Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов (C08G18)
C08G18 Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов (способы получения пористых или ячеистых материалов, в которых мономеры или катализаторы не являются определенными, C08J)(1131)
Изобретение относится к группе изобретений: способ получения высокомолекулярного простого полиэфиркарбоната, полимеризационная система для сополимеризации диоксида углерода и эпоксида, высокомолекулярный простой полиэфиркарбонат.
Настоящее изобретение относится к способу получения простого полиэфирполиола, используемого для получения пенополиуретана. Способ включает непрерывную подачу в реактор, который содержит композитный металлцианидный комплексный катализатор и (i) поли(оксиалкилен)полиол или (ii) простой полиэфирполиол, получаемый способом по изобретению, (а) этиленоксида, (b) замещенного алкиленоксида, (c) необязательно, исходного соединения, имеющего гидроксильную функциональность от 1 до 8.
Настоящее изобретение относится к способу получения водной полиуретановой (ПУ) дисперсии, применение которой позволяет существенно повысить экологическую безопасность материалов, используемых в производстве покрытий и адгезивов.
Изобретение относится к органической химии, а именно к области получения углеводородных вспенивающих агентов для производства жестких пенополиуретанов (ППУ), применяемых в качестве теплоизоляционных материалов в различных отраслях промышленности.
Настоящее изобретение относится к способу нанесения защитного состава из полиуретана на изделия из углекомпозита, и может быть использовано при нанесении состава с целью увеличения срока службы изделий из углекомпозита при работе в экстремальных условиях.
Настоящее изобретение относится к защитному покрытию на основе полиуретана, а именно к защитным покрытиям, наносимым с целью увеличения срока службы стальных изделий и изделий из углепластика при работе в экстремальных условиях.
Настоящее изобретение относится к способу нанесения защитного состава из полиуретана на стальные изделия, и может быть использовано при нанесении состава с целью увеличения срока службы стальных изделий при работе в экстремальных условиях.
Группа изобретений относится к кроющей композиции из порошкового материала, которая может отверждаться при низких температурах, к способу изготовления таких композиций, к способу покрытия изделий с использованием упомянутых композиций и к получаемым покрытым изделиям.
Изобретение относится к сшиваемым композициям для покрытий. Предложена сшиваемая композиция для покрытия, содержащая полиол, полиизоцианатный сшиватель, катализатор для катализирования прохождения реакции между группами -ОН упомянутого полиола и группами -NCO упомянутого сшивателя, третичную кислоту, описываемую формулой RR’R’’CCOOH (I), где каждая группа R, R’ и R’’ независимо представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую по меньшей мере один атом углерода, при том условии, что две или три из групп R, R’ и R’’ могут быть связаны с образованием кольцевой структуры, и где группы R, R’ и/или R’’ могут быть замещенными, и необязательно комплексообразующую добавку, содержащую по меньшей мере одну группу -SH.
Изобретение относится к композициям фенольных смол бензилэфирного типа. Предложена композиция для применения в способе изготовления стержней в холодных ящиках с использованием фенольной смолы/полиуретана (PUCB-способе) и/или в способе с применением холодного отверждения с использованием фенольной смолы/полиуретана (PUNB-способе) на основе фенольной смолы бензилэфирного типа, содержащая по меньшей мере один поглотитель формальдегида в виде бета-дикарбонильного соединения, а также альфа-карбонил-карбоксильное соединение.
Изобретение относится к технологии получения полимерных изделий по аддитивному принципу и может быть использовано для формирования изделий с пониженной горючестью с помощью 3-D печати. Технический результат достигается при использовании фотополимеризующейся композиции, включающей уретановый полимер - олигоуретанметакрилат марки МТМ, полимеризационноспособное соединение диметакрилат ФОМ-2 - продукт взаимодействия дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты с глицидилметакрилатом, молекулярной массы 417,2 г/моль, фотоинициатор - фенил-бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксид и 1-(2,4-диметилфенилазо)-2-нафтол, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: олигоуретанметакрилат МТМ 25-75, диметакрилат ФОМ-2 25-75, фенил-бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксид 1, 1-(2,4-диметилфенилазо)-2-нафтол (судан II) 0,1.
