Способ очистки салола

Авторы патента:


 

Ф

Класс 12q, 31

¹ 15503

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

<ПИСАНИЕ ! спо соба очистки салола.

К патенту А. И. Еремина, заявленному 19 сентября 1925 года (заяв. свид. Ло 4727).

О выдаче патента опубликовано 39 июня 1930 года. Действие патента распространяется íà 15 лет от 30 июня 1930 года.

Предмет патента. типотрафыя Первой Артели Советский Печатник, Иотоввя 49.

Предлагаемое изобретение касается способов очистки салола перегретым паром.

С целью более совершенной очистки салола, могущего удовлетворить требованиям фармакопеи, в предлагаемом способе полученный из технической салициловой кислоты салол и салольные отбросы подвергаются воздействию перегретого выше 150о С водяного пара совместно с вакуумом.

Пример. В вюрцевскую колбу загружают 100 в технического салола, приготовленного из технической салициловой кислоты. Колба соединяется с трубкой, приводящей перегретый пар до дна колбы и с холодильником для дестиллата; холодильник, в свою очередь, соединяется с вакуум-приемником. При остаточном давлении 100 †2 лм и при темпера.туре 170 С масляной бани, в которую помещается вюрцевская колба с са лолом, в колбу пускают перегретый

; пар, имеющий температуру в 200 — 220 С. Выход 89ео от взятого количества. Пре-=парат получается белого цвета и, после промывки 2%-ным раствором соды, водой и перекристаллизации из спирта, получается готовый к употреблению продукт. Количество конденсата по отношению ! к полученному салолу выражается соот ношением в 10: 1.

1. Способ очистки салола перегонкой с водяным паром, отличающийся приме нением перегретого выше 150 С водя ного пара совместно с вакуумом.

2. Применение означенного в и;-1 спо соба к салольным отбросам.

Способ очистки салола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилакрилата с высоким выходом продукта и высокой чистотой

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бутилацетата этерификацией уксусной кислоты н-бутиловым спиртом в присутствии кислого гетерогенного катализатора с отделением образующейся в результате реакции воды в виде азеотропа с азеотропобразующим агентом и выделению целевого продукта, причем уксусную кислоту и н-бутиловый спирт подают на этерификацию в молярном соотношении 1,00: 1,05, а процесс ведут в двух последовательно работающих реакторах, первый из которых является реактором колонного типа, заполненным кислым гетерогенным катализатором, а второй является реакционно-ректификационным реактором, верхняя и нижняя часть которого заполнена насадкой, а средняя часть заполнена формованным катионитом, причем в верхнюю ректификационную часть второго реактора подают бензол в качестве азеотропобразующего агента

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки реакционных продуктов процесса прямого присоединения, включающему реакцию этилена с уксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора с получением этилацетата, и очистку продуктов рецикла, причем этот способ очистки включает следующие стадии: (I) подачу реакционных продуктов в колонну (А) для удаления кислоты, из основания которой отводят уксусную кислоту, а с ее верха отбирают по меньшей мере фракцию, включающую легкокипящие компоненты, содержащие, помимо прочего, углеводороды, этилацетат, этанол, диэтиловый эфир и воду, и направляют в аппарат (А1) для декантации с целью разделить эти верхние погоны на фазу, богатую этилацетатом, и водную (богатую водой) фазу, (II) отдельный возврат по меньшей мере части богатой этилацетатом фазы и практически всей водной фазы из аппарата (А1) для декантации в виде флегмы в верхнюю часть колонны (А) или вблизи ее верха, (III) подачу остальной части богатой этилацетатом фазы из аппарата (А1) для декантации в верхнюю часть рафинационной колонны (С) или вблизи ее верха, (IV) отвод из колонны (С): (а) недогона, включающего существенно рафинированный этилацетат, который направляют в очистную колонну (Е), (б) отбираемого из верха колонны продукта, включающего легкокипящие компоненты, содержащие, помимо прочего, ацетальдегид и диэтиловый эфир, который направляют в колонну для удаления альдегида, и (в) боковой фракции, включающей главным образом этилацетат, этанол и некоторое количество воды, которую отводят в точке, находящейся ниже точки ввода богатой этилацетатом фазы, удаляемой из колонны (А), (V) отвод сброса, включающего ацетальдегид, из верхней или вблизи верхней части колонны для удаления альдегида и возврата диэтилового эфира, выделенного из основания колонны для удаления альдегида, в этерификационный реактор и (VI) очистку рафинированного этилацетата в колонне (Е)
Изобретение относится к усовершенствованным способам получения сложных алкиловых эфиров, которые могут быть использованы в качестве дизельного топлива, реакцией переэтерификации или этерификации

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к технологии производства акрилатов сернокислотным методом

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I) где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II) где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя

Изобретение относится к способу получения 3,5-дизамещенных-2,4,6-трийодфенолов формулы (2) (где значения радикалов R и R' определены в п.1 формулы изобретения)

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-27T07:30:34
Наверх