Способ получения эфиров бета-амино (или n-пиперидино) альфа- ациламиноакриловых кислот

Авторы патента:

C07C233/49 - с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета

C07C233/38 - с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета

И. Л. Кнунянц, М. Г. Линькоза и О В. Кильдишева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ $}-AMNHO (ИЛИ

М-ПИПЕРИДИНО1- -АйИЛЛМИИОЛКРИЛОВЫХ КИСЛОТ

Заявлено 18 мгя 1957 г. за ¹ 5731()7 3 Ко.;:итет но ле.}2.,(изоб; етеиий и открытий

«ри Совете .!}ииистров СССР

3,3я синтеза (э-пипсриди но-((-HI!Ï, }я )I lllo;ii ри, Iовьlх 1 ис "oT !I pII Kl(>няли реакцию взаимопейс) вия пипер;!д;и!и с э. }1)}овыч эфир(м Il(I! I}г!ь 11!i!овой кислоты.

С . 1-:;. . вЂ” C I 1=- r вЂ” С О О С, 1-1 !

1 Н вЂ” CO вЂ” СН, 1

C,:11:

1 ;: вЂ” СО вЂ” С;-, !

С,Н-, Препг}а гасA!ы}I ciiocoo 11031)0,!!Ic l 1103, I> за мсiLI с }и ы(э(!) Пры III !) 11ловой кисло lb! общей (1)орз!уг}1.1:

1, вЂ” С;-1=-4 вЂ” СС ОЯ" 1! Н вЂ” COR где R и R вЂ” Н или пснтамстилсн,;i 1с" «1т, --Я..кил. 1 у;см коилснс(}иии !

)-гало}!до-((-ациламиноакриловых кислот с аммиаком иг!и пипер!дином.

Прел.IBI 3C)100 изооретсии(> . >10)к т 03bl} I lICiiO;Ibзовано

ИСХОЛНЫХ I}P03) I(TOI} !IP}I ПО.}УИСНИИ ИСНИЦИ(!,IИНОВЬ!Х КИ iOI, 1 .ОТÎPbli 5IHЛЯЮТСЯ ЦСИНЫ Ъ}И ПРО Ъ}С)КУТО I lib};>!И СОС 1;!1!СИ И ИМИ В Сн Н 1 СЗС !1!. II!111, i, Iлина.

П р и 3! е р 1. Получе}!Пе метилсвого эфира f)-àìè! Io-v-бснзо;!лам}!IIoaxp»ловои кислоты.

-18 и метилОВОГО эфира !)- (;lop-(.-сснзоила. >}ииоакри,зовой 1 .Ислоты смен}ивают с 500.!!.1 12%-ного раствора аммиака в метаноле и оставляют на два дня Iip!I ко>мнатной те)!псрат) pc, послс чего cIIIIpT ) дяля10т вакуум-перегонкой, а остаток псрекриста ië!I30>ûâaþT из волы. Получают! B l,l . И ) ITII е(> !I !((Ãf!(I I II f;I if ) ((l II, IUBUI э(1)и1))1 j1-;) 3! III(0-()-()сиз( п,l;i A!I! ИО )к1) II, IUI)UИ li!! с. IU I)I с I l!, l. I ) 111! i ll;11) I;I } .

П 1).и l v р 2. По)!у iclill«)i(iifëîf:()! U эфи1);) (1-иппсри (i(i(0-)--,11

ЦС i ff, (HÜ(IIIIUHÊj)J!,IÎBOlf 1(ИС 70Т(з(.

50 а 3ICTII, !Of)UI U Эфн()а ja-()pO)I-С(-фСПЯЦСTJI IH))!IIJIUHJ)pl!.70BO(f IiIIC, I(Tht

;7асTBUj)51(01 В 30 .3!.) 10co 110THUI о мст lио 7Я JIPH ilcPc3(c(JJIIBHH)1)f !I!7:IU 13 . I f107 17 (0,2 vIU.Isl) пип j)13+HUH и OCTHB 75IlOT (1 f3H KO3I IHTI3i)lf Ск(ИС1) 1

T l) c .llH U IHcoB. CttJf 17T отГOI(sl!0 I, остаток (IP0>,!BIBHIUT ВОДОЙ (;(„.Isi 3 (H, le-!!Is! брок(Г(!драта пипс17И L)IHH) и суша)т. Получают 32 а (Вы.;о)(по и и ио 1!(чсс )асины)() мсти !ОВОГО э(1)и)7я j)-пинс1)и; ипо-L)-(1)сп))цс1 It. IH3lèHOÿе1) и, 1013011 !снс 70ты с !7 пгп 1 06 (BB с ъ(сс(3 э(1) и 1) вЂ” вЂ” 31с! ))HO, 1 1 .

