Модифицированные введением чужеродного генетического материала (C12N1/21)
C Химия; металлургия(326262)
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N63; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
(11911)
C12N1 Микроорганизмы, например простейшие; их композиции (лекарственные препараты, содержащие материал из микроорганизмов A61K35/66; приготовление лекарственных составов, содержащих бактериальные антигены или антитела, например бактериальных вакцин A61K39); способы размножения, содержания или консервирования микроорганизмов или их композиций; способы приготовления или выделения композиций, содержащих микроорганизмы; питательные среды
(8793)
C12N1/21 Модифицированные введением чужеродного генетического материала(599)
Способ получения l-лизина модифицированием гена аконитазы и/или его регуляторных элементов // 2792116
Изобретение относится к способу получения L-лизина ферментацией. Способ предусматривает модификацию гена аконитазы и/или его регуляторного элемента в хромосоме бактерии таким образом, что активность и/или уровень экспрессии аконитазы бактерии уменьшаются, но не элиминируются, и продуцирование L-лизина путём ферментации в бактерии, полученной с помощью указанной модификации.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК pET22b(+)-NS1-6×His для экспрессии в клетках Escherichia coli рекомбинантного неструктурного белка NS1 вируса гриппа А.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена нуклеиновая кислота, выбранная из SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 4, кодирующая β-N-ацетилгексозаминидазу Aggregatibacter actinomycetemcomitans.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой мутантный пептид SPINK2, который ингибирует протеазную активность человеческой HTRA1. Изобретение относится также к полинуклеотиду для применения в лечении или профилактике заболевания, связанного с HTRA1, содержащему нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность, содержащуюся в полученном пептиде, а также к использованию такого пептида в составе векторов, конъюгатов, фармацевтических композиций для применения в лечении или профилактике заболевания, связанного с HTRA.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению бета-литической протеазы Blp. Предложена плазмидная ДНК pBBR1-MCS5blp-PT5, обеспечивающая экспрессию бета-литической протеазы Blp и содержащая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1, включающую последовательность промотора Т5, гена blp, кодирующего Blp из L.
Новый промотор и его применение // 2787780
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен новый полинуклеотид, обладающий промоторной активностью.
Новый промотор и его применение // 2787592
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен новый полинуклеотид, обладающий промоторной активностью.
Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к микробиологическому синтезу L-треонина с использованием бактерии вида Escherichia coli. Предложен штамм бактерии Escherichia coli ВКПМ В-14270 с инактивированным геном yhjE, продуцирующий L-треонин.
Настоящее изобретение относится к микробиологии. Описан штамм бактерии Escherichia coli ВКПМ В-14269 с инактивированным геном yqeG, обладающий способностью продуцировать L-треонин.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии, и касается нового штамма бактерий, который используется для получения рекомбинантного интерферона гамма (далее ИНФ-гамма), применяемого в медицинской промышленности.
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено антитело к PD-L1 и антигенсвязывающий фрагмент, охарактеризованные аминокислотными последовательностями определяющих комплементарность областей (CDRs) с SEQ ID NO: 1-3 в составе вариабельных областей тяжелой цепи и с SEQ ID NO: 5-7 в составе вариабельных областей легкой цепи или с SEQ ID NO: 1,2,11 в составе вариабельных областей тяжелой цепи и с SEQ ID NO: 13,6,7 в составе вариабельных областей легкой цепи.
Антитело против cd147 // 2785293
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело против CD147 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, которое активирует сигнальную трансдукцию посредством CD147 (варианты), противоопухолевую композицию, содержащую вышеуказанное антитело, где опухоль представляет собой опухоль, экспрессирующую CD147, способ лечения опухоли, экспрессирующей CD147, и применение антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, или композиции для лечения опухоли, где опухоль является опухолью, экспрессирующей CD147.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой гуманизированное антитело, которое с помощью рецептора IGF-I увеличивает мышечную массу, но не снижает уровень глюкозы в крови. Это гуманизированное антитело представляет собой гуманизированное антитело против рецептора IGF-I человека, его фрагмент или его производное, имеет специфическую аминокислотную последовательность.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантную плазмидную ДНК pSp-raPLY, содержащую ген для экспрессии рекомбинантного атоксичного пневмолизина S. pneumoniae, экспрессия которого находится под контролем промотора фага Т5, двух лактозных оперонов, лямбда t0 региона остановки транскрипции, терминатора транскрипции rrnBT1.
