Способ осветления суспензий



 

1. СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ , включающий введение реагентафлокулянта и последующее отделение твердой фазы фильтрацией, о т л и чающийся тем, что, с целью повышения скорости фильтрации -в качестве реагента-флокулянта используют продукт неполного омыления едкий натром отходов производства волокна нитрон в присутствии персульфата калия . 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с я Тем, что флокулянт вводят в количестве 0,18-0, .

СООЭ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) А

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbITMA

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3341382/23-?6 (22) .28.09.81 (46) 30.07.83. Бюл. И 28 . (72) Л,Е. Кондратьевская, Г.С. Ким, В.М. Беглов, И.К. Сатаев и 8.8. Бутов (53) 66.066; 1(088.8) (56) 1 ° Труды ВНИИВОДГЕО. Вып. 50, 1975, с. 70-73. (54)(57) 1. СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ СУСПЕН-.

ЗИЯ, включающий введение реагентафлокулянта и последующее отделение

З ® В 01 0 2У01; С 02 F lË6 твердой фазы фильтрацией, о т л ич а ю. шийся тем, что, с целью повышения скорости фильтрации,.в качестве реагента-флокулянта используют продукт неполного амылеиия едким натром отходов производства волокна нитрон в присутствии персульфата -калия, 2. Способ по и. 1, о т л и ч аю шийся тем, что флокулянт вво" .дят в количестве 0,18-0,423. г СНрСООКа

2 СН "-СН2-.С

1, +

СООТГ . СООИа

Н

СН вЂ” СООТГ

+:."-сн -сн-" — сн -сн "сн сн- eH;сн-" сн -с

I 1

{".om2. о= С- ж- С=о- СООКо СООКа

СН2- СООМа

-сн;сн- "сН -с--2

СООЖа т.е.

4 10314

Изобретение отнОсится к технологии отделения взвешенных частиц от жидкостей путем фильтрации и может быть использовано при переработке природного сырья, содержащего большое количество соединений кремния, минеральными кислотами.

Наиболее близким к предлагаемому. по технической сущности и достигаемому результату является способ освет" ления суспенэий, включающий введение реагента-Флокулянта и последующего отделения твердой фазы фильтрацией., в котором в качестве реагента-флокулянта используют K-9 продукт неполного омыления едким натром отхо= дов производства волокна нитрон 1 1 ).

Недостатком способа является невы сокая скорость фильтрации.

Цель изобретения - повышение ского рости фильтрации.

Поставленная цель достигается тем, .что способ осветления суспенэий, включающий введение реагента-флоку" лянта и последующее отделение твердой фазы фильтрацией,-в котором в качестве реагента флокулянта используют продукт неполного омыления едким натром отходов производства волокна. нит", рон в присутствии персульфата калия. флокулянт вводят s количестве, ЗО

0,18-0,423.

Способ опробован для суспенэий, получаемых при переработке фосфоритов Каратау.

При разложении фосфоритов Каратау 35 азотной кислотои нерастворимый остаток получается двух резкд различающих-ся видов. Первый - сравнительно .крупные частицы, состоящие, 3: S102 85,9;

Р О 1,5, СаО 3,33 и осаждающиеся.s 40 течение 20-30 мин на дно сосуда, коТ

Т сожн о=с — и-- с= о

56 1 торые можно легко отделить декантацией, Второй - мелкодисперсный, илистый осадок, состоящий, Ф: SI02 85 4I

Р20 0,55, СаО 3,22, остальные ИцО, R О, и др. - трудно поддаются ocawAe2 3 нию. Однако такой осадок при малейшем. движении легко вэмучивается и фильтрация его черезвычайно затруднительна, так как он быстро забивает поры Фильт-. рующего материала, процесс Фильтрова" ния практически прекращается. Использование предлагаемого флокулянта позволяет интенсифицировать процесс. . Способ осуществляют следующим образом.

В суспензию, полученную в результа те разложения фосфатного сырья азотной кислотой, вводят 23-ный водный раствор предлагаемого флокулянта.

Смесь перемешивают и отделяют твердую

Фазу на вакуум-фильтре.

Способ получения флокулянта.

Пример l. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, наливается

300 мл 10ь-ого полиэлектролита К-9, который является продуктом неполного омыления едким натрои отхода волокна нитрон, реакционную смесь нагреваютдо 70-73 С. После этого при-перемешивании постепенно насыпают порошок налсернокислого калия s количестве 0,35

О,Щ от объема раствора.

