Способ выделения поваренной и калийно-магниевых солей из шенитового раствора

 

СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ПОВАРЕННОЙ И КАЛИЙНО-МАГННЕВЫХ СОЛЕЙ ИЗ ШЕНИТОВОГО РАСТВОРА, включающий его упаривание , отделение поваренной соли из раствора, повторное его упаривание , осветление полученной суспензии и отделение калийно-магниевых солей, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости осветления и степени извлечения калийно-магниевых солей, раствор после отделения калийно-магниевых солей смешивают с раствором после отделения поваренной соли при соотношении

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

/ Я р

/ М

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ .

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3442556/23-26 (22) 21.05.82 (46) 23.10.83. Бюл. М 39 (72) Я.Г. Горощенко, Л.С. Солиев, И.К.Миньков, P.Ì. Чих, Б.И. Лущенко, Я.А. Дрань, Г.С. Гулевич, И.Д. Караванский, С.И. Пришляк и A.Á, Мазуркевич (71) Производственное объединение

"Хлорвинил" им. 60-летия Великой

Октябрьской социалистической революции и Институт общей и неорганической химии АН Украинской ССР (53) 661.833.321; 661.032(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

Ф 700444, кл. С 01 0 5/12, 1977.

2. Авторское свидетельство СССР по заявке Р 3235370, кл. С 01 0 3/08; С О! 0 5/00, 1980 (прототип).

„„SU„„1049427 A (54) (57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПОВАРЕННОЙ

И КАЛИЙНО-МАГНИЕВЫХ СОЛЕЙ ИЗ ШЕНИТОВОГО РАСТВОРА, включающий его упаривание, отделение поваренной соли из раствора, повторное его упаривание, осветление полученной суспензии и отделение калийно-магниевых солей, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости осветления и степени извлечения калийно-магниевых солей, раствор после отделения калийно-магниевых солей смешивают с раствором после отделения поваренной соли при соотношении (0,5-1,0):1.

Предлагаемый способ знестный лособ

Показ атели

1 2 !

140

150

175

200

2 IA

4,68

2,56 магния, .:, 4,72

4„39

1 10494

Изобретение относится к технологии ра ельного получения поваренной и калийно-магниевых солей при комплексной переработке растворов калийномагниевых солей.

Известен способ переработки полиминералья1х калийных руд, содержащих хлоридно-сульфатные соли калия, магния и натрия, и котором, с целью поньппения выхода шенита за счет увеличения полн,1ты выделения сульфатов н твердую фазу, упаривание раствора ведут вначале при 60-90 С д з конС центрации ионов магния 5,0-5,5 нес.%, а потом при 95-105 С до содержания ионов магния 6,0-7,0 нес.% с последующим отделением каинита !i ).

Однако при этом способе суспензия после упарки имеет высокую температуру, что исключает воэможность фильтрации и ведет к дополнительным потерям при разделении раствора и твердой фазы..

Наиболее близким к изобретению . пб техническгй сущности является способ выделения поваренной соли и калийно-магниевых солей из шенитового раствора, включающий его упаривание и отделение Поваренной соли от раствора, повторные его упариваиие, осветление полученной суслензии и отделение калийно-магниевых солей. При этом, с целью повьппения основного вещества в продуктах, шенитоный раствор перед упаркой смешивают с раствором хлористого магния Г2 ).

Однако при этом получается плохо фильтрующаяся твердая фаза, в поваренной соли увеличивается содержание магния.

Целью изобретения является повыше40 ние скорости осветления и степени извлечения калийно-магниеньгх солей.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу выделения понаРаствор на !! стадию упарки количество, кг !00 содержание: калия, % 4,38

27 2 ренной н калийно-магниевых солей из шенитоного раствора, включающему его упаривание-, отделение поваренной соли от раствора, повторное его упаривание, осветление полученной суспензии и отделение калийно-магниевых солей, раствор после отделения калийно-магниевых солей смешим вают с раствором после отделения поваренной соли при соотношении (0,5-1,0):1).