Изобретение относится к штамму Escherichia coli BL21(DE3), предназначенному для получения ω-амидазы человека. Предложен штамм Escherichia coli BL21(DE3), трансформированный экспрессионной плазмидной конструкцией pQE-Nit22, представленной на фиг.
Изобретение относится к бактериальным lux-биосенсорам для детекции субнаномолярных концентраций ацильных производных гомосерин лактона, а также к бактериальным lux-биосенсорам для детекции ацильных производных гомосерин лактона.
Изобретение относится к области медицины, вирусологии, микробиологии, молекулярной генетики и биотехнологии и может быть использовано в медицинской промышленности при производстве живых вакцин для профилактики и лечения инфекций, вызванных вирусами гриппа.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: полинуклеотиды и их применение, вектор и экспрессирующая кассета, интерферирующая рибонуклеиновая кислота, композиция и ее применение для предотвращения нашествия насекомого-вредителя Monolepta hieroglyphica (Motschulsky), а также способы, используемые для осуществления контроля над нашествием насекомых.
Изобретение относится к композиции для увеличения фиксации азота в небобовых растениях. Композиция содержит семя растения и не являющиеся межродовыми диазотрофные бактерии, включающие по меньшей мере одну генетическую вариацию, вводимую в генетическую регуляторную сеть фиксации азота или генетическую регуляторную сеть ассимиляции азота, которая приводит к одному или нескольким из следующих: повышенной экспрессии или активности nifH, повышенной экспрессии или активности nifA, сниженной экспрессии или активности nifL и снижению активности бифункциональной глутаминсинтетазы по удалению аденилилтрансферазы или аденилата.
Изобретение относится к рекомбинантному штамму бактерий Escherichia coli – продуценту метилцитозин-специфической ДНК-гликозилазы ROS1. Предложен штамм бактерий Escherichia coli Rosetta 2(DE3)pET24b(+)-ROS1, являющийся продуцентом рекомбинантной ДНК-гликозилазы ROS1.
Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к микробиологическому синтезу L-треонина. Предложен штамм Escherichia coli ВКПМ В-14097 с инактивированным геном yjeM, продуцирующий L-треонин.
Изобретение относится к штамму Escherichia coli, продуцирующему рнк-направляемую эндонуклеазу CRISPR/CPF1. Предложен штамм Escherichia coli BL21(DE3)pLysS/pET15b-HisCpf1, продуцирующий рнк-направляемую эндонуклеазу CRISPR/CPF1 и полученный путем трансформации клеток Escherichia coli штамма BL21(DE3)pLysS рекомбинантной плазмидной ДНК рЕТ15b-HisCpf1, сконструированной на основе вектора pET15b, несущего ген рекомбинантного белка Cpf1 длиной 1281 аминокислотных остатков, состоящего из нуклеазы из бактериального штамма Moraxella bovis (1261 аминокислота) и вспомогательной последовательности длиной в 20 аминокислот, включающей в себя гистидиновую метку и сайт гидролиза для тромбина.
Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к микробиологическому синтезу L-треонина. Предложен штамм Escherichia coli ВКПМ В-14096 с инактивированным геном sdaC, продуцирующий L-треонин.
Изобретение относится к применению фармацевтической композиции, содержащей аттенуированный штамм Streptococcus pneumoniae для профилактики или лечения воспалительного заболевания, выбранного из астмы, пневмонии, сепсиса, воспалительных заболеваний кишечника, гастроэнтерита и колита.
Изобретение относится к генной инженерии и может быть использовано в биотехнологии, медицине и сельском хозяйстве для создания препаратов генной терапии. Предложен генотерапевтический ДНК-вектор на основе генотерапевтического ДНК-вектора VTvaf17, несущий целевой ген, выбранный из группы генов OPG, PDGFA, PDGFB для лечения заболеваний, характеризующихся нарушениями регенерации костной и хрящевой тканей, в том числе после проведения хирургических операций, радиотерапии, для оптимизации или активизации остеоиндуктивности аллогенных или ксеногенных костных имплантатов, титановых имплантов в ортодонтологии, для усиления регенерации костных дефектов в стоматологии.
Группа изобретений относится к BI-1-дефицитному штамму Brucella suis и способу его конструирования. Предложен BI-1-дефицитный штамм B.