Настоящее изобретение относится к ингибиторам гидратообразования и коррозии на основе полиуретанов формулы I, включая изомеры:,где сумма n, m, x и p представляет собой число, достаточное для получения средней молекулярной массы 4 кДа.
Настоящее изобретение относится к композиции для получения полиуретановой пены, способу ее получения, а также применению для получения деталей внутренней отделки транспортных средств. Указанная композиция содержит: (a) полифункциональный изоцианат; (b) изоцианат-активную композицию; и (c) соединение формулы (I) или (II) , где R1 представляет собой атом водорода, гидроксильную или незамещенную или замещенную С1-С17-алкильную группу, С2-С35-алкенильную группу или арильную группу, R2 представляет собой незамещенную или замещенную фениленовую или нафтиленовую группу, А представляет собой ион с положительным зарядом.
Группа изобретений относится к смоляной смеси и способу ее получения, компоненту смоляной смеси (А) в качестве составной части для системы смоляной смеси, содержащей указанную смоляную смесь, системе смоляной смеси и к применению системы смоляной смеси в качестве средства для химического закрепления крепежных средств в высверленных отверстиях или для склеивания при строительстве.
Настоящее изобретение относится группе изобретений: композиция смолы для получения жесткого пеноматериала, способ изготовления композиции смолы и применение композиций смол. Данная композиция содержит: полифункциональный изоцианат (а), реакционно-способную по отношению к изоцианату композицию (b), и бензоксазиновый компонент (с).
Изобретение относится к прозрачному формованному изделию для применения в качестве синтетического сцинтиллятора при определении типа и интенсивности ионизирующего и/или неионизирующего излучения. Изделие содержит: i) органический полимер.
Настоящее изобретение относится к способу приготовления содержащей уретановую группу реакционноспособной композиции полиизоцианата, а также к промежуточному форполимеру полиизоцианата на основе аллофаната.
Изобретение относится к способу получения гидрофобно-модифицированной глины, где модификатор глины соответствует соединению на основе четвертичного аммония. Настоящее изобретение, кроме того, относится к гидрофобно-модифицированной глине, получаемой при использовании такого способа, и к суспензии, содержащей такую глину, а также к использованию такой гидрофобно-модифицированной глины и суспензии, содержащей такую гидрофобно-модифицированную глину.
Изобретение относится к области изготовления медицинской тары для хранения и транспортировки различных биологических объектов с сохранением их свойств, в частности к способу изготовления медицинских термоконтейнеров с охлаждающими элементами с широким диапазоном сохранения температуры внутри термоконтейнера от -40°С до +30°С при внешних температурах от -50°С до +50°С, и предназначенных для перевозки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов и биологических материалов.
Изобретение может быть использовано для изготовления композиционных материалов для внутренней отделки салонов автомобилей. Реакционная смесь для изготовления полиизоциануратсодержащего пеноматериала с плотность в диапазоне 50-500 кг/м3 включает полиизоцианатную, изоцианат-реакционноспособную и катализаторную композиции, а также вспенивающий аген.
Настоящее изобретение относится к применению соединения общей формулы (I)в которой В означает ароматическую углеводородную группу, представляющую собой двухвалентную группу, которая получена путем удаления изоцианатных групп из ароматического диизоцианата, выбранного из группы, состоящей из 1,3-диизоцианатобензола, 1,4-диизоцианатобензола, 2,4-диизоцианатотолуола, 2,6-диизоцианатотолуола, 2,4’-дифенилметандиизоцианата, 4,4’-дифенилметандиизоцианата и 1,5-диизоцианатонафталина, и каждый R1 независимо друг от друга представляет собой разветвленную или линейную алифатическую алкиленовую группу, имеющую 1-15 атомов углерода, для повышения напряжения сцепления отвержденной фиксирующей массы.
