Конденсационные полимеры только альдегидов или кетонов (C08G6)
C08G6 Конденсационные полимеры только альдегидов или кетонов(2065)
Изобретение относится к группе изобретений: способ получения высокомолекулярного простого полиэфиркарбоната, полимеризационная система для сополимеризации диоксида углерода и эпоксида, высокомолекулярный простой полиэфиркарбонат.
Настоящее изобретение относится к алкоксилированному полиамидоамину, применяемому в качестве диспергатора для приготовления пигментных дисперсий, которые могут быть использованы для получения покрывающих композиций, клеев или герметиков.
Настоящее изобретение относится к способу получения простого полиэфирполиола, используемого для получения пенополиуретана. Способ включает непрерывную подачу в реактор, который содержит композитный металлцианидный комплексный катализатор и (i) поли(оксиалкилен)полиол или (ii) простой полиэфирполиол, получаемый способом по изобретению, (а) этиленоксида, (b) замещенного алкиленоксида, (c) необязательно, исходного соединения, имеющего гидроксильную функциональность от 1 до 8.
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к композициям для доставки РНК в ткани-мишени после введения. Предложена композиция для доставки РНК к клеткам-мишеням или тканям-мишеням, включающая множество РНК-частиц, причем каждая частица включает РНК и один или несколько компонентов, которые соединяются с РНК с образованием РНК-частиц, причем по меньшей мере с одним из одного или нескольких компонентов конъюгирован полисаркозин, причем один или несколько компонентов, которые соединяются с РНК с образованием частиц, содержат один или более липидов или липидоподобных материалов.
Группа изобретений относится к пленкам на основе сложного полиэфира и способу регенерации контейнера на основе сложного полиэфира. Описана пленка на основе сложного полиэфира для повторно используемого контейнера на основе сложного полиэфира, содержащая базовый слой, включающий смолу на основе сложного полиэфира, при этом смола на основе сложного полиэфира содержит диольный компонент и дикарбокислотный компонент и смола на основе сложного полиэфира содержит неопентилгликоль в количестве от 1 до 35% мол.
Изобретение относится к способу получения полиэфиркетонкетонов (ПЭКК). Предложенный способ получения ПЭКК включает а) смешение по меньшей мере одного бифункционального ароматического ацилхлорида с по меньшей мере одним бис(феноксибензоил)бензолом в качестве мономеров в 1,2-дихлорэтане (ДХЭ) с получением реакционного раствора, где мольные концентрации выбранных мономеров в ДХЭ равны и составляют от 0,3 до 0,7 моль/л; b) добавление к реакционному раствору кислоты Льюиса в качестве катализатора, где катализатор добавляют при температуре от -15 до 0°С с получением реакционной смеси; с) обеспечение температуры проведения реакции от 10 до 45°С путем смешения ДХЭ и реакционной смеси, образованной на стадии b), где мольные концентрации выбранных мономеров в ДХЭ равны и составляют от 0,05 до 0,2 моль/л, с получением комплекса ПЭКК-кислота Льюиса; и d) выделение твердого ПЭКК путем дезактивации комплекса ПЭКК-кислота Льюиса, образованного на стадии с).
Изобретение относится к водному термоотверждаемому связующему на основе водорастворимых олигомерных сложных эфиров, полученных взаимодействием между глюцидом и поликарбоновой кислотой. Композиция термоотверждаемого связующего для органических или минеральных волокон содержит воду и водорастворимый олигомерный сложный эфир глюцида, выбранного из восстанавливающих сахаров, невосстанавливающих сахаров и гидрированных сахаров, причем гидрированные сахара выбирают из группы, которую составляют эритрит, арабит, ксилит, сорбит, маннит, идит, мальтит, изомальтит, лактит, целлобит, палатинит, мальтотриит и продукты гидрирования гидролизатов крахмала или лигноцеллюлозных веществ и поликарбоновой кислоты.
Изобретение может быть использовано при изготовлении солнечных батарей. Сопряженный полимер на основе замещенного флуорена, бензотиадиазола и тиофена имеет следующее строение: ,где n=5-200.
Изобретение может быть использовано при изготовлении солнечных батарей. Сопряженный полимер на основе замещенного бензодитиофена, 5,6-дифторбензо[с][1,2,5]тиадиазола и тиофена имеет следующее строение:где n=5-200.
