Способ получения 3 -(4-окси-3,5-дииодфенил)- фенилпропионовой кислоты (билитраста)

 

N- 105265

Квасе ЗСпп, 10 ((с Р

) ) 1 (<

f т

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВ ГОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

С. С. Нириенню

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ !)-(4-ОКСИ-3,5-ДИИОДФЕНИЛ)-0- ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ

КИСЛОТЫ (БИЛит) ЬСтЬ) «И))<в;ILI« ) .I;)P. (H I!)56 г о;) . С;3), 55(т !(0 )(o (;:" г )t

< . 0THP<>)T(tl I:!)(! СO< >!) С СС Р

i)I!< I)I<. т(<)! II. ОЙР(.1(!п(Я Яв.(Я(t < I < Il<. c(и ll<),(уи(иия /3-(4-0кси-3>5-ЛНИ,())гни,))--t- Elt и!ьп)р(ии, новой кислоты сб!И)и)р,)(! 1} иугi и полирования ф-(4-ок(ифеиил)-о-(!

fill.!If))

Р(fl i i )! it t<)1 (J<", К«(<) 1!L ((" <РВ()ИИ" )К()<ОТ) И)ЯЫР < 1 (:t (ih5 IIYT< ()К(<,(ЕИ) (т«г)я(фи,).

Н,II:(и тиь((II о 0!jû и<ь!у 1(иия Йия",гр, г г(ит! е)I li

-0-(01<ой 1>il .(<) Ibl МГТО;:,II!

<) <1 т«1(, « <«и )I ,I яп,i!(i. 1« .I< !, )>Ь):т Ь! )1)t > и ."(1 li (И ; (L!) И()(К И, I )« 1!«(Ill<)((<1 ., <) T«, >!11 .< 0I: t > ) .,", Г f. i;:(" < «"< ГИ )Г:0(ВЬ(К i! т(И >В(,:<И,(>1" < (О («)" .;)тО Л;г И(Я< T(!

— (-1 — 01>« I<

« II КИ(!><) Ы li)) <И<) 1!

t I I! il и((,< !ГЯ:! ИРИ() ТСТВllll И(Р(1(t« II 1 .«III)II ("ЯИ(")О (Р(! (В(I!I( (ll<: «() осуи)< гтв:и!ется Till .

)) к<я!Й<, (и;IЙИ;ени I«)!(Iljяпк< й, T! tt)«<)(< гр <я li коиепьной и )t()li1;t)ll,,(я! j óii;i<)(JT ((Г (>-(4-0кси<)<гl(l(,1)-э-())

Il<))f и(Они«и 80;lit II )и!Вм(ипп!(1!От

)I;i(j) ;«) полиой ее олиоролн«сти. Зят(м

ЛОЙО!ВIH0 г 30, (г ц)((рт!акоп()п!Ого и.). игт)г<) кяпия и перемеипп)(пог В тепе!Ги(!

) )IIf!f) Т. ))О(,l< ЭТОГО ОКП;IЯ ЛЯIОЛ .(ВС(У;(О е)п(ср((тур),1 3 и постепенно вагру>ко(от

) И(j<«!(Il«H b< «<)И)10 (ii

1>

Ij ll, j < !l Ни;i t)IIP(< i)1101

j)(I-.<1)fII < I ll, и 1(bl I< ("1! . I! Il Ii

><. ) Ь,:; !1,

)(;! ИИ ((И;) ИП(Л,! Р(,!К < ««П(,)Ц .". < ll Л :,I !(: ((! (О ЕЯ! <> Lllll! Г««hP(illltl(<Г . I I, :

Й « < !;i:I :: < (")<10!1« "! )(1:< пк!"! ). i".<,« t>1 < t(iI;I>IiI. h<)T

lt"(>0:,.;;,i i!;! !« (!>t! Кпll«ÍÍ )1! )!(!С< l.. «i,l,!, 1<0 It(1 b (<) P«0 (:Ii ji(! il

) .<ь...:I и<. )<и;I<(;1;<ОЙВ гу:(г I)t<;i );ки 1(,п>1«>ll (В.Г,)«0;! — („1!«Ii.,l! И!)От> 1 И Г 1 II)<<<,У . ;. 1 и ll I

H, (f(,". )! I Ji;!ll, !«)

); Гсbl;I Ке, 11) !) < - -И I И< (<С<,l;)I Вд.(ОРО<>

<, 1 « .;: JIHH!h!(III! и (<УР 1 . <) <;ПИИ< г,< (и((«)I)I

ii!«l(< )1< 1 < I;li<".I В <10)« li) T<<И;)((1((

1l i !.)> 1)11)l«. И )<0(.

