Способ получения фурилового и тетрагидрофурилового спиртов

 

N 104251

Класс 120, 50

СССГ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. С. Султанов, В. А. Масленникова и Л. Х. Фрейдлин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРИЛОВОГО И ТЕТРАГИДРОФУРИЛОВОГО СПИРТОВ

Заявлено 27 июля 1953 г. за N 3638 453260 в Министерст((о ( химической промы)нл HHCcTH

Фурнловый и тетраг)црофуриловый( спи(гты находят применение в иромышлени:)сти в качестве расп)(,ритслсй и сырья для синтеза. Пз(зестны способы получения зтнк спиртов из доступного и дешевого вещества — фурфурола — пуT(;!t 1 идр)ц)00;lния сто. Одн(lко Нс былО

) дооного, простого спосооа селсктивного ги;цпц)ования. годного для промышленного получения указанным спиртов.

Прсlëoã(!còño сиосоо cc;tcl;тивного пцрировання фурКрола, позволяющий в за1)исимости толы .о От температуры гидрировапия пцрировать фурфурол до получс.ния фурилового или тетрапцрофуриловогt(спирта почти с количественным выхо.дом и достаточно высокой чистотой

1(ti Ч,1СМОГО IЦ)ОДУIT(f. ,(ля пцрирования прпмсня)от скелетпый никелевый катализатор с. добавкой

1 ", „железа, который приготовляют вьпцслачиванисм сплава, cocTOHlllcl 0 нз 52% а:(юмииия. 47 (0 никеля и 1 /О железа.

Сплав дробят на кусочки диаметром 3—

4 мм.. обраоатывают 30(0-Hbt!t раствором с;(кого натрия без нагревания и промыв((.(от водой до слабо щелочной реакции.

Г11 цпц)оганис ведут в две ступени.

В первой ступени ())ур@рол пцрнрулт до ())урнлового спирта, при комнатной тс)(иср(11урс и давлении водорода 115 ат.

ВО второй ступени Ооразовавшийся фурил)вый спирт пцриру(от до тетраги;цюфурилового спирта при том же давлении

115 ат., но ири температуре 80 — 90 и ири соотношении объел(ов взятого на пгдрпрование фурилового спирта и каталнзатооа 1: 3. В этих условияк фурпловый сиир(праlггичсски полное гьlо 111;ц)ируст ся в тетрапцрофуриловый спирт.

П р и м с р 1. Получение фурилового спирта (1-я ступень гидриро)3((ния).

25 г. свсжсперсгнаиног0 фурфурола. в течение 2 часов пцрируют иад 3;) мл. нагализатора без подогрсвания.,(013IOH110

I)0äopoIH в системс 115 ат. Полученный катализ((т полностью перегоняют при

1()8 — 170 НрН 1 =725 )1)1. и 1)мс(т

)г)) = 1,4850. 9T 11 C)301ICI1)з ву10(())ypt;;tot)(!!Iy спирту, которого полу lotto 23 г., что составляет 9? "o от тсоретичсскшю. Остальные 8 О/о — мсканичсиотсйи. HPII Itoc:tcIi lolUc!1 ги \PIIPO1)ан)(и 13(,txoI повьппастся до 100 "/О.

П р и it с р 2. По.(учение тстрагидрофуриловогс спирта (2-я ступень гидрироH;IH1ftt)

25 г. фурилового спирта, полученного г Itptt!tope 1, H течение 2 часов г)црирувт над (5 мл. катализатора при 80—

90, при давлении 130дорода в системс

11;) — 110 ат.. Полученный катализ(11 псрегоняют при 175 — 177, 11)) =1,4492.

В Hcit Hc Оыло обнару;кено побочных и))од1 ктов рсакц!п1 — пснтадиолов, амиловогО спирта и б1 тспол;1. ПОЛ1чснО

24 г. Продукта, что составляет 9G /О тс орс псчсского. Остальные 4,,0 составляют мсканичсскис потери. При последуюttIc!t гнтрировании выдод повышается до

100 О,.

Предмет изобретения

Спосоо получения фурилового н тетрагидрофурилового спиртов путем гидриЛ 101251

Ст, редактор А. А. Сержпннская

Стандартгиз. Подп. в печ. 20/XII 1956 r. Объем 0,125 и. л. Тираж 400. Цена 25 коп.

Типография изд-ва «Московская правда», Потаповский пер., 3, Зак, 6040. рования ф)!п))у1)ола па никелевым кат;)лизалеора); скелетпого типа, о т л и ч а в)1ц и и с I тем. что гидрнрованпе ведетея под давлением водорода в 115 ат., сначала при комнатной температуре — е ооразовапием фурилового спирта. затем прп температуре 80 — е)0 для получении тетрагидрофурилового спирта.

Способ получения фурилового и тетрагидрофурилового спиртов Способ получения фурилового и тетрагидрофурилового спиртов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам осуществления каталитических и физических процессов взаимодействия жидкого гидрируемого реагента, водорода и твердофазного катализатора, а именно, к способам жидкофазного гидрирования и может быть использовано, например, для гидрирования растительных масел и жиров в пищевой, парфюмерной и химической промышленности

Изобретение относится к способу гидрообработки нефтяных фракций
Изобретение относится к способу селективного гидрирования диолефинов и ацетиленов, включающему контактирование олефинового потока, содержащего наряду с олефинами диолефины и ацетилены, с катализатором селективного гидрирования, содержащим низкоплотный носитель, плотность которого ниже 0,5 г/см3, с объемом микропор меньшим 10% от объема пор катализатора и с удельной поверхностью от более 50 м2/г до 150 м2 /г, при этом микропоры характеризуются диаметром пор менее 100 Å, и более половины объема пор катализатора составляют поры, имеющие диаметр более 1000 Å

Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2')(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2' - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2', R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2' и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к новым ароматическим дикетопроизводным и их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам, простым эфирам, а также к стереоизомерным и таутомерным формам и их смесям в любом соотношении, которые являются ингибиторами глюкозо-6-фосфаттранслоказы; к соединению формулы I где R4, R5, R6 и R 7 независимо представляют собой Н, ОН, Х-алкил, где Х представляет собой О; K представляет собой группу формулы II или III, которые представлены ниже: L представляет собой группу формулы IV, которая представлена ниже: или К и L вместе с соответствующими атомами углерода, к которым присоединены, образуют группу формулы VI, которая представлена ниже: где R1 и R3 независимо представляют собой Н, алкил; R2 представляет собой Н, алкил; Х 1, Х2, Х3, Х4, Х5 , Х6 и Х7 независимо представляют собой О, NH и кольцо “cyclus” вместе с атомами углерода, обозначенными буквами “с” и “d”, представляет собой антрахинон, гидрохинон или фенил, необязательно замещенные одной или несколькими гидрокси, алкокси или алкильными группами

Изобретение относится к новым производным фенилглицина формулы I, а также к их гидратам или сольватам и/или физиологически приемлемым солям, и/или физиологически приемлемым сложным эфирам, обладающим действием ингибитора амидолитической активности комплекса фактора VIIa/тканевый фактор, которые могут найти применение для терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, таких как тромбоз
Наверх