Способ получения ангиотрофина
Класс»0h 7.х(101859
C .ÑСР
:I4„ k, (О11ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АБТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (. ) Ь. Гузя Вичус
СИОСОБ ((1ОЛУЧ ЕИИЯ АБГИОТРОФБКА
3((((влоно 3 >::рт!) !()!) г. 33 . ((в - 37, -(З((3о в Министорс)во (!ро)(ь ш)! «33(:. и (!!)оных
ki .;.о)(очных нродуктов СССР
ИЗ!)ССТС!! СНОСОО 110,.::(, k(CÍÈI(ЯНГИОТpo(!)il! основанныи (!а извлечении
«кт! Нного начала из спиртовых;:ат -(н!<ков, получаемых при оса)кдении сырца инсулина.
ПредЛагBстся ciIGOO() ((ол(у1(ения
;)ысОкоа1<тнвпогО а((Гl((: kгро(1)и((а из
НOC(i! C<(OCGk) ОСуьп". ГВЛИЕ! "! ТаК. Нсспиртовыс отходы производства в(нсулина Высаливаlот хлористым HB рие)! !(рп pH3 — 3,0. Получается у(1лОтнеl!((ая ыс(сса, кОтОруlО раствоРЯ(ОТ В ПОДКИСЛЕННОМ СОЛЯНОЙ Ю(СЛОтой 60"-((ом спирте. K cïl:ртовох(у растВОру Г(рибавля(от 1 ПОДКИСЛЯ10 СОЛЯНО!(КИСЛОТОЙ ll ПВИ температуре 50 — б0 пo,.! "pгают вакуум-Выпарке до появлсн Is! уплот-! енной твердой фазы, хорогно отде. (Имой о(:;идкости. Жидкую фазу прнсоедипя!от к спирто(:,Ому экстракту следуя цсй серии илп отбрасыва1()т, а тверду о (разу экстрагируют roj) i÷åé дисти. (лированlюй водой, по,,огрсвают до 80, подкисляют до изоэлектричсской точки Осахкдения остави)ихся белков и консервируют TP(.«Pe=0Л0М. Посл, .;. «:таивания . а холоду эксгракт дека!(тируют и фильтруют че-! )(.3 ак! !. Вип()ванный уГоль. Предмет изобретения ! . римсн((чие неспиртог:зх отходов нроизвод . Ва инсулина ь качестве ;Го(рЬя да я ll(; (уЧЕНИя аИГ,ЮтрОфИНа.
