Ингибитор самопроизвольной полимеризации изопрена

 

ИНГИБИТОР.САМОПРОИЗВОЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ИЗОПРЕНА на основе ароматического или алифатического амина, выбранного из группы, содержащей Nфенил-N -изопропил-п-фенилендиамин, N, N -дифенил-п-фенилендиамин, п-оксидифениламин , фенил- -нафтиламин, алифатический диамин и его N, N-низшие диалкилпроизводныё, о тличающийся тем, что, с целью повышения его ингибнрующего действия в интервале температур 60100 С, он дополнительно содержит фенол , выбранньй из группы, содержащей гидрохинон, 4-метил-З, З-ди-трет-бутилфенол , п-трет-бутилпирокатехин, о-нитрофенол, 2,6-ди-трет-бутил-4 (N, К-диметиламино)метилфенол и техническую смесь фенолов - древесносмоляной ингибитор, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Ароматический или алифатический амин1-95 (Л Фенол5-99

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ .

РЕСПУБЛИН

091 <В

151) 4 С 07 С 7/20 11/18

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1-95

5-99

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ГЮ ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

Н ABTGPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3467398/23-04 (22) 06.07.82 (46) 07.05.86. Бюл. N - 17 (72) Е.В.Кузнецова, О.E.Áàòàëèí, Г.А.Федоров, А.П.Ворожейкин, А.Г.Лиакумович, Н.П.Борейко, Л.И.Соковых, С.А.Тараненко, Т.Н.Милькина, А.А.Маркарьян и Э.А.Тульчинский (53) 66.097.8(088.8) (54)(57) ИНГИБИТОР САМОПРОИЗВОЛЬНОЙ

ПОПИМЕРИЗАЦИИ ИЗОПРЕНА на основе ароматического или алифатического амина, выбранного из группы, содержащей Nфенил-N H3on on -п-фенилендиамин, 1

N N -дифенил-п-фенилендиамин, п-оксидифениламин, фенил-1З-нафтиламин, алифатический диамин С -С и его

N, N-низшие диалкилпроиэводные, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения его ингибирующего действия в интервале температур 60о

100 С, он дополнительно содержит фенол, выбранный из группы, содержащей гидрохинон, 4-метил-3,5 -ди-трет-бутилфенол, п-трет-бутилпирокатехин, о-нитрофенол, 2,6-ди-трет-бутил-4(N, N-диметиламино)метилфенол и техническую смесь фенолов — древес-. носмоляной ингибитор, при следующем соотношении компонентов, мас.7:

Ароматический или алифатический амин

Фенол

4 10

Изобретение относится к нефтехимической технологии, точнее к ингибированию самопроизвольной полимериэации изопрена, и может найти применение в промышленности синтетическо" го каучука.

При хранении и транспортировке изопрена, а также в застойных зонах ректификационного оборудования и промежуточных емкостях в ходе выделения изоПрена может происходить его самопроизвольная полимеризация, приводящая к необратимым потерям изопрена и отложению высокомолекулярных полимеров на поверхности оборудования, что приводит к забивке аппаратуры и может явиться причиной era аварийной остановки.

Для предотвращения укаэанных явлений в мономер обычно добавляют ингибиторы.

Выделение изопрена осуществляется при различной температуре в кубах ректификационных колонн. Так, в колонне выделения изопренизобутилено— вой фракции температура куба составляет 100 С, в колонне четкой ректификации изопрена она колеблется в пределах 60-70 С. В связи с этим к ингибиторам самопроизвольной полимеризации изопрена предъявляется требование сохранять высокую активность ингибирования в указанном пределе температур, В качестве ингибиторов самопроизвольной полимеризации изопрена в ректификационную колонну вводят различные вещества: замешенные фенолы, в частности n"òðåò-бутилпирокатехин (ТБК), и техническую смесь фенолов„ известную под названием древесносмоляного ингибитора (ДСИ), ароматические амины, например N,.N --дифеI нил-I1-4åíèëåíäèàìèí, N ôåíèë-N -изо-пропил-п-фенилендиамин, и-оксидифениламин.

Использование в качестве ингибиторов замещенных фенолов имеет ряд этрицательных сторон. Прежде всего присутствие этих соединений в изопрене вызывает коррозию оборудования.