Раскрыт вспенивающий агент органической аминовой соли, то есть вспенивающий агент сложного полиуретана, он содержит: 1) гексафторбутен и 2) смесь соли алканоламина (МАА), где смесь соли алканоламина (МАА) содержит соединения аминовой соли органического спирта, и соединения аминовой соли органического спирта являются соединением аминовой соли органического спирта, имеющим следующую общую формулу (I): An– [Bm+]p (I), в приведенной выше формуле An– представляет собой анион, имеющий –n валентность в качестве донора СО2, где n = 1 или 2; Bm+ представляет собой катион органического амина (В), имеющий группу -+NR3R4H и/или группу -+NR3H в количестве m, где m = 1-5; p= n/m; и где An– является одним или двумя представителями, выбираемыми из группы, состоящей из следующих анионов: карбонат: CO32- и бикарбонат: HO-COO-; где R3 и R4 независимо выбирают из Н или R; при условии, что: соединение общей формулы (I) имеет, по меньшей мере, одну R-группу, связанную с её атомом(-ми) N, и смесь алканоламиновой соли (МАА) содержит 60-99% (мас.) моноалканоламиновой соли и диалканоламиновой соли, в расчете на общую массу смеси алканоламиновой соли (МАА); где группа R представляет собой НОСН2СН2-, НОСН2СН(СН3)-, или НОСН(СН3)СН2-; где содержание воды в смеси алканоламиновой соли (МАА) составляет от более, чем 0 до 40% (мас.), и упомянутое органическое соединение амина (В) представляет собой органическое соединение амина, имеющее 2-20 атомов углерода; где массовое соотношение гексафторбутена к смеси алканоламиновой соли (МАА) в композитном вспенивающем агенте составляет 0,4-5:1.
Настоящее изобретение относится к способу получения оксазолидиноновых соединений, включающему объединение и смешивание при температуре в диапазоне 130-200°С, по меньшей мере, следующих соединений для получения реакционной смеси: изоцианатное соединение; эпоксидное соединение; каталитическая композиция.
Изобретение может быть использовано для нанесения антикоррозионных покрытий. Водная композиция покровного средства содержит частицы изоцианат-реакционноспособного полимера со средним размером частиц от 10 до 1000 нм, блокированный кетоксимом и/или пиразолом полиизоцианат, содержащий ароматический или циклоалифатический углеводородный остаток, полианионный полимер, комплексный фторид и аминосилан.
Изобретение относится к полиольной предварительно смешанной композиции для образования пены, в частности для получения полиуретановых или полиизоциануратных пен с закрытыми ячейками. При этом полиольная предварительно смешанная композиция содержит: a) продувочный агент на основе гидрогалоолефина, выбранного из группы, состоящей из транс-1,3,3,3-тетрафторпропена (транс-1234ze) и транс-1-хлор-3,3,3-трифторпропена (транс-1233zd) и их комбинаций, b) один или несколько полиолов, c) одно или несколько силиконовых поверхностно-активных веществ и d) каталитическую систему, включающую стойкий к осаждению катализатор на основе карбоксилата висмута.
Настоящее изобретение относится к стабилизированному состаренному содержащему полиизоцианурат изоляционному пеноматериалу, способу его получения и применению для тепловой изоляции и/или в изоляционных панелях.
Настоящее изобретение относится к реакционной смеси для изготовления полиуретанового материала, а также к способу производства полиуретансодержащего материала, характеризующегося уменьшенными выделениями альдегида.
Настоящее изобретение относится к способу получения термопластичного полиуретана. Указанный способ включает взаимодействие полибутиленгликольадипината с молекулярной массой 1800-2000, удлинителя цепи и 4,4'-дифенилметандиизоцианата при мольном соотношении компонентов 1:0,7:2 соответственно.
