксигруппой и/или алкоксигруппой, и А представляет собой CHRCH2, где R представляет собой полиизобутенильную группу, имеющую молекулярную массу от 260 до 1000, или С10-С24алкильную или алкенильную группу.
Способ очистки 1,4-диаминобутана // 2699538
Изобретение относится к вариантам улучшенного способа очистки 1,4-диаминобутана (путресцина). Способ включает стадии: отделения второй композиции, содержащей карбонатную соль 1,4-диаминобутана, от первой композиции, которая представляет собой ферментационный бульон или его концентрат, содержащей карбонатную соль 1,4-диаминобутана, путем дистилляции; и удаление карбоната из карбонатной соли 1,4-диаминобутана, содержащейся во второй композиции, путем фракционной перегонки с целью извлечения 1,4-диаминобутана.
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2,3-диалкил-N-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-аминов путем каталитической гетероциклизации анилина и альдегидов (пропионовый, масляный, валерьяновый), характеризующееся тем, что в качестве катализатора используют цеолит Ymmm в Н-форме и реакцию проводят в проточном реакторе с неподвижным слоем катализатора при 250-350°С, объемной скорости подачи сырья 2-10 ч-1, атмосферном давлении, в токе азота, при мольном соотношении анилин : альдегид = 1:2.
Новый комплекс платины (iv) // 2695357
Изобретение относится к комплексу платины (IV), представленному следующей общей формулой (I):[Химическая формула 1]где X1 и Х2 каждый представляют собой атом галогена или связаны вместе, образуя дикарбоксилат, выбранный из группы, состоящей из оксалата, малоната, сукцината и о-фталата; и Y представляет собой атом галогена.
N,n'-бис(4-нитрозофенил)алкандиамины // 2694841
Изобретение относится к области органической химии, а именно к N1,N6-бис(4-нитрозофенил)гексан-1,6-диамину указанной ниже общей формулы, где n=6. Предложенное соединение может найти применение как структурирующий (вулканизующий) агент и одновременно стабилизирующий модификатор (антиоксидант) в клеевых композициях и эластомерах на основе бутадиенстирольного, этиленпропиленового и других каучуков.
Изобретение раскрывает применение продукта реакции, содержащего кватернизированное соединение азота или содержащего кватернизированное соединение азота частичной фракции, полученной из продукта реакции посредством очистки, в качестве топливной присадки в количестве от 10 до 5000 ч.н.м.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения оптических изомеров (R)-(-)- и (S)-(+)-мета-хлорбензгидриламина. Способ заключается в перетирании рацемического мета-хлорбензгидриламина с оптически активной винной кислотой в условиях отсутствия растворителя в течение не менее 30 мин при комнатной температуре.
Изобретение относится к композиции полиалкиламинов, которая подходит для применения в смазочных маслах для машин, в качестве деэмульгаторов для эмульсий типа масло-в-воде, ингибитора коррозии, присадки к топливу, агента против образования накипи, добавки к асфальту, добавки к смазочно-охлаждающей жидкости, антистатика или при интенсификации извлечения нефти из нефтяных скважин.
Изобретение относится к способу получения изомеров N,N,N-трибутил-N-(3-хлорпроп-2-ен-1 -ил)аммоний хлорида, основанному на кватернизации трибутиламина индивидуальными изомерами 1,3-дихлорпропена или их смесью.
Изобретение относится к способу получения перфторированных циклосодержащих третичных аминов, включающему двухстадийное фторирование n-пиперидиногептафтортолуола с использованием на первой стадии смеси ди- и трифторида кобальта с содержанием последнего 60-85% с получением смеси перфтор- и полифторированных третичных аминов.
Способ получения шаблонного реагента // 2680406
Представлен способ получения N,N-диметил-3,5-диметилпиперидиния метилкарбоната, который включает реакцию диметил карбоната и 3,5-диметилпиперидина в присутствии воды в герметичном сосуде при температуре от 80 до 200°С.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения холингидроксида в виде концентрированного водного раствора, который может быть использован для нейтрализации кислотного соединения, в составе, выбранном из моющих составов, сельскохозяйственных составов и их комбинаций или для получения ПАВ.
Способ очистки 2-хлор-1,4-фенилендиамина // 2678843
Изобретение относится к способу очистки 2-хлор-1,4-фенилендиамина путем перекристаллизации из раствора толуола, который используют в массовом соотношении к исходному 2-хлор-1,4-фенилендиамину 2,5-3,5:1, растворение ведут при температуре 60-90°С, полученный раствор фильтруют при температуре 60-80°С, а фильтрат подвергают кристаллизации и сушке.
Изобретение относится к области элементоорганической химии, конкретно к аддуктам триаллилборанов (R3R4C=CR5CH2)3B с аминосоединениями R1R2NH состава 1:1. Значение радикалов следующее: R3=R4=R5=Н; R3=СН3, R4=R5=Н; R3=R4=Н, R5=СН3; R3=R4=СН3, R5=Н, a R1=R2=Н; R1=Н, R2=С1-12алкил, СН2С1-11алкенил; R1=R2=СН3.
Изобретение относится к способу получения четвертичных аммониевых соединений и может быть применено в химической промышленности. Предложен способ получения метил дицианоацетата общей формулы,включающий взаимодействие тетрацианоэтилена с третичными аминами в метаноле при комнатной температуре в течение 30-40 секунд.
Способ получения n-фенил-2-нафтиламина // 2676692
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-фенил-2-нафтиламина. N-фенил-2-нафтиламин применяется как термостабилизатор резин на основе натурального и синтетических каучуков общего назначения, в качестве антиоксиданта для стабилизации полиэтилена и добавки к антикоррозионным композициям, как ингибитор смоло- и кислотообразования в моторном топливе и конденсаторных маслах.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения анилина гидрированием нитробензола и может быть использовано в производстве красителей, стабилизаторов каучуков, присадок к топливным маслам.
Изобретение относится к аминам, пригодным в качестве отвердителей для эпоксидных смол. Предложено применение амина формулы (I) в качестве отвердителя для эпоксидных смол.
Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения N,N-дизамещенных аминометилстиролов или α-аминометилстиролов общей формулы (I) или их смеси, где x=1, y=0 или x=0, y=1; R представляет собой группу -СН2N(R1)(R2), в которой R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и независимо представляют собой алкил или циклоалкил, необязательно замещенные одним или более заместителями, выбранными из гидроксигруппы, диалкиламиногруппы, алкоксигруппы, арилоксигруппы, алкилсульфанильной группы, арилсульфанильной группы, арила; или арил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из галогена, алкила, диалкиламиногруппы, алкоксигруппы, арилоксигруппы, алкилсульфанильной группы, арилсульфанильной группы, арила; или гетероарил, содержащий один или более атомов азота, где гетероарил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, алкила, диалкиламиногруппы, алкоксигруппы, арилоксигруппы, алкилсульфанильной группы, арилсульфанильной группы, арила; или R1 и R2, взятые вместе с азотом, образуют 5-6-членное гетероциклическое или 5-членное гетероароматическое кольцо, необязательно содержащее один или более дополнительных гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы.