Кроме того, их активность ингибирования существенно падает с повышением температуры. В связи с этим повьш ение температуры неизбежно увеличивает дозировку ингибиторов, что крайне нежелательно, так как, во-первых, увеличивается расход часто дефицит98200 2 нь|х веществ (ТКБ), а во-вторых, возрастает коррозия оборудования.

Падение активности ингибирования присуще также и ароматическим аминам, которые с повышением температуры превращаются в слабоактивные вещества. К тому же ароматические амины являются плохими регуляторами молекулярного веса образующихся в результате самопроизвольной полимериэации иэопрена полимеров. Высокомолекулярные термополимеры изопрена выпадают в осадок, забивают трубопроводы и насосы. Еще одним недостатком ароматических аминов является их ограниченная растворимость в иэопрене, что делает их нетехнологичными.

В противоположность перечисленным соединениям алифатические амины нар) пример, диамины в частности N, N-диметил-1,3-пропандиамин (ДМПД) обладают высоким ингибирующим эффектом, надежно защищая поверхность оборудования от отложений губчатого полиме25 ра, однако для алифатических аминов характерно падение эффекта ингибирог.àHèÿ с уменьшением температуры. Кпоме того, высокий эффект ингибирования достигается лишь при высоких дозировках амина,0,5 мас.l).

Известен ингибитор самопроизвольной полимеризации изопрена, содержа( ций смесь 1 мас.ч. N-фенил-N --иэопропил--и-фенилендиамина или о-нит4 рофенола или и-трет-бутиллирокате) хина, или древесно-смоляного ингибитора (ДСИ)„ или п-оксидифениламина, или 2,6-ди-трет-бутил-4-N,N-диметиламинометилфенола, или нитроэодифениламина с 0,1-110 мас.ч. алифатическо4О го моноамина выбранного иэ группы, содержащей метиламин, этиламин„ диэтиламин, н-пропиламин, н-бутиламин.

Одна.ко данный ингибитор эффективен лишь при высоких температурах, gC о например при 100 С. При более низких и температурах, например при бО С ингибирующее действие его падает.

Наиболее близким к предлагаемому является ингибитор самопроизвольной о полимериэации изопрена,, содержащий смесь алифатического моно- или диамина общей формулы

R,11(СН .)„NH или R NH где R - водород или низший,алкил;

8. — ни" øèé алкил; и = 2-3, и ароматического амина, например N-фенил-Ы вЂ” изопропил-и-фенилендиами.10982 на или п-оксидифениламина, при следу ющем соотношении компонентов, мас.7.:

Алифатический моно- или диамин 1-30

Ароматический амин 70-99

Данные ингибиторные смеси представляют собой активные ингибиторы, обладающие синергическим эффектом. о

Так, определяемая при 100 С термостабильность изопрена в случае использования смесей на 30-657 выше значений, полученных в присутствии индивидуальных ароматических аминов, и на 15-437 выше, чем при использовании алифатических аминов. Однако рассматриваемые ингибиторные смеси сохраняют свою высокую эффективность только при температурах близких к о

100 С, а с понижением температуры, например, до 60 С их активность также падает.

Целью изобретения является повышение ингибирующего действия ингибитора в интервале температур 60-100 С.

1О

20

При использовании предложенного ингибитора термополимеризации изопрена наблюдается эффект синергизма, т.е. происходит усиление ингибирующего действия одного компонента другим.

Поставленная цель достигается предлагаемым ингибитором самопроизвольной полимеризации изопрена, содержащим ароматический или алифатический амин, выбранный из группы, 1 30 включающей N-фенил-N -изопропил-пфенилендиамин (4010-NA) N, N -дифенил-и-фенилендиамин (ДФФД), и-оксидифениламин (ПОДФА), фенил-P-нафтиламин (неоэон Д), алифатический диамин

С -Сз и его N, N- низшие диалкилпроизводные и фенол, выбранный из группы, содержащей гидрохинон, 4-метил-3,5-ди-трет-бутилфенол (ионол), и"трет-бутилпирокатехий (ТБК), о-нитрофенол (ОНФ), 2,6-ди-трет-бутил40

-4(N, N-диметиламино)метилфенол (основание Манниха) и техническую смесь фенолов — древесносмоляной ингибитор (ДСИ вЂ” смесь диокси-, триоксибензо45 лов, диметоксикрезолов, пропилдиметоксифенолов, метокситриоксибензолов) при следующем соотношении компонентов, мас.7:

Ароматический или алифатический амин

Фенол

В литературе смеси названных аминов и фенолов в качестве ингибиторов полимеризации изопрена не описаны и эффект синергизма явился неожиданным.

