Способ получения эфиров ортокарбоновых кислот

 

Класс <2Г), )1

С ССР фт <) >): .

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. И. Зарецкий

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ OPTOÊÀÐÁOHÎÂÛÕ

КИСЛОТ

Зииилоио ? Я>и>ипи 195б г. ": .С) -:87(, )5-)2Л7 и Мииисте!)ст>>о ..>,Ми»ос»ой и)>о><>,:и>л< ииооти СССР

С < LIIOC !13 > 1(?Ù!f Jt СПОСОО Ii(?, 1учГ?il! IH

ЭфИРГ)13 OPTO!iTI5!PIl > I(>

СМССЬ И!ПРИЛ» И COOIBCTCLL)ÓIO!ILCÃO

Сllllp1 à lt

? ЗЯК)3ИСТЯ. 1Л ИЗОВЬ1ВЯ10Т, 13 ??1< !)

:! 1? B тОIГ и Р l i !()! I I<. p;! Г> рС IIC 13Ы!If<> 0 . 3)IТС31;)б))»з<)и<:BI!I!I!IcB x,!Оргидрят имииоэ<)н!р;<

li: 3!СЛЬ lТР) ТОТ If J3hl;jCPiKII!3

13<) кУ> м-экс икатОРс (I i с!);11

K01j iI P;1o ПГ)ли(и о Ос!)обо)! ;1СI I I IB 0T х 10P!fcToi ВО,LoPo;IhiTKo и спирта> смесь выдер>кивя)<) г 6 7 ,fiIc1t при 20 — 22 и зятем (j)p)J!iILI!oI I1 )13!ОТ.

Суи(сстВси н ы.

i i!ÎÑÎÃ)<) ЯВ,1ЯСТСЛ И ni)Kn,tl!)in(TI> применения серного эфира,

Г I)I i;L(;!el! Itc3t хлоРгиДРЯ r;i H3iilfioэфира и с освобождением «i n От хлористого Водорода посредством вь<дср t«iBBIJH51 В вакууме.

Соглясllo настоя!цсму изобрсте1.ИIО, ПЯСЫ1цеltHC СМ CH )1IITPH.:I» И

СI IIIP I »:.,!OP!!0Th! 31 Бе.! ОРО 1О ПРО;! 3BО;1Я1 13 Р Ястl)ОP(>,1nро(f)О!) 3? I;10:1001 и))ГОП П51 oil P(. Г< . !i I i i lni I к! «. )Г Ги < >стll

РС» КЦ!?ОИИО!! 31»(hl, I! <» j)» .>0!!<1!3 !

?l1ф!!))» !!< ! !>I 1(.15? i01, » ср<) 3 м: кс:10(л ((. 115! и л

КИСГIО! !!0< Tll РЯС1 В(>РОТ! (OOTBi Т<. П) <—

I<)IIL, <> )I5! I!n I, i, !> I > <) I > коl i) .I, >I I, 1<)

i t:) I I >! <,). () l CC l> 00 .1! 1,,, <,po<» ", f j <«3!О.I <> II f)<>!ill(< <три

3<0,!

i :> иl ?!(? I cм".Il,I ?T!n ),I(."! ь!3! Вп ГО!)()Д;>)1;10 ДОС Иi< C!! I 5! i(IIС, )ОТИО<. ТИ

С li <. !1, j)»BIIOH <, > < . ><)Т<>)i СМ<> 1> ! 3 Ы. 1(P ili l I B <1 !01 13 Т i". « I I I l i .) C < TO li I l P l I (<3! !!BI)IIII<< 0 . Постli эТ()— ! () ПГ>и(>;!B, !яlот ) 00, »()c. cпирт;l и

3!СГ?Г!(Пио lli Й Гр )лизун>т i мс<ч

7" -иы31 (c<иlт;)л и;) .>) 1) p»cTI)npn.

Э И, !ЯТЯ Il.

I jo Окоli»»ниl! I» Й ГР(). I! I»B1-! Й с I I! I PT В ко. l l I < I Ñ (. ТВ <., P < l 13 I! n 31 Р и 3 И О С Т И .< Ь> )К Д

t>4 <. I l Оги 1ч с(. 1!30) I <ч и Рт;), В!)С,1сииы31 В виде p ПСрсхl(. !!11!Ái)IOT В ТСTpl !От. O(я:!OK промыв»)от iîñ. 31))ловым спиртом.

Объедиiieiillhiй (1)1» !ьтр»т и промывJf). 1() i((lI;;J 0C1 Ii ii j)0((i! В;.;.0 П -! (и, f) cIc I SOPOR((. О, ilil. OP J (ill I I. I. c.:;! Ill,".()и

01ДВЛЯ!ОТ, CVI i(F1 ((1ИД (J j)0!ill, i !i . В! ) (IUI И! И((f, ($)JJ.)ИТ! j)X !(У(1: il;I fl>;li Т.