Настоящее изобретение относится к соединению, полученному при использовании способа, включающего следующие стадии: (i) проведение реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатсодержащим соединением в стехиометрическом избытке и первым реакционно-способным по отношению к изоцианату соединением, характеризующимся среднечисленной молекулярной массой, составляющей менее чем 400 г/моль, что в результате приводит к получению, по меньшей мере, одного форполимера, (ii) проведение реакции между упомянутым форполимером в стехиометрическом избытке и вторым реакционно-способным по отношению к изоцианату соединением, характеризующимся среднечисленной молекулярной массой, равной или большей 400 г/моль, что в результате приводит к получению модифицированного форполимера, (iii) проведение реакции между упомянутым модифицированным форполимером и гидроксилсложноэфирным соединением или гидроксилкислотным соединением для получения форполимера, содержащего гидроксилсложноэфирные концевые группы, или форполимера, содержащего гидроксилкислотные концевые группы, и замыкание цикла для упомянутого форполимера, содержащего гидроксилсложноэфирные концевые группы, или форполимера, содержащего гидроксилкислотные концевые группы, (iv) получение упомянутого соединения, образованного из форполимера, содержащего оксазолидиндионовые концевые группы, и мономера, содержащего оксазолидиндионовые концевые группы, который является растворимым в упомянутом форполимере, содержащем оксазолидиндионовые концевые группы.
Настоящее изобретение относится к соединению, полученному при использовании способа, включающего следующие стадии: (i) проведение реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатсодержащим соединением в стехиометрическом избытке и, по меньшей мере, одним реакционно-способным по отношению к изоцианату соединением, характеризующимся среднечисленной молекулярной массой, равной или большей 400 г/моль, что в результате приводит к получению, по меньшей мере, одного форполимера, содержащего в своей структуре мягкие блоки и жесткие блоки, где данный форполимер содержит непрореагировавший изоцианатный мономер, (ii) проведение реакции между упомянутым, по меньшей мере, одним форполимером и гидроксилсложноэфирным соединением или гидроксилкислотным соединением для получения форполимера, содержащего гидроксилсложноэфирные концевые группы, или форполимера, содержащего гидроксилкислотные концевые группы, и замыкание цикла для упомянутого форполимера, содержащего гидроксилсложноэфирные концевые группы, или форполимера, содержащего гидроксилкислотные концевые группы; (iii) получение упомянутого соединения, образованного из форполимера, содержащего оксазолидиндионовые концевые группы, и мономера, содержащего оксазолидиндионовые концевые группы, который является растворимым в упомянутом форполимере, содержащем оксазолидиндионовые концевые группы.
Группа изобретений относится к композициям для формования методом окунания, способу изготовления перчатки и перчатке. Композиция для формования методом окунания содержит по меньшей мере следующие компоненты: эластомер, который содержит структурное звено, полученное из (мет)акрилонитрила, структурное звено, полученное из ненасыщенной карбоновой кислоты, и структурное звено, полученное из бутадиена, в основной цепи полимера, поликарбодиимид, гидроксид щелочного металла и воду.
Изобретение относится к химии полимерных соединений, а именно к новым ингибиторам гидратообразования и коррозии на основе полиуретанов общей формулы I, включая изомеры, где сумма n, m, x, y, z и p представляет собой число, достаточное для получения средней молекулярной массы 4.3 кДа.
Изобретение относится к способу изготовления изоцианатного функционального полимерного компонента. Техническим результатом является упрощение и повышение эффективности способа введения рециклированных полиуретановых изделий в новые полиуретановые изделия.