Преимущества от использования предложенных смесей по сравнению с каждым компонентом в отдельности заключаются .в получении высокого эффекта ингибирования в интервале темперао тур 60-100 С, а в следствие этого в возможности использования меньших (на 10-207) количеств ингибитора.

Пример 1. Проверяют ингибирующую активность смеси N, N-диметил. пропилендиамина (ДМПД) и трет-бутилпирокатехина (ТБК) в соотношении 10:

90 (мас.7).

Для опытов берут навеску в количестве 0,1 г ДМПД и 0,9 г ТБК и приливают к ней 99 г изопрена. Смесь встряхивают до полного растворения навески. Из полученного 17.-oro раствора соответствующими разбавлениями готовят растворы различных концентраций для проверки ингибирующей активности испытываемой смеси при различных температурах: разбавление в 10 раз — первый раствор с концентрацией ингибитора О, 1 мас.7, испытываемый при 100 С, разбавление в 33,3 раза второй раствор с концентрацией 3,0х х 10 мас.7. ингибитора, испытываемый при 60 С.

Для проверки ингибирующей активности смеси в каждую из двух стеклянных ампул (соответственно числу проверяемых температурных режим в) помещают железные стружки (3 г/10 мл иэопрена), одну каплю воды и 10 мл изопрена с испытываемым ингибитором (растворы I и II). Ампулы запаивают и термостатируют: ампулу с раствором

I 24 ч при 100 С, ампулу с раствором

II 24 ч при 60 С. По истечении укаэанного времени ампулы вскрывают и анализируют на содержание полимерных соединений. Для этого содержимое ампулы, термостатировавшейся при .100 С, количественно переносят,.используя бензол, во взвешенную фарфоровую чашку. Образовавшиеся полимеры осаждают этиловым спиртом, затем высушивают при 40 С под вакуумом до постоянного веса. Содержание полимерных соединений в ампуле, термостатировавшейся при 60 С, определяют по методике, в основу которой положена способность полимеров изопрена осаждаться 098200 в хлороформно-спиртовой среде с образованием стойких мутных растворов, которые подвергают фотометрированию.

Параллельно с рабочими опытами в

l) каждом температурном режиме ставят холостой опыт, в котором термостатированию подвергают неингибированный изопрен-ректификат.

Эффект ингибирования определяют по формуле; немц -- и"-- 100% ее меингнБ где Р„ — количество полимерных

Наингнб соединений, образовавшихся в опыте с неингибированным изопреном„

Р,„, > — то же, в опытах с ингибированным изопреном.

Аналогично проверяют ингибирующее действие каждого компонента смеси, причем ингибитор вводят в изопрен в том же количестве, в котором он входит в состав предлагаемой смеси. Эти опыты поставлены для сравнения. 2

Результаты данной серии опытов приведены в таблице.

Пример 2. На основании данных примера 1, характеризующих синергический эффект смеси ДИПД и TBK проверяют возможность уменьшения ее дозировки в изопрен без снижения эффекта ингибирования. Опыты проводят аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ингибиторную смесь вводят

15 в изопрен в меньших количествах, а именно концентрация ингибиторной смеси в изопрене соответствует: при

100 С 0,08 мас.Х, при 60 С 2,6х х 10 мас.X. Конкретные условия проведения опытов и их результаты приведены в таблице.

Пример 3. Проверяют ингибирующую активность смеси ДМПД и ТБК, содержащей 50% ДИПД и 50% ТБК. Опыты проводят аналогично примеру 1.

Конкретные условия проведения опытов и их результаты приведены в таблице.

