Способ получения омега-скатолсульфокислоты

Авторы патента:

Кост А.Н.

Смит В.А.

C07D209/10 - с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

а г () с„, 1

) списАние изсБРеее-н(еа.

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Н. Кост и В. А. Смит

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОМЕГА-СКАТОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ

Заявг(ено 10 апреля 1934 Г. за Л. 3938<451156 в Ъ(ннист(рстнс

ХИ:с!ИЧГCHO)((A)()))JЛГННСЕТ((El () (1 и г Г lt » 0 <) () C (е ll li )f (i!i)0()!) II<) 11 ЧЕНИЯ

I ii(,1<)тЫ. i) т Л 1(I l lii

< 1(гл! (о ()аггиирсипя

lu;I J>0H ((((СI(() > (<Гг гул(<()итот(натрия

< ()(Те.

Г)м<илl- нйтОлсул!.Фоtt«t iJ c;(тем, чт<.

< 1>i()t>ca<)it базы, ин.

<()<)() t;) Лепцо1(h иоан<)-< ииртего!г ((1!Е! il-i i>(IT»,((с) ° It>(()01(1(" 10 I ñl. <)О I() I<)i>i

И(с(Я I <>р()И1(!Ц И 1>!1(н СИ()ИСТ(<а МИ, И<),1) Ii) < Ãr л I<: аи)(о (гй< твием гранина г бису,tl, ()!IтОМ Иатрпя. EIC:Þ,(Н(,!1(Гра<1!ИИ К и а ..<ргль полу(а< i(;(itа пило ta.

lEfi(.,(лс<Гil(Jtcß гit»COO, Jl< ()(10 ) 1()и(illi> нрпо(Рисil(lit г()амина Jf д<1(ои(и(! !5<)<5)(<)11;вЂ”

НОРТ Ь ПО, I J l i<(») I;11! . I i)вЂ” Г J f t()If 0(() C 1 СТ!5Р I! I i<) И:> 1П(ЛО;(с(. (Уп(П<)< Tl> (. И<)СОО;1 ааи;ПО lilCTi Л И Т»М. IТО IП!1<), I (ЦИ! 15(),П!ТСЛ 80 ВясlИМ() iCi1(1 ill! C (rE)0()3(i!.lI>.(! ÃèT<)1t If r )Tл(>((и(1Ом и;<т()ия.

Рсая!(Ия Ир»!5».(И Г< я В ВО (И< -Гпнрт )Вс)й

< Р(. 10.

If р и и ((). (м(сь ll у г. и! л ла.

Ç f,8 г. <(ул i(iilT

i ll!1()Т

"гс<гll!I((>(ассl иа 1<ил)(и()1(();Ill(По ox,li(iI:äcíèè л)T выпавши и(ни тал.! I и пр<)мы<)а(от и, сначал<1

2л мл. лс:()(но(1 воль(.,<а Геil 3((ы. метп I<)!:i)l i)llCl(.)r()II()01f. EE(>IМО1

I 0òðè(1и !1 < ltf < мега-сна Г)лгуль(()онис.(0ТI ((» Т(1110)!(Г r ..л Г. I < 1» ° î r)T TfорРТ)с.)< гк<)! »(.

Похожие патенты:

Способ получения четвертичных солей 2-бета-алкоксиили аралкокси-бета-алкилили арилвинильных производных тиазола, бензтиазола, бензселеназола, 3,3-диалкилиндоленина и их замещенных // 93507

Способ стереоселективного синтеза алкилированного оксиндола и способ получения оптически чистого энантиомера алкилированного оксиндола // 2109013

Способ получения фармацевтической композиции для лечения состояний беспокойства, производные пиперидина, фармацевтическая композиция для лечения состояний беспокойства или эпилепсии // 2142952

Гетероциклические соединения, применимые в качестве аллостерических эффекторов при мускариновых рецепторах // 2152385

Сульфониламинокарбоновые кислоты // 2193027
Изобретение относится к сульфониламинокарбоновым кислотам формулы и/или их стереоизомерным формам, и/или физиологически приемлемым солям, где R1 означает фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный группой С1-С6-алкил-О, галогеном, трифторметилом, группой С1-С6-алкил-О-С(О)-, метилендиокси-, R4-(R5)N-; триазол, тиофен, пиридин; R2 означает Н, С1-С6 алкил; R4 и R5 являются одниковыми или разными и означают Н, С1-С6-алкил; R3 означает Н, С1-С10-алкил, где алкил незамещен и/или один атом водорода алкильного остатка заменен гидроксилом, С2-С10-алкенил, R2-S(O)n-C1-C6-алкил, где n означает 0, 1, 2; R2-S(O)(=NH)-(С1-С6)-алкил и другие или R2 и R3 вместе образуют цикл с карбоксильной группой в качестве заместителя цикла частичной формулы II: где r означает 0, 1, 2, 3 и/или один из атомов углерода в цикле заменен -O-, и/или атом углерода в цикле частично формулы II однократно замещен фенилом; А означает ковалентную связь, -O-; В означает (СН2)m, где m означает нуль; Х означает -СН=СН- или S

Способ получения 3-алканоил- и 3-алкилиндолов // 2260589
Изобретение относится к способу получения соединений формулы I где: R означает галоген; R1 означает Н; R 2 означает CN; Х означает О или Н,Н; n равно 2, 3, 4; и их кислотно-аддитивных солей

Способ получения 3,3'-дииндолилметана (dim) // 2350601
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,3'-дииндолилметана конденсацией индола с формальдегидом в водной среде в присутствии персульфата аммония или однозамещенного фосфата калия, в качестве катализатора, взятых в количестве от 0,001 до 0,005 моля на моль индола

Соединения, обладающие антагонистической активностью по отношению к crth2 // 2458918
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где R означает фенил, который может иметь один или более заместитель - галоген; или его фармацевтически приемлемым солям

Способ получения 7-замещенной гептен-6-овой кислоты // 2051907
Изобретение относится к органическому синтезу и касается способа получения 7-замещенной гептен-6-овой кислоты, ее производных и промежуточных соединений для ее получения

Производные бензофурана, бензотиофена, индола или индолизина, способы их получения, композиция, обладающая антиаритмическим действием // 2095357
Изобретение относится к области органического синтеза и касается новых органических соединений, способа их получения по нескольким вариантам и фармацевтической композиции, содержащей эти соединения

Способ получения аминофеноксипроизводных // 2032669