Полученную смесь уларивают по известному режиму при 100-105 С и

70-80 С н двухкорлусном вакуумвыпаро ном аппарате до содержания магния в жидкой фазе 6,0-7,5%. При этом получают суспенэию с хорошо разделяющимися жидкой и твердой фазами как при осветлении, так и лри фильтрации. Раствор, полученный после выпаривания, содер мт 25-29% хлористого магния и незначительное количество натрия, калия и сульфат-иона.

Его делят на две части. Одну часть используют для смешения с раствором после выделения поваренной соли, а другую часть направляют на обессульфачинание и дальнейшую переработку известным способом.

Уменьшение соотношения раствора после выделения поваренной соли к раствору после выделения калийно-магниевых солей менее, чем 0,5 не позволяет достигнуть полноты извлечения калийно †магниев солей и получить хорошо фильтруемые осадки.

Унеличение соотношения растворов после выделения поваренной и калийно-магниевых солей более 1,0 нерационально, так как при этом повышения степени извлечения калийно-магниевых солей практически не наблюдается. Сравнительные показатели по известному и предлагаемому способам представлены н таблице.

3,18 2,95 2,78

448 4 82 508 5 20

Лродолхение таблицы

1049427

Предлагаемый способ

Известный спосОб

По к аз ат ели

Варианты (г (з (4 товый раствор

HgC1>

1:(0,2-0,?5) раствор после выделения солей К и Hg

1 1 1

0,3

3,1

63,66

87 111 130

132 содержание: калия, %

3,99

5,53 магния, %

42,01

76,27

76,51

93,75 сульфат-иона, %

Пример. 100 кг раствора пос- 40 ле первой стадии упарки и отделения

1 поваренной соли, состава, мас.%:

Na 4,25; К 3,99; Hg 3,98; Cl 16,?6;

S0+. 8,17, остальное — вода, смешивают с 50 кг оборотного раствора после 45 второй стадии упарки, состава, ac.%: Na 0,98 К 1 57; Hg 6,89;

С1 20,17; S0 3,92, остальное - воа. Полученную смесь в количестве

150 кг и состава, мас.%: Na 3,16; к 3,18 Hq 4,95;3 С! 17,22; 504 6;69, остальное — вода, упаривают — при

105 С и 70 С до достихения концентрации хлористого магния в растворе

27%. При этом испаряется 35,95 г 55 воды и выделяется в осадок 26,96 кг смеси солей натрия, калия и магния, - состава, мас.%: Na 15,78; К 7,24;

Реализация данного способа позволяет получить хорошо фильтрчемы осадки солей калия и магния, уменьшить потери калия и сульфат-иона и тем самым увеличить степень извлесульфат-иона, % 5,73

Соотношение маточный шени-, Соотношение раствор после выделения

NaC1

Скорость осветления упаренной суспенэии, м/ч

Упаренный раствор количество, кг сульфат-иона, % 2,14

Извлечение в твердую фазу

5,93 6 46 6 10 5 82 5 25

1:0,4 1:0,5 1:0,75 1:1

1,2 2,0 2,4 3,0

4,52 3,05 2, 70 2,48 2,46

5,89 6,50 6,60 7,23 7,71

3,72 2,48 2,!7 2,06 2,00

59,92 -65,23 68,78 75,97

77,09 89,11 93,59 93,53

Hq 4,8; С1 24,3; 504 26,65, остальное — вода. Относительная скорость осветления суспенэии после упарки

2 м/ч против 0,02 м/ч по известному способу. Раствор, полученный после выпарки в количестве 87,09 кг, делят на две части. Одну из них в количестве 50 кг используют на приготовление смеси с раствором после первой стадии упарки. Вторую часть в количестве 37,09 кг направляют на обессульфачивание, и дальнейшую переработку ведут известным способом.

) 049427

Составитель Н, Ярмолюк

Редактор П. Коссей Техред C.ÌèãóíîBà. Корректор 1.Патай

Заказ 8343/22 Тираж 471 Подписное

ВНКШИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

11 3035 Москва )(-35 Раушская наб. д. 4/5

А Х ° ф

Филиал ЧПП "Патент", r, Ужгород, ул. Проектная „4 чения их в цепевой продукт — шенит, уменьшить расход хлористого кальция на обессульфачивание упаренного раствора перед его дальнейшей переработкой и упростить схему упаривания калийно-магниевых солей.