Способ получения 4,4'-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4- цианпентаноата)

Авторы патента:

Беднарская О.Р.

Пучин В.А.

Братычак М.Н.

Цайлингольд В.Л.

Уставщиков О.Б.

C07C409/40 - содержащие атомы азота

Способ получения 4,4'-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноата) путем взаимодействия 4,4'-азо-бис-(4-цианпентанкарбонильного) соединения с ограническим пероксидом в среде органиченного растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве 4,4'-азо-бис-(4-цианпентанкарбонильного) соединения используют 4,4'-азо-бис-(4-цианпентановую) кислоту, а в качестве органического пероксида - хлорметил-трет-бутилпероксид и процесс ведут при температуре 40 - 45^oC в течение 3 - 4 ч в присутствии триэтиламина при соотношении 4,4'-азо-бис-(4-цианпентановой) кислоты и хлорметил-трет-бутилпероксида 1:2.

4,4'-азо-бис(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат) в качестве инициатора радикальной полимеризации // 830758

1-трет-бутилпероксиметил-6- третбутилпероксигексаметилендикарбамат, как инициатор структурирования, обладающий адгезионными свойствами // 791742

Способ полученияалкилпероксиметиловых эфировфенилазобензойной кислоты // 427001

Способ получения карбаматов, содержащих перекисиую группу // 398541

Способ получения сложных перекисных эфиров фенилазобензойных кислот // 386918

Способ получения непредельной азотсодержащей перекисилгч] всеоою-ан n^ththq-tffi*i^^^^^«^-i // 371204

Способ получения люнопероксигидрата мочевины // 320485

Способ получения м-нйтробензилиденперекйси // 209435

Способ получения бензоилнитроадилперекисей // 187753

Пероксиды, способ их получения и применение // 2223955

Способ получения 1,1-бис-[n-(пероксиметил)-n-ариламино]циклоалканов // 2609026

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1,1-бис[N-(пероксиметил)-N-ариламино]циклоалканов общей формулы (I), которые могут найти применение в качестве препаратов, обладающих противомалярийной активностью. Сущность способа заключается во взаимодействии ариламинов (о-толуидин м-, n-хлоранилин, м-, n-фторанилин, о-, м-броманилин, м-нитроанилин) с формальдегидом и 1,1-дигидропероксициклоалканами, где циклоалкан - циклопентан, циклогексан, циклогептан, циклооктан, в H2O при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 1-3 ч. Выход 1,1-бис[N-(пероксиметил)-N-ариламино]циклоалканов составляет 73-99%. Технический результат – разработан новый способ селективного получения 1,1-бис[N-(пероксиметил)-N-ариламино]циклоалканов общей формулы (I). 1 табл., 1 пр.