Пример 4. Проверяют ингибирующую активность смеси ДИПД и техни50 ческого продукта ДСИ, содержащего смесь диокси- и триоксибензолов, диметоксикрезолов, пропилдиметоксифенолов, метокситриоксибензолов в соотношении ДИЦЦ и ДСИ 1:99 (мас.%), Опыты проводят аналогично примеру 1.

Конкретные условия проведения опытов и их результаты приведены в таблице.

П р и и е р 5. Проверяют ингибирующую активность смеси ДИПД и технического продукта ДСИ, содержащего смесь диокси- и триоксибензолов, диметоксикрезолов, пропилдиметоксифенолов, метокситриоксибензолов в соотношении ДИПД и ДСИ 95:5 (мас.%).

Опыты проводят аналогично примеру i.

Конкретные условия проведения опытов и их результаты приведены в таблице.

Пример 6 (для сравнения).

В примере взято количество ингибитаров в смеси. выходящее за пределы минимального и максимального предлагаемого количества, а именно ДМПД

0,5 мас.X, a ТБК 99,5 мас.%. Опыты проводят аналогично примеру 1.

Конкретные условия проведения опытов и их результаты приведены в таблице.

Пример 7 (для сравнения).

Б примере взято количество ингибиторов в смеси, также выходящее за пределы заявляемого, а именно ЩЧПД

96 мас.%, а ТБК 4 мас.X. Опыт проводят аналогично примеру

Конкретные условия .проведения опытов и их результаты приведены в таблице.

Пример 8. Проверяют ингиби1 рующугю активность смеси N, Б -дифенил-и-фенилендиамина (сокращено

ДФФД) и 4-метил-3,5-ди-трет-бутилфенола (торговое название ионол) в соотношении 2. 98 (мас.%). Опыт проводят аналогично примеру 1.

Конкретные условия проведения опытов и их результаты приведены в таблице.

Пример 9. Проверяют ингиби1 рующую активность смеси N-фенил-N—

-изопропил-и- фенилендиамина (торговое название 4010-NA) и гидрохинона в соотношении 80:20 (мас.X). Опыт проводят аналогично примеру

Конкретные условия проведения опытов и их результаты приведены в таблице.

Пример 10. Проверяют ингибиpóràöórî активность смеси фенил-р-нафтиламина (торговое название неозон Д) и о-нитрофенола (ОНФ) при соотношении 1:99 (мас.%). Опыты проводят аналогично примеру 1.

Конкретные условия проведения опытов и их результаты приведены в таолице.

00 8 только, что при 60 С его нецелесообразно применять в качестве индивидуального ингибитора. Ингибиторна смесь указанных компонентов при испытанных температурах работает с высоким эффектом (61,1-75,97).

В опытах примера 2 ингибиторные смеси были взяты в меньших количествах, чем в примере 1, пропорционально синергическому эффекту, а именно при 100 С вЂ” на 10Х, а при 60 С вЂ” на

207.. Полученные результаты показывают, что эффект ингибирования указанными количествами смесей равен или немного превышает суммарное действие индивидуальных компонентов, т.е. при использованиИ смесей дозировку ингибитора можно уменьшить на 10-207 °

Изменение состава ингибиторной смеси в ту или иную сторону приводит к существенному снижению синергического эффекта до 0,0-3,97 и значительному ухудшению эффекта ингибирования до 40,7-50,07 (примеры 6 и 7).

В сравнительном примере 12 показаны результаты опытов по использованию наиболее эффективной смеси алифатического и ароматического амина в соотношениях приведенных в известном решемии. Как видно из данных опытов, смесь показывает высокий синергический эффект 107. только при 100.С, с уменьшением температуры эффект синергизма понижается до 2,57.. Одновременно с понижением температуры уменьшается и эффект ингибирования с 5?,9 до 46,17.

Приведенные в таблице данные по использованию известной смеси алифатического моноамина с одним из широко применяемых ингибиторов термополимеризации — ДСИ (пример 13) показывают, что смеси на основе алифатических моноаминов являются эффективными ингибиторами термополимеризации только при 100 С, а при 60 С их ингибирующий эффект понижается до 36,07..

Применение предлагаемых ингибиторных смесей по сравнению с аналогами и прототипом имеет следующие преиму7 10982 щества: уменьшение образования полимеров изопрена в кубах ректификационных колонн в интервале температур 60-100 С; уменьшение дозировки ингибитора на 10-20Х за счет синергического "секта смеси.