Изобретение может быть использовано при изготовлении солнечных батарей. Сопряженный полимер на основе замещенного бензодитиофена, бензотиадиазола и тиофена имеет следующее строение:где n=5-200.
Группа изобретений относится к кроющей композиции из порошкового материала, которая может отверждаться при низких температурах, к способу изготовления таких композиций, к способу покрытия изделий с использованием упомянутых композиций и к получаемым покрытым изделиям.
Изобретение относится к ароматическим полиэфирам, в частности, к галогенсодержащим ароматическим полиэфиркетонам, которые могут быть использованы в качестве конструкционных и пленочных материалов в электронике, электротехнике, авиационной, космической, автомобильной и других отраслях промышленности.
Изобретение относится к использованию поли(эфир-кетонкетонов) (ПЭКК (PEKK)) в качестве газобарьерного слоя и особенно для производства компонентов, которые имеют низкую проницаемость для газов, таких как CO2 или H2S.
Изобретение относится к группе изобретений: расширяемая полимеризуемая композиция; варианты поли(бензоксазин)-сополи(циклического карбонатного) продукта полимеризации; герметик, клей, покрытие, связующий агент или зубная пломба; варианты применения расширяемой полимеризуемой композиции; варианты способов получения поли(бензоксазин)-сополи(циклического карбонатного) продукта полимеризации; предварительно отвержденная расширяемая полимеризуемая композиция; применение предварительно отвержденной расширяемой полимеризуемой композиции.
Изобретение относится к области полимерной химии и технологии получения полимерных композиционных материалов (ПКМ), а именно к способу получения ПКМ с фталонитрильной матрицей по безрастворной технологии, а также к способу получения высокотемпературного композиционного материала для применения в авиационной и космической отраслях промышленности.
Настоящее изобретение относится к способу получения полимерных пленок, обладающих изменчивой смачиваемостью, основанный на смеси двух полимеров с гидрофобными и гидрофильными свойствами. В качестве сополимеров используют полиэтиленоксид и теломеры тетрафторэтилена, которые растворяют в ацетоне и смешивают в количестве, соответствующем массовому соотношению полиэтиленоксид/теломеры равному 1.
Изобретение относится к способу получения биоразлагаемых полимеров на основе полилактида или поликапролактона путем полимеризации лактида или капролактона в присутствии катализатора при нагревании, включающего ведение процесса с использованием в качестве катализатора салицилата титана, причем массовое соотношение катализатор : мономер составляет от 1:50 до 1:200.
Изобретение относится к формовочной массе для получения однослойных или многослойных полых профилей. Масса содержит по меньшей мере 50% по весу полукристаллического полиамидного компонента и содержит наполнитель, который влияет на электропроводность формовочной массы.
Настоящее изобретение относится к полимерной пленке (Р), содержащей по меньшей мере один сополиамид, применяемой в качестве технической или упаковочной пленки. Сополиамид получают полимеризацией первой смеси мономеров (М1) и второй смеси мономеров (М2).
Настоящее изобретение относится к органической химии, к способам получения фторированных полиэфиров. Полученные фторированные полиэтиленоксиды могут быть использованы в качестве герметиков, термо-, морозо- и химически стойких смазок и масел, эксплуатирующихся в жёстких условиях, при значительных колебаниях температуры и воздействии химически агрессивных веществ.
Изобретение относится к области получения термостабильных полимеров, в частности к способу получения порошка 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола (1,4-ЭККЭ), включающему смешение дихлорангидрида терефталевой кислоты (ТФХ) и дифенилового эфира (ДФЭ) в среде нитробензола с получением реакционного раствора; добавление к реакционному раствору кислоты Льюиса в качестве катализатора, причем указанный катализатор добавляют при температуре от 6 до 15 °С, с получением реакционной смеси; доведение температуры реакционной смеси до температуры проведения реакции от 6 до 40 °С; выдерживание реакционной смеси при температуре проведения реакции с получением продуктовой смеси, содержащей 1,4-ЭККЭ; выделение сырца порошка 1,4-ЭККЭ путем дезактивации реакционной смеси, содержащей 1,4-ЭККЭ, с последующим фильтрованием; сушку полученного сырца порошка 1,4-ЭККЭ до достижения содержания нитробензола в полученном порошке 1,4-ЭККЭ менее 2,5 масс.%, при этом чистота нитробензола должна быть такой, что обеспечивается значение показателя преломления, измеренного в соответствии с ГОСТ 18995.2-73, от 1,5540 до 1,5640 при 20 °С.
