Способ получения борнеола из пихтового или т.п. масел

 

№ 114

Класс 12о

ПАТЕНТ HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения борнеола из пихтового или тому подобных масел.

К патенту Л. В. Фипиповича, заявленному 23 марта 1921 года (ваяв. свид. ¹ 74435).

О выдаче патента опубликовано 28 февраля 1925 гола. Действие патента распространяется нл 15 лет от 15 сентября 1924 года.

Организация производства искусствен-, ной камфоры, ввиду сильного вздорожания природной †японск, должна иметь значительный интерес с техниче- ской точки зрения и лучшим исходным сырьем для этого производства, по сравнению со скипидаром, идущим для той же цели, по мнению автора, следует считать пихтовое масло, высшие фракции которого содержат в огромном ко- личестве уксусный эфир борнеола.

Выделения борнеола из пихтового и ему подобных эфирных масел хвойных, пород, а также вообще выделение борнеола из борниловых эфиров уксусной,, муравьиной и др. кислот, равно как и получение изоборнеола из изоборниловых эфиров обычно применяемым способом омыления эфиров водными растворами гидратов окисей щелочных и щелочно-земельных металлов без нагре-, вания — происходит с большим затруд- нением ввиду большой стойкости, главным образом, уксусного эфира борнеола, реакция омыления которого на холоду идет настолько медленно„что применение этого приема для техниче- ских целей не может иметь значения.

Для ускорения выделения борнеола из пихтового масла обычно применяется омыление его спиртовым раствором щелочи при нагревании или омыление водными растворами щелочей при нагревании, но эти способы связаны с излишними расходами на топливо и требуют заводского оборудования довольно сложной аппаратурой.

В предлагаемом автором методе выделения борнеола из пихтового и ему подобных масел или из полученных тем или иным образом борниловых эфиров уксусной, муравьиной или иной кислоты, равно как и изоборнеола из изоборниловых эфиров путем омыления водным раствором гидратов окиси щелочных или щелочноземельных металлов без нагревания в присутствии небольших (от 0,2 до 2%) количеств алкоголей жирного ряда или формальдегида — устраняет эти затруднения; реакция резко ускоряется и применение этого способа в технике производства борнеола не требует расходов на топливо, допускает максимальное, предельное, упрощение аппаратуры, допуская производство в самых примитивных сосудах: напр., в деревянных бочках, чанах, выложенных свинцом или железом. По указанию автора, если смешать 100 частей высших фракций пихтового масла или 100 частей (изо) борнилового эфира того или иного происхождения с водным раствором едкого натра NaHO и прибавить 1 часть или даже меньше формальдегида или метилового спирта,. взболтать смесь и оставить в покое на некоторое время в зависимости от температуры окружающего воздуха и количества формальдегида или метилового спирта, то смесь превращается в сплошную твердую кристаллическую массу. Выход по предлагаемому способу автор считает нормальным, не уступающим выходу при омылении водным или спиртовым растворами при нагревании, а при этих последних он получается настольно полно, что им пользуются для количественного определения эфира в пихтовом

; масле.

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ.

Способ получения борнеола из пихтового или т. под. масел, содержащих ацетат борнеола, путем омыления водными растворами гидроокисей щелочных или щелочно-земельных металлов, отличающийся тем, что омыление производят на холоду с прибавлением небольших количеств алкоголей жирного ряда или формальдегида, после чего из по, .лученной смеси выделяют борнеол обычным путем.

Способ получения борнеола из пихтового или т.п. масел Способ получения борнеола из пихтового или т.п. масел 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения экзо-2-норборнеола и его производных общей формулы которые могут применяться в качестве компонентов синтетических душистых веществ, в качестве исходных соединений для получения бициклических кетонов, а также в качестве лекарственных препаратов

Изобретение относится к способу получения первичных или вторичных спиртов общей формулы где R1=H: R2=C6H5, R1=CH3: R2=-CH2CH2CH2CH3 или R1R2=-(CH2)4-, -(CH2)5-, , , которые находят широкое применение в качестве полупродуктов в органическом синтезе, а также как растворители и экстрагенты. Способ заключается в гидрировании альдегидов или кетонов газообразным водородом в присутствии катализатора. При этом в качестве альдегидов или кетонов используют бензальдегид, метилбутилкетон, циклопентанон, циклогексанон, адамантанон-2 или DL-камфору, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля (II) боргидридом натрия in situ, и процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде изопропанола при температуре 55-70°C в течение 8-10 часов. Способ позволяет получить целевые продукты с высоким выходом при использовании доступных реагентов. 7 пр.
Наверх