Пример 11. Проверяют ингибирующую активность смеси и-оксидифениламина (ПОДФА) и 2,6-ди-трет-бутил-4-N, М-диметиламинометилфенола (замещенный ионол, торговое название основание Манниха) в соотношении

0,5:5 (Mac.X). Опыты проводят анало— гично примеру 1.

Конкретные условия проведения опытов и их результаты приведены в та в 10 блице.

Пример 12 (для сравнения по прототипу).

Проверяют ингибирующую активность смеси алифатического амина ДМПД и 15 ароматического амина ПОДФА в соотношении 95:5 (мас.7), которая при

100 С показывает эффект синергизма и является прототипом смесей предлагаемого состава. Опыты проводят àíà- 20 логично примеру 1.

Конкретные условия проведения опытов и их результаты приведены в таблице.

Пример 13 (для сравнения). 25

Проверяют ингибирующую активность смеси алифатического моноамина диэтиламина (ДЭА) и ДСИ в соотношении 85: 15 .(мас .X), которая по данным о при 100 С проявляет синергический эффект и является аналогом смесей предлагаемого состава. Опыты проводят аналогично примеру 1.

Конкретные условия проведения опытов и их результаты приведены в таблице.

Пример ы 14-30 ° Данные по испытанию ингибирующей активности в условиях примера 1 смесей различных ь аминов и фенолов при различных соот- 40 йошениях компонентов и температурах

60 и 100 C приведены в таблице.

Из данных таблицы видно, что предлагаемые смеси ингибиторов обладаютсинергическим эффектом. Так, накои- 45 ление полимерных соединений в изопрене, содержащем смеси, на 10-247. меньше, чем этого можно ожидать, исходя из суммарного действия компонентов. Из примера 1 видно, что при возрастании температуры от 60 до о

100 С эффект ингибирования ТБК снижается настолько существенно, что его невозможно использовать как индивидуальный ингибитор. Активность второго компонента ДМПД, наоборот, уменьша— ется с понижением температуры нас9 1098200 1О

Сравнительные данные по активности ингибирувщих смесей при раэных температурах бо с

Содержание ингибитора в иэопрене, мас. F.

Содержание ингибитора в иэопрене, мас.7

Эффект

Синергинер гиИнгибитор ингибироваческий эффект чес кий эффек ния, 7 сме ния, X смеси, Е си, 7

ДМПД (для сравнения)

ТБК (для сравнения) 3,0 10

3,5

О,О1

26,1

2,7 10

50,6

0,09

25,0

Смесь ДМПД и ТБК (10:90) 3,0.10-з

3,С 10

759 21,8 О, 1О

61,1 10,0

4,2

27,4

0,01

49„8

0,09

23,3

55,7 0,09

51,3

ДМПД (для сравнения) 0„05

38,8

ТБК (для сравнения)

Смесь ДМПД и ТБК (50:50) 39,9

0,05

17,8

72,8 21,0 0,10

68,8 12,2

3,0 10

17,3

@MID (для сравнения) 1,1Р -з

2 97 10-з 41 О 9,9 10 22,8

62,2 20,0 0,10

60,2 20,1

9,5 10 49,7

14,8

32,9 Q,1P-з P 0

60„9 11,2

65,7 18,0 0,10

5,0 10

8,9

0,0

ТБК (для сравнения) 2,985 i О 50,9 9,95 10 29,7

40,7 2,1

50,0 0,0 0,10

Смесь ДМПД и ТБК (0,5;99,5) (для сравнения) 3,0 10

9,6" 10 - 43,8

4,0 10 0,0

15,1

25,5

",88 ip-

1,2 10"

ДМПД

ТБК (для сравнения) Смесь ДМПД и ТБК (96:4 мас.7) (для сравнения) 444 38 0,10 464 26

3,0-10

ДМПД (для сравнения)

ТБК (для сравнения)

Смесь ДМПД и ТБК (10:90) ДСИ (для сравнения)

Смесь ДМПД и ДСИ (1:99)

ДМПД (для сравнения)