Изобретение относится к синтезу алкидных смол - основы алкидных лаков и может быть использовано в химической и лакокрасочной промышленности для проведения различных технологических процессов. Изобретение касается установки синтеза алкидных смол и содержит последовательно установленные реактор, пленочные подогреватели, циркуляционный насос для прокачивания растительного масла из реактора через пленочные подогреватели и возвращения его в реактор, реактор азеотропной смесью вода-ксилол соединен с вертикальным теплообменником-холодильником, который конденсированным потоком частичной конденсации ксилола соединен с реактором, а азеотропной смесью с горизонтальным теплообменником-холодильником, соединенным с разделительным сосудом, который потоком ксилола соединен с реактором.
Изобретение относится к способам синтеза полиэфирполиолов. Предложен способ получения полиэфирполиола, предусматривающий следующие стадии: a) смешивания сложного эфира неорганической оксикислоты, многоатомного спирта и катализатора переэтерификации, а затем выполнения переэтерификации при условиях перемешивания и в неактивной защитной атмосфере, причем температура реакции находится в диапазоне от 80 до 180°С, а время реакции находится в диапазоне от 2 до 10 часов; b) после реакции на стадии а) выполнения вакуумной дистилляции, во время которой степень вакуумирования находится в диапазоне от 0,01 до 5 кПа, температура реакции находится в диапазоне от 170 до 230°С, а время реакции находится в диапазоне от 0,5 до 5 часов.
Настоящее изобретение относится к ненасыщенным галогенсодержащим ароматическим полиэфирсульфонамсульфидам, которые могут быть использованы в качестве конструкционных и пленочных материалов в электронике, электротехнике, авиационной, космической, автомобильной и других отраслях промышленности.
Изобретение относится к пеногасителю для гидравлической композиции и гидравлической композиции, содержащей пеногастиель. Технический результат заключается в получении пеногасителя, имеющего высокую совместимость с добавкой и обладающего отличными пеногасящими свойствами и стабильностью пузырьков.
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, конкретно к термостойкому карборансодержащему полидифенилен-N-фенилфталимидину формулы I, где значение n таково, что приведенная вязкость ηпр полимера I составляет 0,40 дл/г.
Изобретение относится к полимерной композиции, содержащей сополимер простой полиэфир-сложный полиэфир, катализатор на основе переходного металла и активный материал, который воздействует на влагу, вступает с ней во взаимодействие или реакцию, причем указанный активный материал представляет собой влагопоглотитель, выбранный из группы, состоящей из молекулярных сит, геля кремниевой кислоты и их смесей, причем сополимер простой полиэфир-сложный полиэфир содержит сегменты простого полиэфира, причем по меньшей мере один сегмент простого полиэфира включает по меньшей мере один политетраметиленоксидный сегмент; сегменты сложного полиэфира, мостиковые элементы, обладающие структурой -СО-R2-CO-, где R2 представляет собой необязательно замещенный двухвалентный углеводородный остаток, содержащий бензольную ароматическую систему; одну или две концевые группы R1-O-(C2-C4-O-)e-*, где R1 обозначает метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, втор-пентил, неопентил, 1,2-диметилпропил, изоамил, н-гексил, втор-гексил, н-гептил, н-октил, 2-этилгексил, н-нонил, н-децил, тридецил, изотридецил, тетрадецил, гексадецил, октадецил, метилфенил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклононил или циклодецил, и е представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 1000.
Настоящее изобретение относится к пленке сложного полиэфира, характеризующейся превосходной пригодностью к переработке для вторичного использования. Пленка сложного полиэфира содержит смолу сополимеризованного сложного полиэфира, в которой сополимеризованы диол и ароматическая дикарбоновая кислота.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения (со)полимера гликолида и/или лактида для изготовления рассасывающихся хирургических изделий полимеризацией гликолида и/или лактида в массе мономера под действием катализатора октаноата олова (II) в среде инертного газа при нагревании сначала до температуры 80-90°С с выдержкой в течение 5 минут, затем до температуры 200-210°С до окончания процесса полимеризации, отличающемуся тем, что процесс ведут в присутствии лаурилового спирта, сульфатов меди и цинка в суммарном количестве 2 масс.
