Способ получения аминоспиртов

Авторы патента:


 

Класс 12о, 5о4

Жв 106224

СССР

ТьЛ

P: рте ° .

40! 1.:р.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

M. Ф. Сорокин и Е. С. Венкова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОСПИРТОВ

Заявлено 5 июля 1956 г. за № 554544 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР малярном соотношении 1: 2, растворяют в этиловом спирте и ведут реакцию в течение 7 часов при 20—

25О

Из раствора выпадает N, N - (3фенокси - 2-оксипропил) гексаметилендиамин (т. пл. 129 †1 ), который отфильтровывают, промывают спиртом и сушат.

Предмет изобретения

Алифатические аминоспирты находят ограниченное применение для получения синтетических смол.

Предлагается способ получения алифатичеоких аминоспи ртов для получения синтетических смол, спосооных образовывать высококачественные лаковые покрытия.

Спосоо состоит в том, что алифатические диамины типа Н,К— (СН,) „— КН подвергают реакции конденсации с моноглицидными эфирами ти па КОСН,СН вЂ” СН, б

Пример 1. Этилендиамин и фенилглицидный эфир, взятые в молярном соотношении 1: 2, растворяют в этиловом спирте и ведут реакцию в течение 8 часов при 20 — 25 . Из раствора выпадает Х, N -3(3-фенокси-2оксипропил)-этилендиамин (т. пл.

17б — 177 ), который отфильтровывают, промывают спиртом и сушат.

Пример 2. Гексаметилендиамин и фенилглицидный эфир, взятые в

Способ получения аминоспиртов типа КОСН,— СН (ОН) — СНз — NH— (СН2) NH СН2 СН(ОН)

CHOR (где R-алкильный, арильный или ачкиларильный радикал, а и=

2 — 10), отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента бифункциопальных компонентов, применяемых для получения синтети ческих смол, алифатический диамин вводят в реакцию с моноглицидным эфиром в растворе метилового или этилового спирта при температуре

20 — 25 .

Способ получения аминоспиртов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу этаноламинов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения аминоэтилэтаноламина и/или гидроксиэтилпиперазина

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения алканоламинов, в частности к получению этаноламинов

Изобретение относится к получению этаноламинов, преимущественно моноэтаноламина (МЭА) и/или диэтаноламина (ДЭА)
Изобретение относится к способу получения триэтаноламина, используемого в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей, путем взаимодействия водного раствора аммиака с окисью этилена

Изобретение относится к улучшенному способу получения метопролола, который является известным лекарственным средством для лечения аритмии и инфаркта миокарда

Изобретение относится к способам получения этаноламинов, в частности, к получению моноэтаноламина и/или диэтаноламина, которые широко используются для очистки природных и промышленных газов, в производстве моющих и чистящих средств, в лакокрасочной, цементной, парфюмерной, и в других отраслях промышленности

Изобретение относится к антистатическому агенту, который включает органическое основание, содержащее гидроксильные группы, и кислоту при мольном соотношении между основанием и кислотой от 1:1 до 1,1:1

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к конъюгатам формулы (V) или (VI): где Х представляет собой -CO-NH- или -O-; их применению в качестве радиофармацевтических средств, к способам их получения и к синтетическим промежуточным соединениям, используемым в данных способах

Изобретение относится к соединению, которое способно образовывать ароматные соединения альдегидного или кетонного типа, обеспечивающее продолжительное выделение аромата
Наверх