Изобретение относится к изделию с покрытием, содержащему: (1) подложку, прозрачную для электромагнитного излучения с частотой от 22 до 81 ГГц; и (2) отверждаемую пленкообразующую композицию, нанесенную на по меньшей мере одну поверхность подложки и отвержденную на ней, причем отверждаемая пленкообразующая композиция содержит: (a) первый пленкообразующий полимер, имеющий реакционно-способные функциональные группы и полученный из реакционной смеси, содержащей силоксан, причем первый пленкообразующий полимер (a) содержится в отверждаемой пленкообразующей композиции в количестве от 20 до 40 массовых процентов в расчете на общую массу твердых веществ смолы в отверждаемой пленкообразующей композиции; (б) второй пленкообразующий полимер, отличный от первого пленкообразующего полимера (a) и полученный из реакционной смеси, содержащей по меньшей мере один гидрофобный мономер, содержащий силоксан, причем второй пленкообразующий полимер (б) содержится в отверждаемой пленкообразующей композиции в количестве от 0,5 до 15 массовых процентов в расчете на общую массу твердых веществ смолы в отверждаемой пленкообразующей композиции; и (в) отвердитель, содержащий функциональные группы, реакционно-способные по отношению к реакционно-способным функциональным группам в (a).
Настоящее изобретение относится к термопластичному полиуретану, а также к способу получения формованного изделия, содержащего термопластичный полиуретан, и формованному изделию, которое может быть получено указанным способом.
Настоящее изобретение относится к термопластичному полиуретану, способу получения формованного изделия, содержащего термопластичный полиуретан, а также к формованному изделию, полученному предлагаемым способом.
Настоящее изобретение относится к полиизоцианатному компоненту, пенополиуретановой системе для изготовления жесткого пенополиуретана и способу применения полиизоцианатного компонента. Полиизоцианатный компонент содержит предварительно приготовленную смесь, содержащую ароматическое оксазолидоновое соединение, которое является продуктом реакции по меньшей мере одного эпоксидного соединения, имеющего по меньшей мере одну ароматическую группу, и по меньшей мере одного первого полиизоцианатного соединения, имеющего среднюю изоцианатную функциональность не более 2,7 и более 1,8.
Настоящее изобретение относится к системе многослойного покрытия, а также к подложке, покрытой многослойным покрытием, и к способу покрытия подложки многослойным покрытием. Система многослойного покрытия содержит: (a) слой первого основного покрытия, (б) слой второго основного покрытия, нанесенный поверх по меньшей мере части слоя первого основного покрытия, и (в) слой верхнего покрытия, нанесенный поверх по меньшей мере части слоя второго основного покрытия.
Настоящее изобретение относится к способу получения жестких полиуретановых или модифицированных уретаном полиизоциануратных пен, жесткой полиуретановой или модифицированной уретаном полиизоциануратной пене и реакционной системе для получения жесткой полиуретановой или модифицированной уретаном полиизоциануратной пены.
Настоящее изобретение относится к способу получения полиуретановой композиции для изготовления паропроницаемой мембраны. Способ осуществляют путем взаимодействия полиоксиэтиленгликоля с молекулярной массой 400, орто-фосфорной кислоты и триэтаноламина при перемешивании при температуре 80±2°С и остаточном давлении 0,7 кПа в течение 2-х часов, далее осуществляют введение хлорида меди (II) и растворение его в реакционной массе при температуре в пределах 85-90°С, после растворения хлорида меди (II) ведут взаимодействие реакционной массы с ароматическим полиизоцианатом на основе 4,4–дифенилметандиизоцианата.
Изобретение относится к удерживаемой в желудке структуре, имеющей звездообразную форму. Предложенная структура включает: нагружаемый полимерный компонент; первый линкер, который соединяет нагружаемый полимерный компонент со вторым полимерным компонентом; второй линкер, который содержит по меньшей мере часть нагружаемого полимерного компонента или соединен с ним, и/или содержит по меньшей мере часть эластичного полимерного компонента или соединен с ним.
Настоящее изобретение относится к группе изобретений: полиольная композиция для образования жестких пеноматериалов с закрытыми порами, рецептура для жесткого пеноматериала с закрытыми порами, жесткий пеноматериал с закрытыми порами и способ образования жесткого пеноматериала с закрытыми порами.