Настоящее изобретение относится к способу получения высокомолекулярного полиэфирэфиркетона нуклеофильной поликонденсацией эквимольных количеств гидрохинона и дигалогенбензофенонов в среде дифенилсульфона в присутствии щелочного агента при поэтапном повышении температуры до 320±5°С.
Настоящее изобретение относится к полимеру на основе сложного эфира, модифицированного перфторполиэфиром, который может образовывать покрытия с устойчивостью к образованию пятен, со способностью предотвращения оставления отпечатков пальцев и способностью предотвращения образования царапин.
Изобретение относится к способу синтеза полиарилэфиркетонов (ПЭКК), которые находят своё применение в качестве конструкционных материалов. Предлагаемый способ включает следующие стадии: a) получение 1,3-бис(4-феноксибензоил)бензола (1,3-ЭККЭ); b) смешение дихлорангидрида терефталевой кислоты (ТФХ) и бензоилхлорида (БХ) с полученным на стадии (a) 1,3-ЭККЭ в апротонном растворителе с получением реакционного раствора, где содержание воды в апротонном растворителе составляет от 1 до 100 ч./млн; c) добавление к реакционному раствору кислоты Льюиса в качестве катализатора, где катализатор добавляют при температуре от -30 до 10°C, с получением реакционной смеси; d) нагрев реакционной смеси, образованной на стадии (c), до температуры проведения реакции; e) выдерживание реакционной смеси, образованной на стадии (с), с получением продуктовой смеси, содержащей ПЭКК; f) выделение твердого ПЭКК путем последовательной отмывки в водном растворе неорганической кислоты; g) удаление остаточного содержания неорганической кислоты в водном растворе нейтрализующего агента с последующим фильтрованием; h) очистку полученного твердого ПЭКК путем отмывки с последующим фильтрованием с получением сырого ПЭКК; i) сушку полученного сырого ПЭКК с получением целевого ПЭКК с характеристической вязкостью раствора в концентрированной H2SO4 1,02±0,05 дл/г.
Изобретение относится к области получения термостабильных полимеров. В частности, изобретение относится к области получения полиэфиркетонкетона (ПЭКК), значение характеристической вязкости раствора которого в концентрированной H2SO4 составляет 1,02±0,05 дл/г и который характеризуется минимальным количеством структурных дефектов макромолекулярной цепи, со временем приводящих к росту вязкости расплава перерабатываемого полимера.
Изобретение относится к производству модифицированного полиарилэфирэфиркетона, применяемого в высокотехнологичных отраслях промышленности - машиностроении, авиа- и вертолетостроении, ядерной промышленности, в электротехнике и электронике.
Изобретение относится к области переработки отходов полимеров, в частности, получению композиционных материалов с применением вторичного сырья - полиэтилентерефталата и может быть использовано в различных отраслях промышленности в качестве конструкционных материалов.
Настоящее изобретение относится к способу получения биоразлагаемого полимера с высокой молекулярной массой. Способ полимеризации лактида и гликолида включает стадию полимеризации при перемешивании при температуре 130-160°С в присутствии ароматического углеводорода и катализатора на основе олова.
Настоящее изобретение относится к группе изобретений: способ получения поликарбоната, комбинация катализаторов для применения в способе получения поликарбоната и применение комбинации катализаторов. Данный способ включает стадии: а) стадию переэтерификации одного или более диарилкарбонатов с одним или более ароматическими гидроксисоединениями в по меньшей мере одном реакторе переэтерификации, b) предполиконденсацию продукта реакции переэтерификации в по меньшей мере одном реакторе предполиконденсации, с) поликонденсацию продукта реакции предполиконденсации в по меньшей мере одном реакторе поликонденсации.