ДСИ (для сравнения)

Смесь ДМПД и ДСИ (95:5) 2,7 10-

2,6 10-

5 .10 -з

1,5 10

3,0 1С

3 Q 1Q-3

85.1P -з

1,5 10"

3,0 10

1,5 10

Эффект ингибирова—

1093200

60 С

Содержание ингибитора в изопрене, мас.% держа е ингктора в опренв, мас.Х

Ингибитор ния, 6,0 10 14,3 2,0 10 10,6

2,94 10 45,0 9,8 10 э 28,7

74,6 15,3 0,10

61,3 22,0

47,9

0,08

32,8

20,0

0,02

8,2

3,0 10

3,0 10

78,1 10,2 0,10 63,1 22,1

12,1 0.10-э 7 2

2,97 10 48,8 9,9 10 36,0

3,0 10-

78,9 18,0 0,10 63,4 20,2

2,85 10 35,4

9,5 10 29,0

5,0.10- 8,9

1,5 10

22,2

73,4 15,8 0,10 61,4 23,5

3 010 э

2,85.10 13 5

9,5.10- 45,6

30,1 5,0 "10 2,3

46,1 2,5 0,10 57,9 10,0

1;5.10

3,0 10

2,55 10 !3,7 8,5.10 45,3

4,5 10 "

3,0 10-э

22 1 0 2 1 5.10-г 7 1 4 0

36,0

0,10 56,4

3,0 10 0,2

2,97 ° 10 49,0

1,0 10-э 19,3

9,9 10- 29 8

1ФФД (для сравнения)

Ионол (для сравнения)

Смесь ДФФД и ионола (2:98)

4010-ИА (для сравнения)

Гидрохинон (для сравнения) Смесь 4010-NA и гидрохинона (80:20) Неозон Д (для сравнения)

ОНФ (для сравнения)

Смесь неозона Д и ОНФ (1:99)

ПОДФА (для сравнения)

Замещенный ионол (для сравнения) Смесь ПОДФА и замещенного ионола (95 .5) ПОДФА (для сравнения) Смесь ДМПД и ПОДФА (95:5) (для сравнения) Диэтиламин (ДЭА)

ДСИ (для сравнения) Смесь ДЭА и ДСИ (85:15) (для сравнения) ДМПД (oooo сравнения)

ТБК (для сравнения) 3,0 10

2 4 10-э

6,0 10

ЭфФект ингибироваПродолжение таблицы

f4

Продолжение таблицы

f098200

Содержание ингибитора

B HBoBi>eÍå мас 7

Эффект ингибиро" ваодерааие инги

Ингибитор ги чес кий зффее сме (си тора в онрене, се7

15,0 0,1

59,9 10,8

9510501

5,0.10 0,01

15,2

17,3

60,4 10,3

>0,7

9,5 10= 40,2

5 О 10 з 2,2

Ионол (для сравнения) 25,0

75,9

0,10

65,0 22,6

1?,5

P. 1P-з

3,5

9,9 ° 10- 35,8

3,0 10-

685 f 05 0,1

59,9 20,6

1,5 10

5,0 10

2, >

9,5 10 43 1

2,85. 10

63,4 17,8

10,1 0,10

3,0 10-"

9,5 10 38,8

P,1P -з

2.85 10-

20,6

1,5 l0

60, ч 18,7

1 >,9 0,10

75,4

3,0 10

3,0 10

3,5

1 Р,1Р з

9,9 10 35,8

Замещенный ионол (для сравнения) 2,9? 10 38,8

62,2 22,9

72.,5 17,3 О,!О

3,0 10-

9,5 10 -. 48,9

2,85. 10-

1,5 10

5,0 10- 0,5

35,1

Смесь ДМПД и ТБК (1:99)

ДИПД (для сравнения)

ТБК (для сравнения)

Смесь ДМПД и ТБК (95:5)

ДФФД (для сравнения) Смесь ДФФД и ионола (95;5)

4010-NA (для сравнения)

Гидрохинон (для сравнения) Смесь 4010-NA и гидрохинона (1:99) Гидрохинон (для сравнения)

4010-NA (для сравнения) Смесь 4010-NA и гидрохинона (95:5) Неозон Д (для сравнения)

