Способ разделения под давлением газовой смеси

 

1. СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ГАЗО ВОЙ СМЕСИ ПОД ДАВЛЕНИЕМ, содержаще метан, этан, пропан, углеводороды С4 и Су, сероводород, диоксид углерода и азот, включающий охлаждение с промывкой для удаления сероводорода и части диоксида углерода, частичную концентрацию газовой смеси, сепарацию и раздельную ректификацию образовавшихся жидкой и паровой фаз, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения, конденсацию проводят до сжижения углеводородов и на стг1дии ректификации жидкой фазы выделяют метан и этан, при этом промывке подвергают головной продукт ректификации с раздельным удалением диоксида углерода и остатков сероводорода.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А (19) (И) 3(5Р F 25 J 3/02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ,, К IlATEHTV

«

«g «"

«Д.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 2648211/23-26 (22) 08.08.78 (31) P 2828498.2 (32) 29.06.78 (33) ФРГ (46) 07.04.84 Бюл. М 13 (72) Ганс Бекер, Петер Гримм, Герхард Ранке и Дитер Рот (ФРГ) (71 Линде АГ (ФРГ) (53) 621. 593 (088. 8) (56) 1. Патент CIRCA 9 3983711, кл. 62-28, 1975.

2. Клименко А.П. Сжиженные углеводородные газы. М., "Недра", 1974, с. 282 (прототип). (54) (57) 1. СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ГАЗО

ВОЙ СМЕСИ ПОД ДАВЛЕНИЕМ, содеРжащей метан, этан, пропан, углеводороды

С4 и С<, сероводород, диоксид углерода и азот, включающий охлаждение ,с промывкой для удаления сероводоро да н части диоксида углерода, частичную концентрацию газовой смеси, сепарацию и раздельную ректификацию образовавшихся жидкой и паровой фаз, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения, конденсацию проводят до сжижения углеводородов С -С и на стадии ректификации жидкой фазы выделяют метан и этан, при этом промывке подвергают головной продукт ректификации с раздельным удалением диоксида углерода и остатков сероводорода.

1085515

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю шийся тем, что ректификацию головного продукта проводят при давлении между критическим давлением индивидуальных углеводородов и самым низким критическим давлением жидких смесей, образующихся при ректификации.

3. Способ по и. 1, о т л и ч а ю шийся тем, что ректификацию головного продукта проводят при температуре в верхней части колонны

Изобретение относится к технологии разделения газовой смеси, в част ности к способу разделения газовой смеси под давлением, содержащей метан, этан, пропан, углеводороды С4 5 и CS сероводород. диоксид углерода .и азот.

Известен способ разделения газовой смеси под давлением, содержащей углеводороды и неорганические примеси, который заключается в том, что исходную газовую смесь подвергают охлажде нию с последующей подачей на первую стадию ректификации, с которой отводят смесь метана с азотом в качестве головного продукта, смесь высших углеводородов в качестве кубового продукта и смесь углеводородов C + в качестве бокового потока, которые по дают на вторую стадию ректификации 20 с отводом смеси метана с диоксидом углерода в качестве головного продукта, подаваемого на стадию очист.ки от диоксида углерода обработкой полярным органическим растворителем, 25 например метанолом и углеводородом

С в качестве кубового продукта, при. чем головные .продукты первой и второй стадий ректификации подвергают конденсации (1) .

ЗО

Недостатком данного способа является его многостадийность и то, что головной продукт второй стадии ректификации содержит углеводороды Ср„ которые осложняют стадию очистки метана от диоксида углерода вследствие образования азотропной смеси с метанолом.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ разделени= газовой смеси под давлением, содержащей метан, этан, пропан, углеводоРоды С4 и С, сероводород, диоксид углерода и азот, включающий охлаждение с промывкой для удаления серово- " дорода и части диоксида углерода, 180-325 К, а в нижней части — 230450 K.

4. Способ по п. 1, о т л и ч а ю шийся тем, что промывку прое водят при температуре меньше 0 С.

5. Способ по пп. 1 и 3, о т л и ч а ю шийся тем, что промывку проводят при температуре ректификации.

6. Способ по и. 1, о т л и ч а ю шийся тем, что промывку проводят при,цавлении ректификации. частичную конденсацию газовой смеси, сепарацию и раздельную ректификацию образованной жидкой и паровой фаз j2) .

Недостатком известного способа является то,что одностадийная промывка газовой смеси в присутствии большого количества высших углеводородов С не обеспечивает полного удаления неорганических примесей, в частности диоксида углерода и сероводорода. Кроме того, часть углеводородов отделяется в результате образования азеотропа с промывным агентом.