1 !) С,()1 С Т il B U () 1) L Г С и !! 5!

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор )4 В. Макаров Гр. 52

Ип(1)ормаиионио-!Гз (ательский отде 7.

Объем С,17 и. л. 3))к о746

Поди. к пеи. 8.1-59 г.

1ираж (GG3 Цена 25 кои.

Тииогра(1)ип 1(омитета по делам изооретеиий и открмтш) при Совете Миш!стров СССР

Москва, Пет„"овка, 14. (,ПО(()(3 IIU,! )т(H !151 B(j)!I ()UB !)-а М fl IIÎ- (1(,! И A\ -П II IICj) Ji3l Ill!0 j -().-Hll H,! Я 3(ИIl0HIaplI 01 Ы; 1<ИС !0 I, О " Л ll и )) !О li(и и (. 5! 1 СМ, ЧТО, В .!C IX 3 ifj)UIHCHBË ик синтсза, пост!сап!(с по)!уч))!От взяп) оцсйст!3.!см аа!миака (илп пинср((,7!fIIH) С Эфи17Я3(н j3-ГH,.(ои!10- (-;i(Ill 1)))1иноа " ()и 101)Ы 1(ИС,!ОТ.

Способ получения эфиров бета-амино (или n-пиперидино) альфа- ациламиноакриловых кислот

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-анинометил-(мет)акриланидов общей формулы, приведенной в описании

Мономерное соединение, содержащее несколько катионных групп, способ его получения и полимеры, содержащие звенья, получающиеся из него // 2351584

Изобретение относится к мономерному соединению, содержащему несколько катионных групп, и к полимеру, полученному из такого мономерного соединения, пригодного для применения в композициях моющих средств, композициях для чистки твердых поверхностей, композициях для личной гигиены

Соли n-[1,1-r,r-3-диметиламинопропил(поли-1,1-r,r,-7-оксо-4, 4-диметил-4,8-диазаоктаметилен)]пропенамидов и способ их получения // 2061679

Производные циклогексана или тетрагидропирана, или их фармацевтически приемлемые соли, или гидраты, или сольваты этих соединений, или их солей, промежуточные соединения для их получения и фунгицидное средство // 2084439

Изобретение относится к новым производным циклогексана и тетрагидпропирана, способу их получения, фунгицидной композиции на их основе и использованию этой композиции для борьбы с грибками

Жирноароматические аминоамиды бутанового ряда или их соли проявляющие анестетичекую активность // 503853

Производное транс-2-деценовой кислоты и содержащее его фармацевтическое средство // 2584163

Изобретение относится к новым производным транс-2-деценовой кислоты, представленным формулой (1′), или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой значения для групп Y′, W′ определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтическому средству, обладающему активностью, подобно нейротрофическому фактору, и/или облегчающим действием на побочный эффект, вызванный введением противораковых средств, содержащему производное транс-2-деценовой кислоты, представленное формулой (1), или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента, в которой значения для групп Y и W определены в формуле изобретения. Фармацевтическое средство имеет достаточно широкую сферу применения, такого как профилактическое или лечебное средство против деменции, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, депрессии и т.д., лечебного или восстанавливающего средства против повреждения спинного мозга или облегчающего средства против побочного эффекта, вызванного введением противораковых средств. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 табл., 68 пр., 2 ил.

Жирнокислотные фумаратные производные и их использование // 2588256

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, или к их фармацевтически приемлемым солям, энантиомерам или стереоизомерам; в которой значения для групп W1, W2, R3, L, Z, a, b, m, c, d и т.д. определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе указанных соединений, обладающим ингибиторной активностью в отношении NF-kB, для лечения воспаления или воспалительного заболевания, диабета типа II, инсулин-резистентного сердечно-сосудистого заболевания, аритмии, атеросклероза, заболевания коронарной артерии, гипертриглицеридемии, дислипидемии, ретинопатии, невропатии, макулярного отека, диабетической нефропатии, IgA нефропатии, ХЗП, воспалительных заболеваний почек. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 25 пр., 1 табл.