ОНФ (для сравнения)

Смесь неозона Д и ОНФ (95:5)

ПОДФА (для сравнения) Смесь ПОДФА и замещенного ионола (f:99) Зтиле ндиамин (для сра в не ния )

ДСИ (для сравнения) 3,0 -10-

8с. 10 f,5 -1P ч

3 О 10

2 85 10-ý

1,5 10

3, 0 10-э

2,97"10

Зф"" фек инги" биро ва ния

1098200

16

Продолдение таблицы

60 С нериИнгибитор

Смесь этилендиамина и ДСИ (1:99) 3,0 10

67,2 17,4 0,10

64,8 15,4

3,0 10

0,1

1,0103 184

2,97 10 45,4 9,9 ° 10 3 27,6

Смесь этилендиамина и ДСИ (1:99) 3,0 10

61,1 15,6 0,10

62,9 16,9

9,5 ° !О 3 46,6

5 0,10-3 2 !

2,85: 10 17,3

1,5.10 " 19,8

ЗэО 10 60э2 23э 1 01fO

67,9 19,2

3,0 10 0,0

1,0 10 18,9

9 9.10-г 36 2

2,97 10 43,3

73,8 18 3

3,0 10 62,5 19,2 0,10

2,85 10 17,9

9 5.10=г 45 4

5 О ° 10-3 34

1,5 !О" 25,8

3 Q !О 3

62,3 18,6 0,10

69,0 20,2

3,0 10 0,3

1,0 10- 1?,6

9,9"10-3 30,9

2,97:ip 50,3

3 Q-10 3

72,2 21,6 0,10

72,6 24,1

2,85 10- 15,4

9,5 ° 10 47,2

5,0 .10 2,5

1,5.10 1

23,2

Этилендиамин (для сравнения)

ДСИ (для сравнения) Диметилэтилендиамин (для сравнения) Гидрохинон (для сравнения) Смесь N, N-диметилэтилендиамина и гидрохинона (95:5) N, N-диметилэтилендиамин (для сравнения) Гидрохинон (для сравнения) Смесь N, N-диметилэтилендиамина и гидрохинона (I:99) N, N"äèïðoïHëýòHëåHäèàìHí (для сравнения) Ионол (для сравнения) Смесь N, N-дипропилэтилендиамина и ионола (95:5) N, N-дипропилэтилендиамин (для сравнения) Ионол (для сравнения) Смесь N, N-дипропилэтилендиамина и ионола (1:99) Пропилендиамин (для сравнения)

ОНФ (для сравнения) Содеркание ингибитора в иэопрене, мас. ZЭф ю фект ин гибированин, х ерза инги ора арен .Z есий

Фект ме-. и, Z

18!

098200

Продолжение таблицы нерги» кт

Ингибитор

Смесь нропилендиамина и ОНФ (95:5) 61,9 23,3 0,10

3,0 10

67 1 17,4

Пропилендиамин -(для сравнения) 0,0

1,0 10- 18,4

9,9 10 35,3

2,97 !О

ОНФ (для сравнения) 49,8

Смесь пропилендиамина и ОНФ (1:99) 3,0.10 65,4 15,6 0,10

68, 1 14,4

К, Я-дипропилпропилендиамин (для сравнения) 2,85 10 0,9

9,5 10- 51,5

0, 10-э 0

ДСИ (для сравнения) 37,5

Смесь N, N-дипропилпропиленциамина и ДСИ (95:5) 69,2 16,9

3,0"10 61,2 22,8 0,10

N, N-дипропилпропилендиамин (для сравнения) 3,0 10 0,7

О 10- . 17 9

9„9 ° 10 23,5

ДСИ (для сравнения) 2,,97 10 42,6

Смесь К, М-дипропилпропилендиамина и ДСИ (I:99) 3,0.10 64,1 20,8 0,10

63,7 22,3

Корректор Л. Патай

Техред О.Гортвай

Редактор О.Кузнецова

Заказ 2715/1 ираж 379 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35.Д Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.l(poo!;"тная„ 4

Содержание ингибитора в изопрене, мас,Ж

Эффект ингибирова

Содержа ние инг битора иаопрен мас.М чес кий зф фект сме» сиз