Способ получения 2-метилгептен-2-она-6

 

— № Ц2578 !

Класс 120, 19 „, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. П. Гусев и И. Н. Назаров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛГЕПТЕН-2-OHA-6

Зая))ае))о 23 лекаГ)ря 1()57 г. за . 3)) 5()2411 а 1iо));)тот оо .(ео"...i

:(зов()отея((11:i отк()»)т))Й»piI Со()ете 11»)»icT;)0(3 CCCP

Известен способ получения 2-метилгептеи-2-она-6 путем конденсации преш(. (xëoðèä7 Il;III преиилбромила с ацетоуксусиым эфиром среде абсолютного спирта, по (влияш(ем и IrcOI oлята натрия.

Пре,(, глгаемьш способ является более простым и более оезоплсны» в работе. Это достигается те. (, что конденсацию пренилклорида или преиилбромида с ацетоуксусным эфиром проводят в волнои среде под влиянием едкик шелочей.

Пример 1. В 172 г 2-метил-бутен-3-оля-2 с т. кип. 97 — 98 прп оз.(лиег(l(llll ло 0 — 5 пропуска(от зл олин пic 73 г газообразного .i ropllстого водорода. После 2- гасового стояш(я при комнатной температуре отделяют волу и промыл(лют водой.

К пол (ениому ., (Оряд) д00(lвляют 260 г лцетоуксуcrror о эфира и при температуре 20 — 25 (оклаждеиие волой) добавля(от за 20 зпш.

80 г едкого патра в 260 л.l воды.

Перс»сшивя(от 2 часа при комнатной те»пературе и 6 часов при 65—

70 . К смеси добавляют 80 г едкого патря в )0 )ьг воды и при 75 — 80 перемешивают 4 часа. Отделяют

c:I0É, 1ro, r IIc;I51IoT co,7 HI(0É Ii1Ic, IoToII, промывают раствором бш.ярбонатл натрия, водой и сушат лльфатом

)1(IГНИЯ.

1 1(), 1% ill(01 162 г (()4 », cчи.гл я -,(е тил-б)) Ti 11-3-0. 1;1-2 ) ) I(тилгепте—

1(0(и: с т. кип. 62 — 64 при 10 лл )

0стлтi)*i l f01 0 лл вленllli; и = 1,4404.

Пример 2. В 172 г 2-метил-бутеи-3-олл-2 (т. кип. 97 — 98 ) при оклажлении 0 — 5 пропускают зл

1.5 часа 163 г газообразного бромистого водорода. После 2-часового стояния при козшат(юй температур» отделяют выделившуIOcrr волу (3 ) л-() и II/0)rbrr3IOT вОлои.

1; получеш(ому бр()мид» доб)лг>ляк)т 260 г лцетоукcyc(IOro эфира и

11plI TE :)IriE p(1т1 pc э0 (ox1(15кденис иолой) добавляют зл 30 мии, 80 г едкого патря 260 л I воды. Перемешивают 2 часа при комнатной те»перлтуре и 5 гасов при 70 ., (лльнейшую обработку ведут тлк же, как в примере 1.

Получ;иот 179 г (70"., считая ил

2-метил-бутен-3-оля-2) метилгептсноня с т. кип. 61 — 62= при 9 л.)1

Ю остаточного давления; и 1 — 1Л404.

Аиллогич5(ые результаты получены при замене едкого патра едким

К;1,)1 И.

_#_o 1 12578

Предмет изобретепи"

Отв. редактор Л. П. Ситников

Стандартгнз. Подп. к печ. 15, !11-!953 г. Объев 0,125 1. л, Тнрагк "SO. Цена 25 ко;,.

Гор. Алатырь, типография !ха 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 1455

Способ получения 2-метилгептен2-она-6 путем конденсации пренилхлорида йли пренилбромид» с ацетоукс сным эфиром 0 т л и ч d !ощи и . я тем, чтс, с целью унрогценпя способа и повышения безопасности работы, конденсацшо проводят в водной среде под влиянием едких щелочей.

Способ получения 2-метилгептен-2-она-6 Способ получения 2-метилгептен-2-она-6 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения производных триптицена, в частности к получению трис-формилтриптицена с заместителями в положениях трех различных колец триптиценового фрагмента

Изобретение относится к производным адамантана, а именно к новому способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы где R2 = H; R1 = Н; R = СН3, t-C4H9, С6Н5; R2 = H; R1 = СН3; R = СН3, C2H5 ; R2 = CH3; R1 = СН3; R= i-С3Н7, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1 которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,3,4-триметоксибензальдегида, используемого в качестве промежуточного продукта для синтеза лекарственных веществ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,3,4-триметоксибензальдегида, который используется в качестве промежуточного продукта для получения лекарственного препарата - триметазидина
Наверх