Способ получения длинноцепочечной n-ацилированной кислой аминокислоты // 2204550

Изобретение относится к способу получения длинноцепочечной N-ацилированной кислой аминокислоты (I), включающему стадию (стадия промывки) удаления примесей разделением смеси длинноцепочечной N-ацилированной кислой аминокислоты, получаемой в результате выполнения нижеследующих стадий, которая содержит неорганические соли в качестве примесей, и среды, состоящей в основном из воды и третичного бутанола, на водный слой и органический слой, содержащий длинноцепочечную N-ацилированную кислую аминокислоту, при температуре от 35 до 80oС: 1) стадии (стадия ацилирования) конденсации кислой аминокислоты и галогенангидрида длинноцепочечной жирной кислоты в смешанном растворителе, содержащем в основном воду и третичный бутанол, в присутствии щелочи и 2) стадии (стадия разделения осаждением кислотой) доведения рН полученной реакционной жидкости до 1-6 минеральной кислотой для разделения смеси на органический слой и водный слой, в результате чего получают органический слой, содержащий длинноцепочечную N-ацилированную кислую аминокислоту, к трем вариантам длинноцепочечных N-ацилированных аминокислот или их солей, к двум видам жидкой и твердой косметической композиции и двум видам детергентной композиции

Амиды фумаровой кислоты // 2290946

Изобретение относится к лекарственным средствам, а именно к применению амидов фумаровой кислоты формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения аутоиммунных заболеваний, для лечения реакций "трансплантат против хозяина", для лечения заболеваний, опосредованных NFkappaB, а также к амидам фумаровой кислоты формулы (I) и к лекарственному средству, содержащему амид фумаровой кислоты формулы (I) в количестве, соответствующем 1-500 мг фумаровой кислоты в расчете на разовую дозу, предназначенному для лечения указанных выше заболеваний

Геранильные соединения, фармацевтическая композиция на их основе и применение // 2294323

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3): в которых R1 означает R2 означает остаточную группу, остающуюся после удаления всех карбоксильных групп, присутствующих в карбоновой кислоте, выбранной из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., m равно 1, 2 или 3, n равно 0, 1 или 2, причем m+n представляет число карбоксильных групп, которые присутствуют в указанной карбоновой кислоте, и R3 обозначает п-гидроксифенил или меркаптогруппу

Способ получения n-ациламинокислот и их солей, обладающих поверхностно-активными и флотационными свойствами // 2083558

Способ получения акрилкарбаминовой и акриламидощавелевой кислот // 170486

Производное аминокислоты // 2499790

Производные аминокислот по настоящему изобретению предоставляют новые соединения общей формулы (I), где значения радикалов указано в описании. Производные аминокислот по настоящему изобретению представляют собой новые соединения, демонстрирующие превосходное анальгетическое действие не только в модели ноцицептивной боли на животных, но также и в модели нейропатической боли на животных, таким образом, производные аминокислот очень эффективны в качестве лекарственных средств для лечения различных заболеваний, сопровождающихся болью. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 175 пр., 15 табл.

Способ получения поверхностно-активных веществ на основе соевого изолята и метиловых эфиров жирных кислот растительных масел // 2573831

Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения поверхностно-активных веществ на основе соевого изолята и метиловых эфиров жирных кислот растительных масел, которые проявляют свойства пенообразователей, и могут найти применение в композициях косметических и моющих средств. Способ получения поверхностно-активных веществ, содержащих остатки жирных кислот растительного масла и аминокислот соевого изолята, характеризуется тем, что осуществляют синтез смеси метиловых эфиров жирных кислот растительных масел формулы R1COOCH3, где R1 - остатки жирных кислот растительных масел, путем взаимодействия триглицеридов масла с метанолом при кипячении с использованием щелочного катализа с последующей декантацией глицерина и отгонкой избытка метанола, осуществляют получение раствора натриевых солей аминокислот соевого изолята кипячением соевого изолята с раствором гидроксида натрия с последующим охлаждением реакционной массы и добавлением разбавленного раствора соляной кислоты, осуществляют взаимодействие полученной смеси метиловых эфиров жирных кислот растительных масел и полученного раствора натриевых солей аминокислот соевого изолята при мольном соотношении реагентов натриевые соли аминокислот из соевого изолята: метиловые эфиры жирных кислот растительных масел = 1,1:1, в присутствии глицерина, при температуре 130-150°С, с последующим выдерживанием реакционной массы после отгонки воды при 175-185°C в течение 1,5 часов и последующей очисткой поверхностно-активных веществ переводом полученных натриевых солей N-ациламинокислот формулы , в которой R1 - остатки жирных кислот растительных масел, R2 - алифатический или ароматический заместитель, в том числе содержащий функциональные группы, в частности -OH, -NH2, R3 - водород или метильная группа, в соответствующие нерастворимые кислоты. Полученные по данному способу вещества обладают высокой пенообразующей способностью, которая не зависит от жирно-кислотного состава исходного растительного масла. 1 табл., 3 пр.