@ -(2-оксиэтил)аминометиленфосфоновая кислота в качестве водорастворимого амфотерного электролита для обессоливания нефти

 

N-

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (1% (И) А

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К ABTOPGHOhNf. СНИДЕТЕЛЬСТВЪ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3444145/23-04 (22) 25.05.82 (46) 30.11.83. Бюл. 11 44 (72) А. В. Барсуков, Г. Ф. Ярошенко и Н. М. Дятлова (53) 547.351 (088.8)

Ьб} 1. Патент США В 4065491, кл. 260-502. 5., опублик. 1977. зсю C 07 F 9/38; С 10 С 33/04 (54) Й". (2-ОКСИЭТИЛ) "АИИНСИЕТИЛЕНФОСФОНОВАЯ KHCll0TA (57) И- (2-Оксиэтил) -аминометиленфосфоновая кислота формулы

H0- CBg- Q3g- H — CHZP0(0H}g

Н 1 в качестве водорастворимого амфотерного электролитадля обессолнвания нефти.

2057522

Изабре-ение относится к химии фос: форорганических соединений, а именно к новой N- (2-оксиэтил)"аминометиленфосфоновой кислоте (ОЭФК) формулы

HO-СНр — СН - N СКОРО(06)

Н

7, которая может быть использаванав качестве водо в метаноле, сушат до поСтаянного веса в вакч м-экс ка о

1 у и т ре, Получают 121 r чисто этила -аминометиленфосфо что составляет 78% от выхода в пересчете на,м

Мол. вес. 155. й- (2-оксиовой кислоты, еоретическог6 оноэтанбламин. растворимого амфотернаго элек-. для глубокого обессо;<ивания д

Пас< о ем моноэтаноламина и формальдегида осле отстоя в изотерь ических усс метилфосфитом при кипячений с ловиях берут среднюю пробу и провопоследующим кислотным гидролизом об- Д на соДеРжание хлоРистых 7 сален с помощью солемера щС-1.

Для сравнения испытыва20т при тех же условиях и на той же самой нефти эффективность 0,01%-ного раствора

ФМГ.

Данные приведены в таб ице. °

Остаточное хлористых содержание алей,мг/л

Соединение

ОЭФК

ФМГ

34

Из данных таблицы види,что содержание солей в неути при добавлении ОЭФК уменьшается более ( чем в 10 раз по сравнению с исходным количеством (350 мг/л), в то время как при добавлении ФМР содерх<ание солей в нефти уменьша тся всего ле этого к образовавшемуся диметиловому эфиру И- (2-оксизтил)-аминомети;,— ленфос<2зоновой кислоты прибавляют

450 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят 4 ч. Далее соляную кислоту отгоняют2в вакууме. оставшее ся маслообразиое вещество перетирают метанолом. Зыпавший белый осадок от- 55 лишь в 4,5 раза по сравне ию с исходфильтровывают,перекристаллизавывают ным количеством.

ЗНИИПИ Заказ 9521/30 Тираж 38? Подписное

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 тролита нефти.

Наиболее близкой к предлагаемому соединению по структуре и назначению является N- (2-карбоксиметил)-амино,метиленфосфоновая кислота (ФМГ), которая используется в качестве водорастворимого амфотернаго электролита для обессоливания нефти (2) .

Однако это соединение не обеспечивает достаточной глубины обессоливэ- 20 ния нефти, так как в нефти остается зна- чительное количество хларистых содей.

Цель изобретения — повышение эффективности водорастворимого амфотерного электролита, обеспечивающего 25 глубокое обессоливание нефти.

22оставленная цель достигается соединением формулы 1, которое облада ет большей эффективностью при обессаливании нефти, чем известньж ам- 3б фотерный электролит.

N-(2-Оксиэтил)-аминаметиленфосфо,<овую кислоту получают взаимо ействираэававшегося диметилового эфира

И- (2-оксиэтил)-аминометиленфосфоновой кислоты при 98 С.

Пример 1. В четырехгорлую

40 колбу, снабх<енную мешалкой, обратным, холодильником, капельнай воронкой и термометром, загружают 62 г свежеперегнаннога моноэтаноламина и 75 г . ,формалина. К смеси прикапывают 110 г, .диметилфосфита при температуре, не 45 превышающей 40-50 С. Затем реакцион0 ную смесь кипятят в течение 1 ч. ПосВычислено,%: С 23,2; H 6,4;

21 9,0; P 20,0.

Найдено,%: С 23,5; 2),3; Н:6,5,6,2;

N 8,9, 8,11 P 20,2, 20,0.

Структура N- (2"оксиэтил)-аминометиленфосфановой кислоты подтверждена

ПМР-спектрометрией. В Ш -спектре наблюдаются сигналы, об словленные наличием метиленовых про онов оксиэтильной группы $ 2,7 (21), т и

3,3 (2Н),т, а также метиленовых протонов,связанных cd иРО Н 2,-2(2Н),д.

П р и м.е р 2. Глубокому обессоливанию подвергают вязку высокопарафинистую нефть, прош дшую обезвоживание на установке подготовки нсфти и содержащаю 350 м ./л хлористых солей. о

В нагретую до 60 С нефть вводят водный 0„01%-ный раствор ОЭфК и смесь перемешивают в смесителе при

600 об/мин в течение 15 мин. Объемное соотношение нефть:ip-ð ОЭФК

=95!5.