Способ электролитического окисления желтой кровяной соли в красную

 

№ 10475

ПЙТ1ИТ НЛ 8306PCTRI1ME

ОПИСАНИЕ способа электролитического окисления желтой кровяной соли в красную.

К патенту В. Ф. Юферева, заявленному 8 февраля 1929 года (заяв. свид. № 40392).

0 выдаче патента опубликовано 31 мая 1930 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 мая 1930 года.

Предлагаемое изобретение касается способов электролитического окисления желтой кровяной соли в красную в диа фрагмированных ваннах с ртутным катодом.

Известно, что процесс электролитического окисления желтой кровяной соли в красную выгодно вести в растворах, насыщенных по отношению к K4Fe (CN)6. ЗН,О. Принимая это во внимание, автор приходит к выводу о необходимости поддерживать в анолите возможную полноту насыщения желтой кровяной соли по мере уменьшения в процессе электролиза степени ее насыщения. Однако, дальнейшие опыты показали, что насыщение анолита желтой солью в самой ванне представляет за1 труднения со стороны либо перенасыщения и появления мельчайших кристаллов желтой соли, загрязняющих потом продукт, либо со стороны закупоривания пор помещаемого в анодном пространстве мешка или сосуда, содержащего твердую желтую кровяную соль.

В предлагаемом способе, с целью устранения вышеуказанных затруднений, электролит пропускают последовательно через анодные пространства нескольких ванн и промежуточные между .ваннами сосуды, служащие для насыщения электролита желтой солью, а после насыщения электролита красной солью последнюю выделяют вне анодного пространства в отдельных кристаллизаторах.

Процесс, поясняемый прилагаемым схематическим чертежом, проводится следующим образом. Насыщенный раствор желтой соли, нейтральный или слабощелочный, в зависимости от материала анода, вносится в ванну 1, диафрагмированную пористым сосудом или мешком 2, в котором помещется анод 4.

Ртутный катод 3 находится на дне ванны.

По окончачии сборки ванны и заполнении ее электролитом пропускается электрический ток для образования раствора, близкого к выделению на аноде кислорода при тщательном перемешивании анолита и затем последний переводится в сосуд 5 для донасыщения, в котором обогащается желтой кровяной солью, и следует далее в анодное пространство второй, электролитической ванны б. Ванны б, 8 и т. д., число которых зависит от размеров производства, собранные и пущенные в работу одновременно с ванной 1, посылают свои анолиты в следующие за ними сосуды для донасыщения. Инолит же ванны 1 непрерывно пополняется свежим насы.щенным раствором желтой соли. Таким образом выполняется непрерывность процесса. его можно вести и с перерывом потока окисляемой жидкости для небольших производств. В этом случае, доведя -процесс до выгодной степени . окисления, переводят анолит в сосуд для донасыщения и затем вновь его возвращают в ванну для дополнительного электролиза и т. д. При донасыщении раствора желтой солью окисление ведется до насыщения анолита красной солью. Затем последнюю выделяют в твердом состоянии, с целью упрощения работы вне анодного пространства в отдельных кристаллизаторах. Температура ванны в 50 наиболее благоприятствует течению процесса окисления.

Ванны могут быть соединяемы между собой как последовательно, так и параллельно, при чем порядок соединения вайн не оказывает влияния на протекающий в них под влиянием электрического тока процесс.

Разложение амальгамы производится общеизвестным способом.

Предмет патента.

Способ электролитического окисления желтой кровяной соли в красную в диафрагмированных ваннах с ртутным катодом, отличающийся тем, что электролит пропускают последовательно,.через анодные пространства нескольких ванн и промежуточные между ваннами сосуды, служащие для насыщения электролита желтой солью, а после насыщения электролита красной солью последнюю выделяют вне анодного пространства в отдельных кристаллизаторах.