Способ получения азотнокислых соединений из хлористых соединений

 

1А;

Класа 125$ (ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения азотнокислых соединений из хлористых соединений.

К атенту ин-ной фирмы «Акц. о-во Баварсзих азотных заводов> (Bayerische ЗйсЫойеегкв АИ.-Ges.), в г, Берлине, Германия, заявленному 10 сентября 1926 года (заяв. свил. М 11852).

Действительные изобретатели ин-цы Н. Каро (И. Саго) и A. P. Франк (A. R. Frank}.

Приоритет от 5 сентября 1919 года на основании ст. 4 Советскогерманского соглашения об охране промышленной собственности, О выдаче патента опубликовано 30 сентября 1929 года. Действие патента распространяется на 11 лет от 30 сентября 1929 года.

Существовавшие до настоящего времени в технике способы для получения нитратов сводились к действию окислов азота или азотной кислоты на окислы, или бикарбонаты соответствующих металлов. В 1858 г. химику И. Фразеру, в Англии, был выдан патент на получение нитратов из хлористого калия, но применение этого способа сопровождается значительной поте1 рей азота.

Предлагаемый способ получения азотнокислых соединений из хлористых соединений основан на наблюдении, что при действии окислов азота и концентрированной азотной кислоты на хлориды не наступает разложения азотнокислых соединений, связанного с потерей азота в том случае, если обменное разложение, а в случае надобности, и выпаривание происходит при: температуре ниже 83 . Ведение процесса по этому способу, протекая без потери азота, дает возможность использовать то количество хлора или хлористого водорода, которое соответствует затрачиваемым на производство нитратов окислам азота или азотной кислоты.

Пример. В 630 я г НУОВЕ; в виде кислоты 28 — 30 Be вводится 585 я;.г ХаИ.

Температура поддерживается такой, чтобы, по возможности, устранялось улетучивание хлора, или хлористого водорода. По охлаждении раствора выделяется в чистомвиде около 25 — 35% соответствующего употребленной кислоте количество натронной селитры, которое отделяется фильтро ванием. Фильтрат высушивается при низ-. кой температуре в вакууме или т. п., при чем выделяющееся соответственно упо-! требленному хлористому натрию количество хлора, или хлористого водорода улавливается общеизвестными приемами, в то время как остаток состоит из натронной селитры. Высушивание смеси азотной кислоты и хлоридов можно производить и без предварительного охлаждения и выделения селитры.

Для этого способа не имеет решающего значения ни количественное отношение с ! .

Ън етрафии Первей Артели Севетекий Печлтиив, Мелоэаи, 40. а/ азотной кислоты, ни форма, в которой применяются хлориды. Последние могут, поэтому, применяться. в виде растворов, каковыми и пользуются особенно в тех .случаях, когда вместо 1 азотной кислоты употребляют для проведения способа газообразные окислы азота. Примецяя этот: последний прием орошают в абсорбционной башне обычной конструкции газы, содержащие окислы азота, посред"ством раствора хлоридов, при столь низкой температуре, чтобы не наступало улетучивания хлора или хлористого водо-. рода. После насыщения-раствора хлоридов

1 r;

I ! окислами азота или азотной кислотой . раствор подвергается дальнейшей обра- ботке укайанным выше способом.

Предмет патента. !

Способ получения нитратов щелочных и щелочноземельных металлов в твердом виде из соответствующих сухих хлоридов

1 и азотной кислоты или, окислов азота при температуре ниже 83, отличающийся -, тем, что применяют концентрованную азотную кислоту или окислы азота.