Способ получения эфиров арилфосфиновых кислот

Авторы патента:

Грапов А.Ф.

Мельников Н.Н.

Швецова-Шиловская К.Д.

C07F9/32 - их эфиры

Класс 12о, 26оз № ll 10ct74

СССР фЪ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Н. Н. Мельников, А. Ф. Гранов и К. Д. Швецова-Шиловская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ АРИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ

За11илеио 8 аигуста 1987 г. аа . и о8119 и (Сом 1тет ио делам иао(1ретений

ii 0iKpbliiii! ii(ii Сонете . 1ииист(!ои С С(.1 от TcopcT» Ice! Or o.

ИЗВсстнО, !TO длЯ по;1<, ;iIIIHx разл1гчные активные функцис1-!

Вяльные группы в ароматическом ядре, »яиболее затр днительно.

Описывс(емыш способ получения

ЭФИРОВ <3РИС!фоеф!!НОВЫХ Кl!(,10T ЯВляется простым, позволяет получать соединения этого класса с различныM It Замсститс. Iям II В а130 .<1(1ти 1сско .1 ядрс и применим в производстве, (шпример иисектицидов, якор !цидог, лечебных препаратов и т. и.

Осооениость предлагаемого способа состоит в том, что на сосш арилдиазоиия !(ли на двойные соли ярилд (cl30tti tff с фтористым бором лсйствуlGT диалкилхлорфосфитами lt получсниыс дихлориды разлагают lioдой.

П р и м ер 1. Хлористый фенилдиа30íèé, получеиньш из 8,3 г хлористоводородного янилиня и 9,5 я изоямилнитритя. суспендируют В

150 .1В! изооктяна и и получен(ной смеси прибагляют 2,5; дибут1(лхлорфосфита. Реакционную смесь при помешивании выдсрхкивяют Iliill

60= в течение 10 чяс. Г1осс!е схл(! идсния к продуктам реакции прибявIHIoT 50 дь1 воды, водиьш слой отдсля!От, экстрагиру!от эфиром и пос!с

ВысмшиВания эфирнОго и Il300vT

OCTiiТОК 110ДIÇCРГЯ(ОТ фP ЯКИ!10111! POВ<1 ни!0 под Вякмм110м. Тех!пс13ятмp3 !(ивЂ”

IIcí.tÿ Основной фракции составляет 116 вЂ” 11(("- при 0,2 11.!1 рт. ст., н „" =

1 4626 и 0 2о = 1<0162. Выход равс"

6,0 г. Опрсдслсш!с 1!Нфра(срс!снс!го спектра поглонсс(шя подтвердило строение полученного препарата.

Г1 р и м е р 2. В ollttc2tttlhtx выше

МСЛОВ1!ЯХ 113 ХЛОРИСТОI.О ..<1-ТОЛИ.!ДИЯ30íèÿ и дибутилхлорфосфитя спите. знруlÎT бутиловый эфир 11-толилфосфн110ВОй kllC, IОТЫ. Тi I

0,1 л.и рт. ст., и 0 - = 1,4361 и В, - о=0,9869. Выход составляет около 30";

Мв 110974 вЂ” 2вЂ”

Предмет нзооретеиия

Огв, редактор Л. Г. Голандский

Ставдартгиз. Подп. к печ. 24 П 1958 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 380. Цена 25 ко:t.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Мвпистров СССР

Москва, Неглинная, 23. Зак. 534.

В аналогичных условиях идет реакция между дибутилхлорфосфитом и другими диалкилхлорфосфитами с двойными солями арилдиазония с фтористым бором, но продолжительность нагревания для полного выделения азота и фтористого бора несколько больше.

Способ получения эфиров арилфосфиновых кислот, о тл и ч а ю1п ий с я тем, что на соли арилдиазония или на двойные соли арилдиазония с фтористым бором действуют диалкилхлорфосфитами и полученные дихлориды разлагают водой.

Похожие патенты:

Способ получения кислых полиглицеридов алкилфосфоновых кислот // 108678

Эфиры фосфиновых кислот или их физиологически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на их основе и способ коррекции нарушений обменных процессов мозга // 2141961
Изобретение относится к новым эфирам фосфиновых кислот соединения формулы I, где Х - галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-диалкиламиногруппа; n - от 0 до 3; Y - галоген или С1-С4-диалкиламиногруппа; n' - от 1 до 4; R1 и R2 - водород или вместе представляют группу =NOH; R3 и R4 - водород, необязательно замещенный С1-С4-алкокси, 2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил, ацетил или вместе представляют группу =CHR''' или =СН-СН=СНR''', где R''' - С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен ОН, СООН или NO2 - группой, или к их физиологически приемлемым солям

Производные фосфиновых и фосфоновых кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2224762
Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Ингибиторы карбоксипептидазы b плазмы (крови) // 2323223

Фосфоиндолы как ингибиторы вич // 2393163

Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот // 2442787
Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2) где R1 - С1-4-алкил, R2 - атом водорода или С1-4-алкил, R 3 - С1-4-алкил, С1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R4 - атом водорода или С 1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода

4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси -2- цианобутиронитрил в качестве полупродукта синтеза 4- метилгидроксифосфинил-2-аминобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью, и способ его получения // 2054430
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилок-си-2-цианобутиронитрилу формулы I CH (I) который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-аминобутано- вой кислоты (фосфинотрицина) формулы II CHO)CH2CHOOH (II) обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве (в виде моноаммониевой соли) в качестве контактного гербицида сплошного спектра действия, и способам его получения

2-сахаринилметил- или 4,5,6,7-тетрагидро-2- сахаринилметилфосфаты, -фосфонаты или -фосфинаты и фармацевтическая композиция на их основе // 2091377
Изобретение относится к 2-сахаринилметил- и 4,5,6,7- тетрагидро-2-сахаринилметилфосфатам, -фосфонатам и -фосфинатам, ингибирующим ферментную активность; к композициям, содержащим указанные соединения, к способу их использования и лечении деструктивных нарушений, и к способам их получения

4-триметилсилоксиметилфосфинил -2- триметилсилокси -2- бутеннитрил в качестве полупродукта синтеза 4- метилгидроксифосфинил-2- кетобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью, и способы его получения // 2024536
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению - 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси--2-бутеннитрилу формулы I MeCH= где Me - метил, который может быть использован в качестве полупродукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-кетобутановой кислоты формулы II MeO)CH2CH-COOH обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида (1), и способом его получения

Способ получения диастереоизомерной пары фосфинилуксусной кислоты // 2044740

Способ получения ди-бета,-бета'-хлорэтилового эфира бета- хлорэтилфосфиновой кислоты // 112920