Настоящее изобретение относится к отверждаемой пленкообразующей композиции, содержащей: (а) первый пленкообразующий полимер, полученный из по меньшей мере одного гидрофобного мономера и имеющий реакционноспособные функциональные группы, причем первый пленкообразующий полимер (а) содержится в отверждаемой пленкообразующей композиции в количестве от 20 до 40 процентов по массе, в расчете на общую массу твердых веществ смолы в отверждаемой пленкообразующей композиции, где первый пленкообразующий полимер (а) содержит акриловый полимер, полученный из реакционной смеси, содержащей гидрофобный мономер, при этом гидрофобный мономер в реакционной смеси, используемой для получения первого пленкообразующего полимера (а), содержит фторированный мономер и/или силоксан; (б) второй пленкообразующий полимер, отличный от первого пленкообразующего полимера (а) и полученный из по меньшей мере одного гидрофобного мономера, причем второй пленкообразующий полимер (б) содержится в отверждаемой пленкообразующей композиции в количестве от 0,5 до 15 процентов по массе в расчете на общую массу твердых веществ смолы в отверждаемой пленкообразующей композиции, где второй пленкообразующий полимер (б) содержит акриловый полимер, полученный из реакционной смеси, содержащей гидрофобный мономер, причем гидрофобный мономер в реакционной смеси, используемой для получения второго пленкообразующего полимера (б), содержит фторированный мономер и/или силоксан; и (в) отвердитель, содержащий функциональные группы, реакционноспособные по отношению к реакционноспособным функциональным группам в (а); причем второй пленкообразующий полимер (б) обладает большей гидрофобностью, чем первый пленкообразующий полимер (а), и при нанесении отверждаемой пленкообразующей композиции на подложку для формирования слоя покрытия, первый пленкообразующий полимер (а) распределяется по всему слою покрытия, а концентрация второго пленкообразующего полимера (б) больше в поверхностной области слоя покрытия, чем концентрация второго пленкообразующего полимера (б) внутри области основной массы слоя покрытия.
Настоящее изобретение относится к смеси циклопентана, изопентана и предельных углеводородов, предназначенной для введения в качестве вспенивающего агента в композицию для получения жестких пенополиуретанов (ППУ), применяемых в качестве теплоизоляционных материалов в различных отраслях промышленности.
Изобретение относится к отверждаемым композициям, содержащим реакционноспособные соединения и полисилоксановые смолы. Предложена отверждаемая композиция, содержащая: (A) композицию связующего, содержащую а) форполимер с изоцианатными функциональными группами, содержащий продукт реакции полиизоцианата и полиамина, имеющего первичные и/или вторичные аминогруппы, и/или продукт реакции полиизоцианата и полиола; и б) смесь полиаминов; и (Б) полисилоксановую смолу, содержащую ароматические функциональные группы и концевые группы с активным атомом водорода.
Настоящее изобретение относится к применению композиции (Z1) для получения формованного изделия методом аддитивной технологии на основе порошков. Композиция (Z1) содержит термопластичный полиуретан (TPU1) и агент удлинения цепи (iii).
Настоящее изобретение относится к полиольным композициям для получения полиуретановых пен. Предложена полиольная композиция, содержащая полиольную смесь (PM), которая содержит простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
Настоящее изобретение относится к группе изобретений: полиуретановая композиция для изделий повышенной морозостойкости и способ изготовления полиуретановой композиции для изделий повышенной морозостойкости.
Настоящее изобретение относится к способу получения ламината. Данный способ включает равномерное нанесение изоцианатного компонента на первую пленку; равномерное нанесение полиольного компонента на вторую пленку; соединение первой и второй пленок вместе, что приводит к смешиванию и реакции изоцианатного компонента и полиольного компонента с образованием клея между первой и второй пленками; и отверждение клея для склеивания первой и второй пленок.
Настоящее изобретение относится к эластомерной композитной полиуретановой обшивке, способу ее получения, а также к профилированному изделию, включающему указанную обшивку. Эластомерная композитная полиуретановая обшивка имеет средний модуль упругости при изгибе менее чем 35 МПа.