Способ очистки амилового эфира салициловой кислоты

 

- 4r--

ЪЪь

Класс 12 Ч, 3.;. ), Я » 11060

" -Й "*ит. ИГ3

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ

1 способа очистки амилового эгрира салициловой кислоты.

К патенту Д. Ф. Алексеева, заявленному 23 ноября

1926 года (заяв. свид. Мз 12638).

О выдаче патента опубликовано 30 сентября 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 сентября 1929 года.

Предмет патента.

С. M.

Тии. «Когиинтери)) Ц нтрнздата Народов СССР. Ленинград, Красная, 1.

Незначительные примеси амилового спирта и веществ с посторонними запахами к амиловому эфиру салициловой кислоты неблагоприятно отражаются на цене последнего, так как применение его для целей парфюмерии ставит условием отсутствие в нем посторонних запахов. В то время, как очистка названного эфира от загрязняющих его веществ легко удается при помощи перегонки эфира под уменьшенным давлением или с помощью перегретого пара, дезодорация его или очистка от вышеназванных примесей путем фракционирования не дает благоприятного результата, так как при этом эфир разлагается на амиловый,спирт и салициловую кислоту,а также более низко кипящие продукты. Употребление химических реагентов, с тою же целью также успехом не сопровождалось.

Предлагаемый способ очистки амилового эфира салициловой кислоты, основанный на свЬйстве амилового спирта и других посторонних примесей увлекаться парами воды и неспособностью амилового эфира салициловой Кислоты перегоняться с парами воды, заключается в следующем.

Подлежащий очистке, предварительно осветленный, амиловый эфир салициловой кислоты переносят в обыкновенный, медный, хорошо вылуженный куб, с . прямым холодильником и пропускают в него быструю струю пара. Амиловый спирт и летучие вещества легко увлекаются паром и) поступают в приемник. Эфир остается в аппарате.

Способ очистки амилового эфира салициловой кислоты, отличающийся тем, что перегнанный обычным путем в вакууме или с перегретым паром амиловый эфир салициловой кислоты продувают водяным паром.

Способ очистки амилового эфира салициловой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилакрилата с высоким выходом продукта и высокой чистотой

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бутилацетата этерификацией уксусной кислоты н-бутиловым спиртом в присутствии кислого гетерогенного катализатора с отделением образующейся в результате реакции воды в виде азеотропа с азеотропобразующим агентом и выделению целевого продукта, причем уксусную кислоту и н-бутиловый спирт подают на этерификацию в молярном соотношении 1,00: 1,05, а процесс ведут в двух последовательно работающих реакторах, первый из которых является реактором колонного типа, заполненным кислым гетерогенным катализатором, а второй является реакционно-ректификационным реактором, верхняя и нижняя часть которого заполнена насадкой, а средняя часть заполнена формованным катионитом, причем в верхнюю ректификационную часть второго реактора подают бензол в качестве азеотропобразующего агента

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки реакционных продуктов процесса прямого присоединения, включающему реакцию этилена с уксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора с получением этилацетата, и очистку продуктов рецикла, причем этот способ очистки включает следующие стадии: (I) подачу реакционных продуктов в колонну (А) для удаления кислоты, из основания которой отводят уксусную кислоту, а с ее верха отбирают по меньшей мере фракцию, включающую легкокипящие компоненты, содержащие, помимо прочего, углеводороды, этилацетат, этанол, диэтиловый эфир и воду, и направляют в аппарат (А1) для декантации с целью разделить эти верхние погоны на фазу, богатую этилацетатом, и водную (богатую водой) фазу, (II) отдельный возврат по меньшей мере части богатой этилацетатом фазы и практически всей водной фазы из аппарата (А1) для декантации в виде флегмы в верхнюю часть колонны (А) или вблизи ее верха, (III) подачу остальной части богатой этилацетатом фазы из аппарата (А1) для декантации в верхнюю часть рафинационной колонны (С) или вблизи ее верха, (IV) отвод из колонны (С): (а) недогона, включающего существенно рафинированный этилацетат, который направляют в очистную колонну (Е), (б) отбираемого из верха колонны продукта, включающего легкокипящие компоненты, содержащие, помимо прочего, ацетальдегид и диэтиловый эфир, который направляют в колонну для удаления альдегида, и (в) боковой фракции, включающей главным образом этилацетат, этанол и некоторое количество воды, которую отводят в точке, находящейся ниже точки ввода богатой этилацетатом фазы, удаляемой из колонны (А), (V) отвод сброса, включающего ацетальдегид, из верхней или вблизи верхней части колонны для удаления альдегида и возврата диэтилового эфира, выделенного из основания колонны для удаления альдегида, в этерификационный реактор и (VI) очистку рафинированного этилацетата в колонне (Е)
Изобретение относится к усовершенствованным способам получения сложных алкиловых эфиров, которые могут быть использованы в качестве дизельного топлива, реакцией переэтерификации или этерификации

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к технологии производства акрилатов сернокислотным методом

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I) где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II) где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя

Изобретение относится к способу получения 3,5-дизамещенных-2,4,6-трийодфенолов формулы (2) (где значения радикалов R и R' определены в п.1 формулы изобретения)
Наверх