В результате реакции образуется очень вязкий, гелеобраэный продукт желтовато-кремового цвете с запахом аммиака,. хорошо растворимый в воде..

После введения инициатора надсернокислого калия в реакционной массе происходит дополнительно реакция привитой сополимеризации путем сшивания через амидную группу.

1031456

- 4-сн-) (-жеан-) — -ea;ea-сн;си-}

Ка0208

) ян,. соян - сомн О=С вЂ” И С=О

Н еееааеееаа

Полиэлектролит Концентрация пэ, Ф

Относительная вязкость, С рН

1,2

0 О1

10,2

0,02

Известный 0,04

10,6

1,6

2,1

1112

0,06

2,5

2,8

3,2

0 1 4„2

11,8

0 2

6,1

0,4 12,1

0,6

l2 3.

1,6

10 3

0901

Предлагаемый 0,02

10,6

2,1, 2 9

0,04

11,0

3,70,06

11,2

0,08

1193

О, 1

11,4

4>7

7,4

11,8

0,2

1291!

2,4

0,4

-18,4

0,6

1292 аееаааеаееае ееае еееаае ееее е

Из табл.1 видно,что относительная SS иаковых концентрациях- (от 0,01 до вязкость -растворов предлагаемого фло- 0,63). Это объясняется тем, что в ре-. кулянта К -9 значительно внае, чем .зультате нагрева в присутствии перизвестного полиэлектролита К-9 при оди- сульфата калия происходит стивка иолеТаким образом, в -составе макромолекулы предлагаемого Флокулянта К -9 количество циклическиМ амидных групп увеличивается.

В табл. 1 представлены изменения вязкости полиэлектролитов ПЭ К 9 и предлагаемого s зависимости от их концентрации.

Таблица l

10314

Скорость фильтрации м/м с

Количество вводимой добавки, вес.3

Способ отделе " ния

3."., 1" "10

47,2 ° 10

0,15

Предлагаемый

0,18

57,2 10

0,30

0,42

170 10

170" 10

22,4 10

26,6 .10

0.,48

0,15

Известный

0,18

29 3 ° 10

0,30

34,7i 10 6

0,42

31,2 молекулярной массой

50 макромолекула может шее число твердых зуя таким образом хлопья. а большая связать больчастиц, обраболее крупные

ВНИИПИ Заказ 5258/3 Тираж 688 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 кул через циклически амидные группы .

Повышенное значение приведенной вяз. кости флокулянта свидетельствует об увеличении его молекулярной массы..

Пример 1. В 150 г суспензии, 5 полученной в результате разложения фосмуки Каратау 563-ой азотной кислотой вводят 13,5 г 24-ого водного раствора флокулянта К -9, что составляет О, l8 вес А от веса перерабатываемой суспенэии, смесь перемешивают в течение 5 мин. при 40 C. Отделение о твердой фазы осуществляют с помощью вакуум-фильтра на воронке Бюхнера.

Время фильтрования составляет 5 мин. 15

Скорость фильтрбвания 47,2 х 10 м /м с.

П р и и е р 2. В 150 г суспензии, полученной в результате разложения фосмуки Каратау 564-ной азотной кис- 20 лотой вводят 31,5 r 24-ного водного раствора флокулянта К -9, что составЪ

0,48

Использование предлагаемого флокулянта К - 9 позволяет интенсифици9, ровать процесс отделения нерастворимого остатка, который объясняется тем, что он обладает большей

56 е ляет 0,42 вес.3 от веса перерабатываемой суспензии, смесь перемешивают в о течение 5 мин при 40 С. Отделение твердой фазы осуществляют с помощью вакум-фильтра на воронке Бюхнера.

Время фильтрования 2 мин. Скорость фильтрования 170 х 10 6 м /м2 с.

Пример 3. В 150 г суспензию, полученной как в примере 1 и 2, вво-, дят 36,0 г 24-ого водного раствора флокулянта К -9, что составляет

0,48 вес.3 от веса перерабатываемой суспензии, смесь перемешивают в течение 5 мин при 40 С. Отделение твердой фазы осуществляют с использованием вакуум-фильтра на воронке Бюхнера.

Время фильтрования 2 мин. Скорость фильтрования 170 х 10 м /м с. з

В табл. 2 приведены сравнительные данные скорости отделения нерастворимого остатка по известному и предлагаемому способам.

Т а б л и ц а

Способ осветления суспензий Способ осветления суспензий Способ осветления суспензий Способ осветления суспензий 

 

Похожие патенты:
Наверх