1<>) «!i, < 1 !IIIIII ЬЬ<Л< )<)1;!>11 ) !;)l;)flit)IIII), 10

КЯ(! (<:.I I.T)t(HI )«;II< Т ОТ ()i<);1llL TОГО

«< ;(,! i« It (, t;I;!bTj<;i7 ВЫ.ЛIПИIIОЛ 1.))l!ipll ("! р) (1i В (О ) ) О "-и и 0 ., !Оя:ленн<<й ло

i) —, <,И)П(f )i)«ЬЬ Tbl

))ри,li! Вь;пл(();и;(ьвр>i)(l h сеpH<)I(киглото и(„«„):(я 1 ((I(It <-,то )ти<и п()рс)(гти,п)яиии

Т;ll>h <(т(<(.Ь()()П(ЕРВТ)> Р(), НЕ ПОЛНI(ЯВЯЯСЬ

>HI(II(E).) . Пр)f атоп Вы <(:(я(о

Способ получения 3 -(4-окси-3,5-дииодфенил)- фенилпропионовой кислоты (билитраста) Способ получения 3 -(4-окси-3,5-дииодфенил)- фенилпропионовой кислоты (билитраста) 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к промышленному получению монохлоруксусной кислоты

Изобретение относится к технологии производства монохлоруксусной кислоты, которая используется в качестве исходного сырья в органическом синтезе

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения монохлоруксусной кислоты из хлора и уксусной кислоты в присутствии катализатора путем реактивной дистилляции

Изобретение относится к химии хлорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения хлорзамещенных арилоксикарбоновых кислот путем хлорирования кислот общей формулы где R1 - Н, галоид, С1 -С4-алкил, n - целое число от 1 до 3, или их солей с последующим выделением целевого продукта, в котором в качестве хлорирующего средства используют твердый гипохлорит кальция в отсутствие растворителей, а активацию процесса осуществляют механическим воздействием в виде ударной или ударно-сдвиговой нагрузки на смесь твердых реагентов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения монохлоруксусной кислоты (МХУК) и может быть использовано в химической промышленности

Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5-хлорсалициловой кислоты, которая применяется как промежуточный продукт в синтезе антигельминтных препаратов

Изобретение относится к новым бициклическим ароматическим соединениям общей формулы (I), обладающим способностью связывать RXR, и фармацевтической композиции на их основе, которая может использоваться в медицине, ветеринарии и в косметике

Изобретение относится к новому соединению, имеющему следующую общую формулу (2), и способу его получения: в которой R1 представляет атом водорода или солеобразующий металл, R2 представляет прямую или разветвленную C1-C7 галогеналкильную группу, m представляет целое число от 2 до 14, n представляет целое число от 2 до 7 и А представляет группу, выбранную из следующих формул (3)-(6), (17)-(20), (23), (25) и (26): где в формуле (6) R3 представляет прямую или разветвленную C1-С5 алкильную группу, в формулах (18) и (20) R8 представляет прямую или разветвленную C1-C5 алкильную группу, прямую или разветвленную C2-C5 алкенильную группу или прямую или разветвленную С2-С5 алкинильную группу, в формуле (23) каждый из R21, R22 , R23 и R24 независимо представляет атом водорода, прямую или разветвленную C1-C5 алкильную группу, прямую или разветвленную C1-C 7 галогеналкильную группу, атом галогена или ацильную группу, и в формулах (25) и (26) Х представляет атом галогена, или энантиомеры соединения, или гидраты, или фармацевтически приемлемые соли соединения или его энантиомеров

Изобретение относится к новым соединениям - ненасыщенной жирной гидроксикислоте общей формулы (I), где Rn=R 1=R=H и 10 n 14, за исключением 16-гидрокси-2-гексадеценовой кислоты и 15-гидрокси-2-пентадеценовой кислоты; или где Rn =R=H, R1=F, Cl или Br и 5 n 14

Изобретение относится к галоидзамещенным ароматическим кислотам и, в частности, к получению 4,4- -дибромбензшювой кислоты, применяемой в фармакологии
Наверх