Способ получения n-метилолкротонамида

Авторы патента:

C07C233/20 - с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета

Класс 120, 21

% 11267,»

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

С, H. Ушаков и E. М. Лаврентьева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Х- МЕТИЛОЛКРОТОНАМИДА

Заявлено 1 марта 1о57 г. за . А 5677В! в 1,о)(итет по делам изобретсни!1 и открыти(1 при Совсге Министров (. ССР

Развитие тем ики сополичеризяции предусматривает использoB;!I!Ifc в качестве компонентов реакции ис!гясы(цеиш.li маиомеров, структуp» ко fop h(x дава. !а 061 Воза(О:иность BBo;jHTb в цепь макромолекулы звенья, обеспечивающие р»звитис с(ihllhix дипольиык и иидукЦИОИИЬ!. . СИЛ ИГИ(BO;fOPO;II!BIN. СВЯвЂ” зей.

Особый шггсрес в этом отношении представляют моиомеры. которые, включая в структуру соответствующие фуикцио!Вяльиые группы, сами ие способны образовывать по,шмериыс цепочки в обь!<И(ь!к yc:IoBIIifx полимсризяции (иапример, P а, (и к<1, I h i !0 l i ), 110 3101 т BcT \ II <1Th в сополимсризаиию с другими иеиясыщсиш,!(чи моиомсрями, образуя гстсропо. шчсры, К таким моиомерач прииадле."<кит, В частиости, к130тоиОВяя Klicâ€” лота, которая, в отличие от ее изомсра вЂ” метякри IDBoil кислоты ие способна образовывать полимеры. Известен, однако, ряд сополю(еров

IaPOTOHOBOIf КИС..!ОТЬ! C .IPVI II31H HCпис! Ицсииыми сосдиисииями, на((ример, с вииилацетатоз!. Большои иитсрс« . представ !IIK)T рязличиые производиыс кротоиовой кислоты и, в <1;1«тцости> содер и!Ицис группировку вЂ” СО вЂ”. Н вЂ” СН ОН, В литературе описяи синтез тякик М-метилольнык производны.;

«ми joB кярбо((ов!.1 ; кпс. !От путет(Взаимодейс гвия посг!«дии); с пар»форм()г!Вд«гидов! В присутствии щсf10÷ø.ê я(.ептов 13 к»ч«с гвс к»тялизяторов.

, <ст(11(овг!Сио, что пo этой с. ;сз!е из (13(и Iой кисг!О гь! и

1! <113lтh поЛУЧ«11 «КОРОП!ИМ !3!)IXO.3,03! И iX- М«тиг!!)г!кр!) !д)и(13! и:1 « . (и В к»чсствс к»т;!л!(В»торя про(и«сся при)!сиять

»лкоголят натрия. Процесс исобко (имо 13«ГГИ В сред(. Оргаиичс с! 01 0

РЯСТIIOPIITC,(Я,;!У<ИВ« ВС«1 О 13 . IOPOâ€” форче. Оптимал(ип(чи являются

С,(С;(Ч!ОИIИС i СЛОВ(IЯ PC ЯКЦИИ: II<1

1 г-.!(г) 1 ячидя кротоновой кислоты

Оерут 1 г-.!(() i пяряформяльдсгидя и

0,75 г к»тялизяпгор» и процесс проводят при G8 вЂ” 70 .

П р l! м е р, В круглодош!ую колi1oi! el !1дегидя, 0,22 г этилятя((ятрия и 288 г к.лг)ро(1)!)рз!11. Ci(ccl. рязмеш и(3»ют мешалкой, и нагрев<пот:lo 70 . Через

М 112675

Предмет изобретения

Отв. редактор Л. Г. Голандский

Стандартгнз. Подп. к печ. 22 П1-1958 г. Объем (l,l2 ý и. и. Тиран: ЗЧО. Ue:.а 25 коп.