Изобретение относится к способу получения карбонатного производного, включающему облучение светом композиции, содержащей галогенированный метан, имеющий один или более видов атомов галогена, выбранных из группы, состоящей из атома хлора, атома брома и атома йода, соединение, содержащее нуклеофильную функциональную группу, и основание в присутствии кислорода, где соединение, содержащее нуклеофильную функциональную группу, представлено следующей формулой (i) и карбонатное производное представляет собой линейное карбонатное производное, представленное следующей формулой (I), или соединение, содержащее нуклеофильную функциональную группу, представленное следующей формулой (ii), бисфенолом A, бисфенолом AP, бисфенолом B, бисфенолом BP, бисфенолом TMC и бисфенолом Z, и карбонатное производное представляет собой поликарбонатное производное, содержащее фрагмент, представленный следующей формулой (II–1), сложный поликарбонатный эфир бисфенола A, бисфенола AP, бисфенола B, бисфенола BP, бисфенола TMC или бисфенола Z, или циклическое карбонатное производное, представленное следующей формулой (II–2), и где основание представляет собой одно или более оснований, выбранных из группы, состоящей из гетероциклического ароматического амина, ненуклеофильного сильного основания и неорганического основания, где гетероциклический ароматический амин представляет собой пиридин или производное пиридина, выбранное из группы, состоящей из α-пиколина, β-пиколина, γ-пиколина, 2,3-лутидина, 2,4-лутидина, 2,6-лутидина, 3,5-лутидин, 2-хлорпиридин, 3-хлорпиридин и 4-хлорпиридин, где ненуклеофильное сильное основание представляет собой 1,5,7–триазабицикло[4.4.0]дец–5–ен, 7–метил–1,5,7–триазабицикло[4.4.0]дец–5–ен, 1,8–диазабицикло[5.4.0]ундец–7–ен, 1,5–диазабицикло[4.3.0]нон–5–ен или 1,1,3,3–тетраметилгуанидин и где неорганическое основание представляет собой гидроксид щелочного металла, карбонат щелочного металла или гидрокарбонат щелочного металла (значения для групп в структурных формулах приведены в описании).
Настоящее изобретение относится к мелким частицам полиамида и к способу их получения. Мелкие частицы полиамида получают в результате полимеризации мономера полиамида (А) в присутствии полимера (В) при температуре равной или большей, чем температура кристаллизации получаемого полиамида, где мономер полиамида (А) и полимер (В) гомогенно растворяются в начале полимеризации, а мелкие частицы полиамида осаждаются после полимеризации.
Настоящее изобретение относится к соединению, полученному при использовании способа, включающего следующие стадии: (i) проведение реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатсодержащим соединением в стехиометрическом избытке и первым реакционно-способным по отношению к изоцианату соединением, характеризующимся среднечисленной молекулярной массой, составляющей менее чем 400 г/моль, что в результате приводит к получению, по меньшей мере, одного форполимера, (ii) проведение реакции между упомянутым форполимером в стехиометрическом избытке и вторым реакционно-способным по отношению к изоцианату соединением, характеризующимся среднечисленной молекулярной массой, равной или большей 400 г/моль, что в результате приводит к получению модифицированного форполимера, (iii) проведение реакции между упомянутым модифицированным форполимером и гидроксилсложноэфирным соединением или гидроксилкислотным соединением для получения форполимера, содержащего гидроксилсложноэфирные концевые группы, или форполимера, содержащего гидроксилкислотные концевые группы, и замыкание цикла для упомянутого форполимера, содержащего гидроксилсложноэфирные концевые группы, или форполимера, содержащего гидроксилкислотные концевые группы, (iv) получение упомянутого соединения, образованного из форполимера, содержащего оксазолидиндионовые концевые группы, и мономера, содержащего оксазолидиндионовые концевые группы, который является растворимым в упомянутом форполимере, содержащем оксазолидиндионовые концевые группы.
Настоящее изобретение относится к соединению, полученному при использовании способа, включающего следующие стадии: (i) проведение реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатсодержащим соединением в стехиометрическом избытке и, по меньшей мере, одним реакционно-способным по отношению к изоцианату соединением, характеризующимся среднечисленной молекулярной массой, равной или большей 400 г/моль, что в результате приводит к получению, по меньшей мере, одного форполимера, содержащего в своей структуре мягкие блоки и жесткие блоки, где данный форполимер содержит непрореагировавший изоцианатный мономер, (ii) проведение реакции между упомянутым, по меньшей мере, одним форполимером и гидроксилсложноэфирным соединением или гидроксилкислотным соединением для получения форполимера, содержащего гидроксилсложноэфирные концевые группы, или форполимера, содержащего гидроксилкислотные концевые группы, и замыкание цикла для упомянутого форполимера, содержащего гидроксилсложноэфирные концевые группы, или форполимера, содержащего гидроксилкислотные концевые группы; (iii) получение упомянутого соединения, образованного из форполимера, содержащего оксазолидиндионовые концевые группы, и мономера, содержащего оксазолидиндионовые концевые группы, который является растворимым в упомянутом форполимере, содержащем оксазолидиндионовые концевые группы.
