Способ управления процессом разделения оптически активных антиподов

 

СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРО1ШССОМ РАЗДЕЛЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АНТИПОДОВ, находящихся в растворе, путем охлаждения раствора по заданному температурному режиму и измерения величины угла поворота плоскости поляризации света в растворе, отличающийся тем. Что, с целью обеспечения выделения в твердую фазу максимального количества антипода без загрязнения его другим антиподом, дополнительно изме-i ряют величину суммарной объемно-массовой концентрации антиподов в растворе , вычисляют концентрацию выделяемого антипода по формуле

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3388375/23-26 (22) 19.11.81 (46) 23.07.83. Бюл. 9 27 (72) В.Д. Юркевич (71) Новосибирский электротехнический институт (53) 66.012.52(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство. СССР

Р 342852, кл. C 07 .С 31/20, 1970.

2.."Медицинская промышленность", 1966, Р 1, с. 41-44.. (54)(57) СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ РАЗДЕЛЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ

АНТИПОДОВ, находящихся в растворе, путем охлаждения раствора по заданному температурному режиму и измерения величины угла поворота плоскости поляризации света в растворе, отличающийся тем, что, с целью обеспечения выделения в твердую фазу максимального количест;за антипода без загрязнения его другим антиподом, дополнительно изме

„„su„„1030353 A

-g(gg t 07 C 31/20р С 05 0 27/00. ряют величину суммарной объемно-мас-, совой концентрации антиподов в растворе, вычисляют концентрацию выделяемого антипода по формуле где С - суммарная объе.mo-массовая концентрация антиподов в . растворе, кг/м3.

Ч,Ч вЂ” угол поворота плоскости поляризации света в растворе, соответственно перед началом и в процессе охлаждения, рад у о(. — удельное вращение раствора, !9 рад M2/кг

0 — длина пути света в оптически активном растворе, м, и прекращают охлаждение раствора при достижении концентрации выделяемого антипода порогового значения. g

М 4

1030353

Изобретение относится к автома-, тизации производственных процессов, в частности процесса разделения

Д,L-трео-1"(п-нитрофенил )-2-имино1,3-пропандиола на оптические антиподы; и может найти применение в производстве оптически активных синтетических аминокислот, антибиотиков и витаминов. .Известен способ управления процессом разделения оптически активных антиподов путем охлаждения раствора по заданному температурному режиму (1).

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ управления процессом разделения оптически активных антиподов, находящихся в растворе, путем охлаждения раствора по заданному температурному режиму и измерения величины угла поворота плоскости по, ляризации света в растворе 52 1

Однако известные способы не обеспечивают выделения в твердую фазу максимального количества антипода без загрязнения его другим антиподом.

Небольшие отклонения в химическом составе или режиме охлаждения, а они неизбежны,.приводят к тому, что либо требуемый антипод выделяется в твердую фазу не полностью, либо он сильно загрязняется примесями другого антипода.

Цель изобретения — обеспечение выделения в твердую Фазу максимального количества антипода без загрязнения его другим антиподом.

Поставленная цель достигается тем, что дополнительно измеряют величину суммарной объемно-массовой, концентрации антиподов в растворе, вычисляют концентрацию выделяемого антипода по формуле с =-(с sign(vii)69 1 где С - суммарная объемно-массовая концентрация антиподов в растворе, кг/м

3;

МО,Ц вЂ” угол поворота плоскости поляризации света в растворе, сортветственно перед началом и в процессе охлаждения, рад; удельное вращение раствора, рад м - /кг; - длина .пути света в оптически активном растворе, м, и прекращают охлаждение раствора при достижении концентрации выделяе-, мого антипода порогового значения.

Угол поворота плоскости поляри зации света н растворе в присутствии оптически активных антиподов можно апре)вселить по уравнению

4 g i (С - С ), (")

5 .где C+ и C» - объемно«массовые кои»; центрации правовращаю- щего и левовращающего антипода, кг/м3..

Суммарная объемно-массовая концент-.

10 рация антиподов в растворе равна (2) С я С + С

Решая совместно уравнения (1) и (2) можно определить концентрацию вы деляемого антипода

c =- (с-,); с,= —," (с „", 1. (з!

20 +), vpo„

Учитывая, что 8@ п(1 )

О и то,. что в твердую фазу выделяется, тот антипод, относительно которого . был пересыщен раствор перед началом охлаждения, выражение 13) можно представить в следующем виде:

1 с „=z(c+sign(<,) J (4J 1 Ч

30 лительном блоке 4 определяют объемно-массовую концентрацию выделяемого антипода по формуле (4 ) и сравнивают ее с пороговой величиной, 4 С.

Как только вычислительная величина Сбд достигает пороговой величины йС (Фиг,. 2 ), Формируется сигнал в вычислительном блоке 4, эакрываю60

На Фиг. 1 приведена .блок-схема устройства, реализующего предлагае-. мый способ управления; на фиг. 2 .—

35 диаграммы, поясняющие работу устройства.

Устройство управления содержит кристаллизатор 1,измеритель 2 угла поворота плоскости поляризации све40 та в растворе, измеритель 3 суммарной объемно-массовой концентрации антиподов в растворе, вычислительный блок 4 и .клапан 5 подачи охлаждающей жидкости

45 Способ осуществляют следующим образом.

Открывают клапан 5 подачи охлаждающей жидкости и начинают охлаждать предварительно нагретый раствор реакционной массы в .кристаллиэаторе

1. С выхода измерителя 2 углаюповорота плоскости поляризации света в растворе и измерителя 3 суммарной объемно-массовой концентрации антиподов в растворе на вычислительный блок 4 поступают сигналы, величины которых пропорциональны соответственно измеряемым параметрам. В вычис1030353

4ф о

Ъ

4С етая ие клапана иод жиРкосли

Фиа2

Корректор О.Билак

Составитель Г.Ога4жанов

Техред Ж. Кастелевич

Редактор Г.Безвершенко

Тираж 418 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и,открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 5103/26 г

Филиал ГЧП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 щий клапан 5 подачи охлаждающей жидкости и процесс разделения авто- матически прекращается. Пороговая величина ЬС определяется погрешностью измерения угла поворота и суммарной объемно-массовой концентрации антиподов, а также инерционностью .элементов системы управления.

Изобретение позволяет в каждом цикле разделения выделять в твердую фазу максимальное количество анти пода без загрязнения его другим антиподом и устойчиво проводить разделение антиподов при вариациях .химического состава реакционной мас" сы, имеющих место в условиях производства.

Кроме того, предлагаемый способ

:позволяет автоматически проводить процесс раздЕления без участия оператора, а также повысить производительность за счет увеличения. выхода

10 продукции и исключения потерь времени на повторное разделение при

"сбоях" в системе.

Способ управления процессом разделения оптически активных антиподов Способ управления процессом разделения оптически активных антиподов Способ управления процессом разделения оптически активных антиподов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу осушки алифатических спиртов C1-С3

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и касается гомогенного окисления метаносодержащего газа с целью получения из него метанола, формальдегида и других продуктов

Изобретение относится к электрокаталитическому способу получения углеводородов, в частности диенов, олефинов, алканов и спиртов, путем гальваностатического электролиза смеси 10-ундециленовой и уксусной кислот, которые частично нейтрализованы и находятся в виде соли

Изобретение относится к способам получения водорастворимых производных фуллеренов - смешанных фуллеренолов
Наверх