Целью изобретения является повышение степени разделения газовой смеси.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу разделения газоной смеси под давлением, содержащей метан, этан, пропан, углеводороды С4 и С „ сероводород, диоксид углеводорода и азот, включающему охлаждение с промывкой для удаления сероводороца и части диоксида углеро да, частичную конденсацию газовой смеси, сепарацию и раздельную ректи фикацию образовавшихся жидкой и паровой фаз, конденсацию проводят до сжижения углеводородов С -С5 и на стадии ректификации жидкой фазы вы деляют метан и этан, при этом промывке подвергают головной продукт ректификации с раздельным удалением диоксида углерода и остатков сероводорода.

Причем промывку проводят при температуре менбше 0 С и при давлении ректификации.

При этом ректификацию головного продукта проводят при температуре в верхней части колонны 180-325 К, а в нижней части — 230-450 К и при давлении между критическим давлением индивидуальных углеводородов и самым низким критическим давлением жидких смесей, образующихся при ректифика1085515

25 ции, а промывку проводят при отрицательных температурах, в частности при температуре ректификации, и при давлении ректификации.

Кроме того, промывку проводят при температуре ректификации.

На чертеже представлена установка, реализующая предлагаемый способ.

Способ осуществляется следующим образом.

Пример. По трубопроводу 1 по- 0 дают 40000 кмоль газа, имеющего температуру 316 К, давление 63 бар и следующий состав, мол.Ъ:

СН4 73,71

С2Нь 9,53 15

САНЯ 6,08

Углеводороды С 3,03

УглеводоРоды С + 1,18

- 1 2 0,13

СО2 6,34

Н 25 ч. /милл. н теплообменнике 2 гаэ охлаждают до 196 К двумя газовыми потоками и затем гаэ подают в сепаратор 3, где отделяется жидкость, которая, по сравнению с сырым газом, обогащена высшими углеводородами. Жидкость (1200 кмоль/ч; состав, мол.Ъ: 25,5

CH, 11 б С Н, 17 3 С H8, 19 2 углеводородов С4, 22,1 углеводородов C<+ 30

4,3 СО2 и 35 ч./милл. Н Б) отводят по трубопроводу 4. Иэ сепаратора 3 по трубопроводу 5 отводят газ, который в основном соответствует сырому газу, обедненному высшими углеводородами. Гаэ разделяют на два потока, которце охлаждают в теплообменниках б и 7.

Оба потока объединяют и при

265 К подают в ректификационную колонну 8, верхняя часть которой снаб- 40 жен охладителем, а нижняя часть нагревателем. Температура в верхней части составляет 244 К, а в кубе

319 К. Ректификацию проводят под дав лением 61,6 бар. Критическое давле- 45 ние ректифицируемых жидкостей в каждом месте колонны составляет более

70 бар, так что между рабочим и кри- е тическим давлениями имеется достаточная разница, но критические давления 50 отдельных углеводородов лежат ниже рабочего давления.

Газ, отводимый из верхней части по трубопроводу 9, имеет следующий состав, мол.Ъ:

СН4, 81,23

С Нь 8,40

С Н8 3,26

Углеводороды С4 0,54

Углеводороды С .> 0,00

Мр 0,15 60

СО 6,42

Н20 21 ч. /милл.

Смесь, отводимая иэ куба ректификационной колонны 8, имеет следующий, состав, мол.Ъ: 65

СН4 20,07

" Нь 18,50

C-ьН8 27,43

Углеводороды С 20,97

Углеводороды С 6,97

Со 6,06

Н2 55 ч./милл.

Газ1 отводимый из верхней части ректификационной колонны 8, по трубопроводу 9 подают в теплообменник 7, в котором он нагревается. Затем он поступает в нижнюю часть промывной колонны 10, снабженной охладителем.

В этой колонне газ орошением промывают метанолом при 238 К, подаваемым в количестве 2000 т/ч. При этом из газа полностью удаляют высшие углеводороды, сероводород и двуокись уг. лерода. Из верхней части промывной колонны по трубопроводу 11 отводят гаэ при 238 К, который в теплообменнике 6 нагревают до 268-2?3 К. Затем гаэ подают в теплообменник 2, в котором он отдает остаточный холод сырому газу. По трубопроводу 12 отводят газ состава, мол.Ъ: 92,61 СН4, 7,32 С2Н6 и 0,17 N2 Его можно применять, например, для газоснабжения удаленных потребителей.