Модифицированный фиброин // 2769982
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированному фиброину, включающему последовательность домена, представленную формулой: [мотив (A)n-REP]m. Модифицированный фиброин, в котором по меньшей мере один или множество глициновых остатков в REP заменены другим аминокислотным остатком по сравнению с природным фиброином, сохраняет прочность и растяжимость природного фиброина и может быть использован для получения волокон.
Изобретение относится к способу увеличения фиксации азота у небобового растения. Способ включает воздействие на растение множеством не являющихся межродовыми диазотрофных бактерий.
Предложен набор рекомбинантных флуоресцентных штаммов бактерий вида Yersinia pestis античного биовара основного подвида и алтайского биовара центральноазиатского подвида для индикации возбудителя чумы в экспериментальных образцах.
Группа изобретений относится к рекомбинантной молочнокислой бактерии (МКБ) для лечения диабета 1 типа (T1D) у человека, фармацевтической композиции, содержащей указанную МКБ, применению указанных МКБ и композиции в лечении T1D у человека.
Группа изобретений относится к рекомбинантным штаммам Mycolicibacterium neoaurum, а также их применению для получения 22-функционализированных стероидов. Предложен рекомбинантный штамм Mycolicibacterium neoaurum ВКМ Ac-2846D, трансформирующий стерины в 24-норхол-4-ен-3,22-дион, 20-гидроксиметил-прегн-4-ен-3-он и соответствующие 1-дегидроаналоги.
Настоящие изобретения относятся к полицистронной экспрессии у грамположительной бактерии и касаются молочнокислой бактерии для экспрессии одного или нескольких экзогенных генов, фармацевтической композиции, содержащей такую молочнокислую бактерию, нуклеиновой кислоты и вектора.
Мукоадгезивный микроорганизм // 2762940
Изобретения относятся к рекомбинантной молочнокислой бактерии (МКБ) для доставки полипептида и ее использованию. Рекомбинантная МКБ для доставки полипептида содержит первую экзогенную нуклеиновую кислоту, кодирующую гибридный белок, содержащий (A) N-концевой муцин-связывающий полипептид, при этом указанный муцин-связывающий полипептид представляет собой фактор «трилистника» 3 (TFF3), и (B) C-концевой клеточно-адгезивный полипептид, который содержит домен заякоривания в клеточной стенке, при этом указанный клеточно-адгезивный полипептид представляет собой CmbA.
Группа изобретений относится к области генетической инженерии, конкретно к биотехнологии. В изобретении раскрыта рекомбинантная химерная обратная транскриптаза, обладающая повышенной процессивностью и устойчивостью к ингибиторам амплификации.
Изобретение относится к области генной инженерии и молекулярной биологии. Предложена рекомбинантная плазмида pET32v11-Flpo, имеющая последовательность SEQ ID NO: 2, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка 6His-S-Flpe последовательностью SEQ ID NO: 3 в клетках Escherichia coli и содержащая ген рекомбиназы Flpo, который включает в себя сайты расщепления для протеаз тромбина, энтерокиназы и TEV протеазы вируса табачной мозаики.
Изобретение относится к области генной инженерии и молекулярной биологии, в частности к рекомбинантной плазмиде pET32v11-Cre, обеспечивающей синтез рекомбинантного белка 6His-S-NLS-Cre. Изобретение также раскрывает штамм клеток Escherichia coli BL21(DE3)/pET32v11-Cre и способ получения указанного белка 6His-S-NLS-Cre с помощью указанного штамма.
Группа изобретений относится к лечению сахарного диабета 1-го типа (T1D). Предложена молочнокислая бактерия (LAB) для лечения T1D посредством доставки в слизистую оболочку полипептида интерлейкина-2 (IL-2) и полипептида T1D-специфического антигена, где указанная LAB содержит экзогенную нуклеиновую кислоту, кодирующую указанный полипептид IL-2, и экзогенную нуклеиновую кислоту, кодирующую указанный полипептид T1D-специфического антигена.
Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК pet302-NT-His-hIFN-λ1 для экспрессии в клетках E. coli рекомбинантного белка интерферона hIFN-λ1, имеющего последовательность SEQ ID NO:3.