Группа изобретений относится к биохимии и биотехнологии. Предложены композиция предшественника гидрогеля в форме непрореагировавшего порошка, включающая активирующий фермент тромбин, сшивающий фермент трансглутаминазу фактор XIII, структурные соединения A или A и B, представляющие собой разветвленный полиэтиленгликоль, каждый из которых имеет функциональную группу; способ получения этой композиции; набор для получения гидрогеля, содержащий контейнер, заполненный композицией предшественника гидрогеля, контейнер с реакционным буфером, и при необходимости, инструкции для пользователя; способ получения гидрогеля путем ресуспендирования заявленной композиции в реакционном буфере, предпочтительно содержащем ионы кальция.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептиду, который связывается с аннексином A1, и может быть использовано в медицине. Полученный пептид с аминокислотной последовательностью C[D]T[D]I[D]T[D]W[D]P[D]T[D]M[D], где аминокислоты представлены в D-форме, может быть использован для эффективного лечения злокачественной опухоли.
Настоящее изобретение относится к способу получения полиэтилентерефталатного (ПЭТ) полимера на биологической основе из по меньшей мере одного терефталатного соединения, полученного из по меньшей мере одного материала на биологической основе, и по меньшей мере одного моноэтиленгликолевого соединения, полученного из по меньшей мере одного материала на биологической основе.
Изобретение относится к производству алкидных смол, являющихся основой для производства полуфабрикатных алкидных лаков, в частности, марок ПФ-060, ПФ-053. Способ синтеза алкидных смол состоит из двух стадий, где на первой стадии производится переэтерификация растительного масла пентаэритритом, а на второй стадии полученный продукт конденсируется с фталевым и малеиновым ангидридами при температуре 240-250°С.
Изобретение относится к профлуорофору формулы (I), где R1 представляет собой Н; R2-R8, R11-R12 и R14 независимо выбраны из водорода, гидроксила, галогена, циано, нитро, необязательно замещенного С1-С10алкила, необязательно замещенного амино-С1-С10алкила, необязательно замещенного С1-С10алкокси, R13 выбран из необязательно замещенного С1-С10алкила, такого как необязательно замещенный этил, необязательно замещенный пропил или необязательно замещенный бутил; R15 представляет собой Н; Z представляет собой -CR16R17, где R16 и R17 независимо выбраны из водорода и необязательно замещенного С1-С6алкила, или его любые таутомер, стереоизомер, соли, где термин «замещенный» относится к группам, замещенным 1-5 заместителями, выбранными из группы, состоящей из «С1-С6алкила», «амино», «аминосульфонила», «аминокарбонила», «сульфонила», «алкокси», «алкоксикарбонила», «галогена», тригалогенметила, циано, гидрокси, меркапто и нитро.
Настоящее изобретение относится к группе изобретений: способ получения содержащего полиарилэфиркетоны (PAEK) сшитого формованного изделия; формованное изделие на основе полиарилэфиркетонов (PAEK); и изделие.
Настоящее изобретение относится к способу получения композиции циклического сложного полиэфирного олигомера, содержащей циклические сложные полиэфирные олигомеры, которые содержат от двух до пяти повторяющихся звеньев и содержат фурановые звенья.
Настоящее изобретение относится к способу получения сополиамидов. Способ включает стадию (1) смешения реагентов и расплавление смеси с нагревом до 80-100°С с последующим нагревом (стадия (2)) полученного расплава до 170°С и поликонденсацию в расплаве.
Изобретение относится к удерживаемой в желудке структуре, имеющей звездообразную форму. Предложенная структура включает: нагружаемый полимерный компонент; первый линкер, который соединяет нагружаемый полимерный компонент со вторым полимерным компонентом; второй линкер, который содержит по меньшей мере часть нагружаемого полимерного компонента или соединен с ним, и/или содержит по меньшей мере часть эластичного полимерного компонента или соединен с ним.