Промывную жидкость отводят из нижней части колонны 10, в клапане 13 доводят до давления 21 бар и затем подают в сепаратор 14. Газ, отводимый из сепаратора, имеет состав, мол .Ъ: 72,50 СН4, 14,64 С2Н, 9,82

СО2, остальное — высшие углеводороды. Гаэ подают в компрессор 15, в котором его доводят до давления промывки и затем рециркулируют в промыв ную колонну 10.

Жидкость, отводимую из сепаратора 14, подают в клапан 16, в котором давление снижают до 2 бар. Затем жидкость подают на регенерацию в колонну 17, в которой жидкость орошением промывают метанолом. При этрм температура в верхней части колонны составляет 243 К, а куб колонны обогревают.

Иэ верхней части колонны 17 по трубопроводу 18 отводят газ, который отдает свой холод в теплообменниках

6 и 2. По трубопроводу 19 отводят газ состава, мол.Ъ: 22,20 СН, 27,23

С НЬ, 6,94 С Н8 и 43,63 СО, который можно применять в качестве топлива.

Кубовую жидкость колонны 17 в насосе 20 сжимают до давления 4 бар и после нагрева в теплообменнике 21 подают на регенерацию в верхнюю часть колонны 22, температуру в верхней части которой поддерживают равной 298 К, а в кубе — 381 К. В этой колонне иэ промывной жидкости практически полнос ;ью удаляют все растворенные вещества. Затем насосом 23 промывную жидкость доводят до давления промывки и подают в трубопровод

1085515

Составитель В.Mopes

Редактор В.Данко Техред С.Легеза Корректор О.Билак

Заказ 2053/56 Тираж 514 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 24 через теплообменник 21, затем в теплообменнике 25 ее доводят до тем пературы промывки, проводимой в колонне 10. До подачи в теплообменник

Ъ

25 иэ трубопровода 24 отбирают требуемое для регенерации в колонне 17 количество промывной жидкости, которую расширяют в клапане 26, Газ, отводимый из верхней части колонны 22 свободен от С - и С -углеводородов и в основном состоит нэ

С8-углеводородов, двуокиси углерода и сероводорода. Этот газ сжимают до давления 24 бар в компрессоре 27, предварительно охлаждают в охладите- ле 28, далее охлаждают в змеевике 15 куба колонны 17 и по трубопроводу 29 подают в ректификационную колонну 30, верхняя часть которой снабжена охладителем, а нижняя часть — нагревателем.. Температура в верхней части сос.2п тавляет 240 К. В эту ректификационную колонну по трубопроводу 4 также подают жидкость из сепаратора 3, которую предварительно расширяют в клапане 31, и по трубопроводу 32 — жидкость из ректификационной колонны 8, которую предварительно расширяют в клапане 33.

Ректификация в колонне 30 приводит к разделению газовой смеси на головную фракцию (состава, мол.%:

41,56 СН4, 34,34 С Нь, 0,59 С Н8, 23,51 СО и 20 ч,/милл. H Б), которую отводят по трубопроводу 34 и добавляют к газу иэ сепаратора 14, который через компрессор 15 подают в промывную колонну 10, и на кубовую фракцию (состава, мол.Ъ: 54,62 С Н8, 32,62 С4-углеводородов, 12,70 С,-углеводородов, 0,03 СО и 0,03 Н Б), которую подают в установку 35, в которой смесь углеводородов можно разделять на индивидуальные фракции известными способами.

Таким образом, предложенный способ позволяет обеспечить более полное разделение смеси и очистку ее от неорганических примесей.

Способ разделения под давлением газовой смеси Способ разделения под давлением газовой смеси Способ разделения под давлением газовой смеси Способ разделения под давлением газовой смеси 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к газовой промышленности, а именно к технологии извлечения нестабильного конденсата на промысловых установках подготовки конденсатсодержащих природных газов, в частности на месторождениях, расположенных в зоне многолетнемерзлых грунтов, а также на месторождениях, разрабатываемых способом с обратной закачкой газа в пласт

Изобретение относится к газовой и нефтяной промышленности и предназначено для использования на промысловых установках получения стабильного конденсата с целью транспортирования по трубопроводу или для переработки на месте

Изобретение относится к области химической, газовой и нефтяной отраслям, и может быть использовано для получения целевых фракций углеводородов из природного сырья

Изобретение относится к переработке нефтяных и природных газов с целью получения этана, пропан-бутановой фракции, товарного газа и может быть использовано на предприятиях газовой, нефтяной и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к газонефтяной промышленности, в частности к обработке углеводородного газа с использованием низкотемпературного процесса, и может быть использовано в процессах промысловой подготовки и заводской обработки углеводородных газов
Наверх