ВыхОД 01)тОН!)Г)ип01!ОВО ГPII3! !I, I(()(":.: эфира с т. кип. з)--67 1! П) л.(1 ((ТО 11101 O (ЯВ.1 СИПЯ CO(Т,! Ь.! ЯО Г . 3;,,1 .4Г) 3 j, C lf(T(IFJ JJFI Пр0(т0) (I Пll

llpcä(rcт изобрети:(èÿ (.ПОСОО ПО;1), !Сии(! 3(l) !I j)OВ U I Е<(РООИОВЫХ ХИС;!ОТ I ИСЫII(С ..I" "..Л () J li0TC ") . 10:! (! i) (: ((Т!

t(С ((JЫ 1 (. . И!)т; ХВГ) ) I Ti

i ,(«(-i ii 0п и (1, и \: (, ((В 0,(0

,":00 fl0!(II;i 1 0:.(сс(liОВВ..!fcl:ПЯ

",ЫХС (Î. ). )L (И CТI>,. . i) ((" И . !(i:Си(И(с .(ОT !. ((С ГВС) j, ."..1 0 I i I (1, (" И (ll IlP I c . В ;," (10()0() () : ), ; (1 !—

Пи(ОТ . и! 1 то (. !Ос. JO (:!)2.(иc., с,;ьJi0f((i(C,(Tj) i:,",ii :ñ Е,; Ic (.|LÃ: (. .i CO

От(я ре.(:;((т(р П. 10. М !Ву()е!(!(о (.ТЯ(1.1.) (тГ)13. ПО ((!. (((101(. и ((-),()7 Г, („)()-.зс (", I .)

; Гр .У.,QТ:. ()(Ti.((cГрр )((Я N2 2 (!1(- ((-,.-()." — ..: — т ; :,(Г,;-:BB,-., :" .; р «д(.

Способ получения эфиров ортокарбоновых кислот Способ получения эфиров ортокарбоновых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения высокочистых сложных эфиров метакриловой кислоты с достижением высокого выхода продукта

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилового эфира 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I) в которой Х является Cl или Br, n может быть целым числом от 1 до 5, R означает водород, C1 -C8-алкил, арил, гетероарил, C 1-C8-алкокси, арилокси или галоген, и R1 означает C1-C8 -алкил, где 2,2-дихлор- или дибромфенилацетонитрил формулы в которой X, n и R определены выше, подвергают взаимодействию в 0,8 до 2 молей воды на моль нитрила формулы (II), 1 до 8 молей спирта формулы (III): R1OH (III), в которой R1 определен выше, на моль нитрила формулы (II) и в присутствии от 1 до 3 молей HCl или HBr на моль нитрила формулы (II), при необходимости в присутствии растворителя, инертного в условиях реакции, при температуре реакции превращения от 30 до 60°С, затем осуществляют нагревание до 60-100°С и выдерживание при этой температуре, после окончания реакции реакционную смесь охлаждают до температуры от 20 до 40°С и разбавляют водой, и выделяют соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I)
Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот низших одноатомных н-спиртов путем переэтерификации глицеридов жирных кислот в присутствии основных катализаторов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот общей формулы (I) этерификацией соответствующих кислот или ангидридов спиртами при мольном соотношении кислота:спирт=1: 0,35-2,2 в присутствии углеводородов в качестве растворителя и ароматической сульфокислоты или кислого сульфата в качестве катализатора при температуре кипения реакционной смеси с отгонкой образующейся воды, последующей промывкой реакционной смеси и нейтрализацией ее щелочным раствором, взятым с 5-20 мас
Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации жира и/или масла биологического происхождения путем алкоголиза, заключающийся в том, что: подготавливают подвергаемые переэтерификации жир и/или масло биологического происхождения в соответствующей емкости и затем осуществляют алкоголиз путем добавления одноатомного алканола и катализатора к подготовленным жиру и/или маслу, при этом в качестве катализатора используют нерастворимую в одноатомных алканолах металлическую соль аминокислоты либо производного аминокислоты
Изобретение относится к получению алкиловых эфиров жирных кислот переэтерификацией смеси триглицеридов

Изобретение относится к применению соединений формулы R 2=R1-X, где R1 и R2 имеют всего от 23 до 35 атомов углерода, X представляет собой первичную спиртовую функциональную группу -СН2ОН или карбоксильную функциональную группу -СООН, R1 представляет собой насыщенную линейную углеводородную цепь, имеющую 9 атомов углерода, а R 2 представляет собой линейную углеводородную цепь, которая является насыщенной или ненасыщенной, включающей от 1 до 4 этиленовых ненасыщенных связей, для получения композиций, которые могут быть использованы для лечения и профилактики гиперхолестеринемии
Наверх