Способ дезодорации углеводородов нефти

 

Йг ен,. 6k@.>r.

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ.:ая

¹ 18853

Класс 23b, 1

ОПИСАНИЕ способа дезодорации углеводородов нефти.

К патенту Г. С. Петрова и А. И. Даниловича, заявленному 11 ноябра

1926 года (заяв. свид. № 12474).

О выдаче патента опубликовано 31 января 1931 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 января 1931 года.

Предлагаемое изобретение касается способов дезодорации углеводородов нефти путем обработки их при нагревании воздухом в присутствии катализаторов.

С целью уничтожения специфически неприятного запаха, присущего легким дестиллятам нефти (бензину, керосину и продуктам, получаемым при пирогенетическом разложении нефти или перегонке битуминозных ископаемых), в предлагаемом способе подлежащие дезодорации продукты, в присутствии металлических катализаторов обрабатывают воздухом, предварительно активированным нагретым минеральным маслом, содержащим растворенные в них катализаторы.

Способ заключается в окислении дестиллятов при помощи продувки воздухом или кислородсодержащими газами.

Процесс окисления производится следую щим образом. Очищаемое легкое масло вводят в ряд сообщающихся между собой сосудон. В масло первого сосуда вносят растворимый в нем катализатор в виде металлической соли жирных, нафтеновых или смоляных кислот и в нагретое затем масло продувают воздух.

Последний, пройдя первый сосуд с наиболее высокой температурой и с растворенным катализатором, поступает в другой сосуд с более низкой температурой, в котором находятся металлы в виде стружек или порошка. После этого пары поступают в воздушны" холодильник и затем в холодильник, охлаждаемый водой. В масле, где находится, растворенный катализатор, происходит образование кислот, растворимых в дестилляте, и кислот, осаждающихся на стенках сосуда; в масле же, которое находится во втором сосуде в соприкосновении с металлическими стружками, происходит, главным образом, только изменение запаха и незначительное окисление. Последнее масло светлого цвета и во многих случаях может употреблятьсябез дальнейшей очистки щелочью или концентрированной серной кислотой.

П ри мер.— В аппарат, состоящий из: трех сосудов, соединенных между собою для продувания через масло воздуха и заканчивающийся сборником с воздушным холодильником, охлаждаемым водою, наливается керосин в первые три. сосуда. В керосине, находящемся в первом сосуде, растворяют катализатор,. растворенный в масле (стеарат марганца), во втором сосуде с керосином— медные стружки и в третьем — свинцо-вые стружки. Затем в первый сосуд нагнетают или просасывают воздух, который из первого сосуда переходит во во второй и из второго в третий. При этом легкие части вместе с воздухом из. первого сосуда переходят во второй и.третий, некоторая же часть увлекается таллами для окончательной очистки при воздухом и собирается в холодильниках. помощи концентрированной серной киПо прошествии 40 — 60 часов происходит, слоты, дымящейся или ангидридом, и уничтожение неприятного запаха во всех нейтрализации щелочью. сосудах; керосин освобождается от неприятного запаха и приобретает легкий Предмет патента. запах терпенов. В первом сосуде под-,Способ дезодорации углеводородов держивают температуру в 90", во вто- нефти посредством обработки их, при ром — 75 и в третьем — 30 — 40 . нагревании, воздухом в присутствии каПри продувании воздухом в первом I тализаторов, отличающийся тем, что подсосуде с растворенным катализатором лежащие дезодорации продукты обрапроисходит, повидимому, через опреде- батывают в присутствии металлических ленное время активирование кислорода, катализаторов воздухом, предварительно воздуха, каковой уже начинает действо- пропущенным через нагретые минеральвать на масла при более низкой темпе- ные масла, содержащие растворенные ! ратуре и в присутствии металлов в виде в них катализаторы в виде металличе.стружек. Окисленные вышеописанным ских солей жирных, нафтеновых или

-..способом масла отводят из сосудов" ме-,смоляных кислот.

Способ дезодорации углеводородов нефти Способ дезодорации углеводородов нефти 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к окислительной очистке нефтяных дистиллятов от меркаптановой серы и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности для демеркаптанизации моторных топлив

Изобретение относится к способам окислительной очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей промышленности для дезодорации нефти и газоконденсата
Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам дезодорирующей очистки нефтей и газоконденсатов от сероводорода и меркаптанов, и может быть использовано в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей и нефтехимческой промышленности для нейтрализации токсичных, коррозионных сероводорода и легких меркаптанов при добыче, подготовке и переработке сернистых нефтей и газоконденсатов

Изобретение относится к способам окислительной очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей промышленности

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам дезодорирующей очистки нефтей и газоконденсатов и их смесей от сероводорода и меркаптанов, и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности

Изобретение относится к комплексной переработке пироконденсата высокотемпературного гомогенного пиролиза предельных углеводородов состава С3-С5

Изобретение относится к способам получения топливных фракций из жидкого углеводородного сырья и окислительной очистки их от сернистых соединений и может быть использовано в газонефтеперерабатывающей промышленности

Изобретение относится к способам очистки углеводородного сырья от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности

Изобретение относится к способам очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения потока, содержащего пропан и/или бутаны, от исходных углеводородов, содержащих примеси алкилмеркаптанов, путем фракционной дистилляции с получением жидкой фазы и отделенного потока из головной части колонны при таком давлении, что отделенный поток из головной части колонны, содержащий указанный пропан и/или бутаны, находится при температуре в пределах от 50 до 100°С, включающему (i) введение в указанные исходные углеводороды количества кислорода, достаточного для окисления меркаптанов в них, (ii) проведение фракционной дистилляции полученной смеси в колонне, содержащей, по меньшей мере, один слой катализатора, который окисляет меркаптаны до соединений серы с более высокими температурами кипения, и (iii) отделение соединений серы с более высокими температурами кипения в виде части жидкой фазы дистилляции
Наверх