Группа изобретений относится к живому рекомбинантному штамму Mycobacterium bovis-BCG для защиты от туберкулеза и его использованию. Предложен живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG для защиты от туберкулеза, который сверхэкспрессирует нуклеиновые кислоты, кодирующие белки PhoP и PhoR, при этом сверхэкспрессия осуществляется методами генной инженерии.
Вариант белка-рецептора цамф и способ получения l-аминокислоты с использованием этого варианта // 2760536
Группа изобретений относится к белку-рецептору цАМФ и его использованию для получения L-аминокислоты. Предложен белок-рецептор цАМФ, который является регулятором транскрипции и в котором аминокислота в позиции 35 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 заменена на аланин.
Изобретение относится к способу получения целевой молекулы путем конверсии источника углерода в ходе ферментативного процесса. Предложенный способ включает культивирование микроорганизма, генетически модифицированного для продукции целевой молекулы в подходящей культуральной среде, содержащей углевод в качестве источника углерода, и выделение целевой молекулы из культуральной среды.
Изобретение относится к генной инженерии. Описана ДНК-вакцина против вируса SARS-CoV-2 на основе генотерапевтического ДНК-вектора GDTT1.8NAS12, состоящая из композиции генотерапевтических ДНК-векторов GDTT1.8NAS12-S, GDTT1.8NAS12-M и GDTT1.8NAS12-N, кодирующих иммуногенные эпитопы белков S, M, N вируса SARS-CoV-2 соответственно, причем генотерапевтический ДНК-вектор GDTT1.8NAS12-S имеет нуклеотидную последовательность SEQ ID №1, генотерапевтический ДНК-вектор GDTT1.8NAS12-M имеет нуклеотидную последовательность SEQ ID №2, генотерапевтический ДНК-вектор GDTT1.8NAS12-N имеет нуклеотидную последовательность SEQ ID №3, при этом каждая из нуклеотидных последовательностей SEQ ID №1, SEQ ID №2 и SEQ ID №3 клонирована в генотерапевтический ДНК-вектор GDTT1.8NAS12.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантным связывающим α2-макроглобулин (α2-М) белкам, и может быть использовано для выделения α2-макроглобулина (α2-М) из плазмы крови человека аффинной хроматографией.
Изобретение относится к микробиологии. Предложен штамм Escherichia coli ВКПМ В-13774 с инактивированным геном lysP, являющийся продуцентом L-треонина.
Изобретение относится к области микробиологии, биотехнологии, пищевой промышленности и медицины. Описан новый штамм молочнокислой бактерии Lactobacillus rhamnosus для продуцирования молочной кислоты с регистрационным номером CECT 8800.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения 1,3-пропандиола посредством ферментации рекомбинантного микроорганизма, который может сверхэкспрессировать гены ацетил-СоА-карбоксилазы accBC и accDA; ген малонил-СоА-синтетазы mcr; ген 3-гидроксипропионил-СоА-синтетазы pcs, ген 3-гидроксипропионил-СоА-редуктазы pduP и ген 1,3-пропандиолоксидоредуктазы yqhD.
Изобретение относится к способу получения метионина. Способ предусматривает культивирование микроорганизма в среде, получение O-сукцинилгомосерина из микроорганизма или среды, превращение O-сукцинилгомосерина в метионин путем использования цистатионин-гамма-синтазы или O-сукцинилгомосеринсульфгидрилазы.
Группа изобретений относится к модифицированному микроорганизму, продуцирующему микоспорин-подобную аминокислоту (MAA), и способу получения MAA с использованием указанного микроорганизма. Предложен модифицированный микроорганизм, предназначенный для продуцирования микоспорин-подобной аминокислоты, где микоспорин-подобная аминокислота представляет собой соединение, которое имеет центральное кольцо циклогексанона или циклогексенимина.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой плазмиду pMF230-GSMT/DMT, определяющую синтез бетаина. Плазмида включает XbaI/HindIII – фрагмент плазмиды pMF230 и фрагмент ДНК размером 1686 пар оснований (п.о.), который содержит химерную последовательность, состоящую из кодирующей части генов ApGSMT и ApDMT, слитых между собой с помощью последовательности, кодирующей гибкий пептидный линкер.
Изобретение относится к способу получения метионина. Способ предусматривает культивирование микроорганизма в среде, получение O-сукцинилгомосерина из микроорганизма или среды, превращение O-сукцинилгомосерина в метионин путем использования цистатионин-гамма-синтазы или O-сукцинилгомосерин-сульфгидралазы.