Гор. алатырь типографии М 2 Министерства культу„-ы Чувашской АССР. Лак. 1. 64

5 мин. начинается ооразоваиис продукта реа кции, от.вселяющегося от реакционной смеси в виде масла. Через 20 мин. реакция заканчивается и после остановки мешалки реак щонная масса разделяется на два слоя. Верхний маслообразиый слой отделяют в делительной воронке;

ilo охлаждении отделенного слоя из него выпадают кристаллы Х-мети;полкротонамида. Сырой продукт перекристаллизовывают из бензола.

Выход очищенного таким ооразом продукта вЂ” 23,11 г (85,43оо от теории). По данным анализа полученный продукт представляет собой чистый . -мстилолкроншамид.

Способ получения Х-мстилолкротонамида на основе взаимодействия амидакротоновой кислоты с параформальдегидом в присутствии щелочных агентов, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в качестве щелочного агента применен алкоголят натрия.

Похожие патенты:

Смесь изомеров соединений типа керамидов, способ их получения, композиция косметического или дерматологического назначения и способ косметической обработки // 2125984

Производные малеимида или малеиновой кислоты, способы их получения, применение соединений при получении солнцезащитной композиции, солнцезащитная композиция и способ защиты кожи от солнца // 2162838

Высокомеченный тритием [3h]-(e)-n-[(4-гидрокси-3-метоксифенил)метил]-8-метил-6-ноненамид // 2268256
Изобретение относится к области органической химии, аналитической химии, биоорганической химии, биохимии и прикладной медицине

Способ получения этаноламидов полиненасыщенных жирных кислот // 2412157
Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к новому способу получения этаноламидов полиненасыщенных жирных кислот, осуществляемому путем реакции этиловых эфиров жирных кислот с моноэтаноламином при нагреве с последующим выделением целевого продукта, где в качестве этиловых эфиров жирных кислот берут этиловые эфиры полиненасыщенных жирных кислот и реакцию ведут при мольном соотношении этиловые эфиры полиненасыщенных жирных кислот: моноэтаноламин, равном 1:2-5, при температуре 55-65°С в течение 4-5 часов, после чего реакционную смесь выдерживают не менее 12 часов, при постоянном перемешивании и барботировании инертным газом или под вакуумом

Способ получения n-эtиj]oлivletakpилamидa // 173753

Способ получения водорастворимых алкилоламидов // 292969

Способ получения моноэтаноламида малеиновойкислоты // 326179

Способ полученияы-л1 // 327182

Соединение, представляющее собой простой полиэфир, отверждающее средство, использующее соединение, представляющее собой простой полиэфир, и способ получения соединения, представляющего собой простой полиэфир // 2538209
Изобретение относится к новым простым полиэфирам общей формулы (1), которые могут быть использованы как отверждающее средство для эпоксидных соединений. В общей формуле (1) R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, R2 представляет собой атом водорода или -С(=O)-С(R3)=СН2, R3 представляет собой атом водорода или метильную группу, при этом R1 может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, R2 может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, и в случае, когда R3 присутствует, R3 может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения. Изобретение также относится к способу получения простого полиэфира общей формулы (3), включающему получение соединения общей формулы (2) реакцией трис(гидроксиметил)аминометана с акрилонитрилом и/или метакрилонитрилом; и восстановление соединения общей формулы (2) по следующей схеме где R1 имеет вышеуказанные значения. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 пр.

Жирнокислотные фумаратные производные и их использование // 2588256
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, или к их фармацевтически приемлемым солям, энантиомерам или стереоизомерам; в которой значения для групп W1, W2, R3, L, Z, a, b, m, c, d и т.д. определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе указанных соединений, обладающим ингибиторной активностью в отношении NF-kB, для лечения воспаления или воспалительного заболевания, диабета типа II, инсулин-резистентного сердечно-сосудистого заболевания, аритмии, атеросклероза, заболевания коронарной артерии, гипертриглицеридемии, дислипидемии, ретинопатии, невропатии, макулярного отека, диабетической нефропатии, IgA нефропатии, ХЗП, воспалительных заболеваний почек. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 25 пр., 1 табл.