Класс 91
Ж 109348
СССР! (ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Заявлено 11 апреля 1957 r. за а 570890 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Предметом изобретения является способ расширения коронарных и периферических сосудов путем применения препарата дипрофена.
Дипрофсн — хлоргидрат Р-дипропиламиноэтилового эфира дифенилтиоуксусной кислоты †облада выраженным спазмолитическим, а также хинолитическим действием, вызывает значительное расширение коронарных и периферических сосудов и по сосудорасширяющему действию значительно более активен, чем папаверин и спазмолитин, малотоксичен, хорошо всасывается и эффективен при введении внутрь.
Г1 реп ар ат хорошо переносится больными и может быть применен как в условиях стационара, так и в условиях поликлиникн прн эндартериитах, болезни Рейно и др.
Предмет изобретения
Способ расширения коронарных и периферических сосудов, о т л и ч аю ш и и с я тем. что в качестве спазмолитического средства применяется хлоргидрат р-дипропиламиноэтилового эфира дифенилтиоуксусной кислоты (дипрофен) .
Н. А. Копылова, С. С. Либерман, М. Д. Машковский и М. В. Рубцов
СПОСОБ РАСШИРЕНИЯ КОРОНАРНЫХ И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ
СОСУДОВ
Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения и/или предупреждения первичного и/или вторичного стеноза, включающей аналоги жирных кислот формулы I, способу профилактики и лечения рестеноза и процедурной травмы сосудов
Изобретение относится к медицине и может быть применимо для лечения хронических ран
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения трофических язв
Изобретение относится к оптически активной форме (-)-O-экзо/С-экзо-трицикло[5.2.1.02,6]-дец-9-илксантогеновой кислоты, обладающей противовирусной активностью
Изобретение относится к области синтеза биологически активных химических соединений, конкретно к синтезу хлоргидрата метилового эфира -фенилтио- -аминоизовалериановой кислоты, обладающему свойствами стимулятора протеолитической активности
Изобретение относится к новым биологически активных веществам, а именно к трет-бутиловым эфирам N-тиозамещенных амидов малоновой кислоты, обладающим гипотензивным действием, общей формулы (I) R--NH--CH2--O-C(CH3)3 , где R-C6H5, n-CH3O-C6H4, n-NO2-C6H4, С6Н5-СН2-S, С2Н5-S
Изобретение относится к медицине, в частности предложено использовать производные формулы I, где R = СН3 или С6Н5 и n = 0 или 1, в качестве сосудорасширяющих, гипотензивных, спазмолитических, антиангинальных средств и ингибиторов агрегации тромбоцитов и фармацевтическая композиция на их основе
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения коллагена из солюбилизированного и очищенного, возможно, пепсинизированного экстракта нестерильного нативного или ателопептидного коллагена, включающему: i) стадию перемешивания и сдвига указанного экстракта в смесителе с двойными поперечными резцами при поэтапном повышении первоначальной скорости перемешивания на 500-1000 об/мин без превышения скорости 10000 об/мин и при поэтапном повышении температуры на 2-10oС, предпочтительно на 3-5oС, таким образом, чтобы увеличить исходную окружающую температуру экстракта до максимально контролируемой температуры, составляющей не выше 50oС, а затем ii) стадию стерилизации в жидкой среде указанного экстракта с получением стерильного коллагена в нативной или ателопептидной форме, к нативному или ателопептидному коллагену типа I, полученному в условиях вышеуказанного способа, имеющему следующие характеристики или свойства: соотношение 2(I)1/1(I)2 от 0,48 до 0,52; стерильность в соответствии со стандартом Европейской Фармакопеи; общее содержание азота от 17,0 до 18,7%; гидроксипролин от 12 до 13,9%; не содержит триптофан, аминогликаны и полипептиды с мол.м
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при подготовке к операции и в процессе операции реваскуляризации миокарда на работающем сердце с использованием системы механической стабилизации миокарда "Осtopus-2"
Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых моно- и дисульфозамещенных антрахинонов, полезных для лечения патологий, связанных с эрозией хрящевого и костного матрикса, способа их получения и фармкомпозиции, содержащей эти соединения
Изобретение относится к области медицины, конкретно к сосудистой хирургии, и касается способов консервативного лечения окклюзионных заболеваний артерий конечностей
Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к спазмолитическому лекарственному средству, содержащему дротаверина гидрохлорид, применяемому для купирования спазма гладкой мускулатуры
Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к производству лекарственного средства, содержащего дротаверина гидрохлорид и применяемого для купирования спазма гладкой мускулатуры
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции в виде твердой лекарственной формы, обладающей церебровазодилатирующей и ноотропной активностью, включающей в качестве активных компонентов винпоцетин и пирацетам
Изобретение относится к фармакологии, в частности к металлоорганическим соединениям, обладающим биологической активностью, которые могут найти применение в разработке лекарственных средств для профилактики и лечения ишемической болезни сердца
