Способ получения р, р1-ди (бета-фторэто-ксифенил) диметилметлна

 

За о114766

Класс 12о, оо, СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

T. В. Смирн ова и В. П. Горбунова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р, p -ДИ ((- ТОРЭТОКСИФЕНИЛ) ДИМЕТИЛМЕТАНА

Заявлено 24 января 1958 г. за ЛЪ 590699 в Комитет но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Предмет изобретения

Предлагаемое изобретение позволяет получать р, р -ди (P-фторэтоксифенил) диметилметан путем действия 1,2-бромфторэтана на фенолят р, р -ди (оксифенил) диметилметана.

Осуществление способа достигается добавлением р, р -ди (оксифенил) диметилметана к этилату натрия с последующим нагреванием и добавлением 1,2-бромфторэтана. Образовавшийся р, р -ди (P-фторэтоксифенил) диметилметан отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают.

Пример. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают

100 мл безводного этилового спирта и небольшими порциями добавляют

5,5 г металлического натрия. К полученному этилату натрия добавляют 18 г р, р -ди (оксифенил) диметилметана, затем колбу нагревают на водяной бане при температуре бани 80 — 85 при энергичном перемешивании и добавляют из капельной воронки в продолжение 30 мин.

20,3 а 1,2-промфторэтана с последующим поддержанием той же температуры в течение 6 час. По охлаждении, выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе.

Получают 8,5 г с т. пл. 78 — 81 р, р -ди (р-фторэтоксифенил) диметилметана. После однократной перекристаллизации из 50 мл этанола получают чистый продукт в количестве 7,0 г с т. пл. 85 — 86 (Выход

27,4о!о от теоретического).

Способ получения р, р -ди (р-фторэтоксифенил) диметилметана, о тличающийся тем, что, к раствору этилата натрия в абсолютном эталоне добавляют р, р -ди (оксифенил) диметилметан и на полученный фенолят действуют 1,2-промфторэтаном.

Способ получения р, р1-ди (бета-фторэто-ксифенил) диметилметлна 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым промежуточным продуктам и усовершенствованному способу получения соединения С: Предлагаемый в изобретении способ получения основан на использовании недорогих исходных материалов, позволяет получать промежуточные продукты с высоким выходом и высокой степенью чистоты без необходимости проводить операции по хроматографической очистке и может быть реализован в условиях крупномасштабного промышленного производства

Изобретение относится к способу получения простых полифторалкиловых эфиров формулы H(CF2)n CH2OR (n=2, 4, 6; R=н-Pr, н-Bu, изо-Bu, н-С5Н11, изо-С 5Н11, н-С6Н 13, С6Н11(циклогексил), RF (где RF=H(CF 2)nCH2, n=2, 4, 6, 8), Ph, ArCH2 (где Ar=Ph, п-Cl-Ph, п-СН3О-Ph, м-NO2-Ph)) реакцией соответствующих спиртов или фенола с полифторалкилхлорсульфитами в присутствии растворителя при смешении реагентов при температуре -10 - -5°С

Изобретение относится к новым производным комбретастатина формулы (I), обладающим свойствами ингибитора ангиогенеза, которые могут быть использованы в качестве противораковых и/или антиангиогенных средств

Изобретение относится к способу получения 1-фенокси-2,2-дихлорциклопропана, который относится к производным циклопропана, проявляющим высокую физиологическую активность

Изобретение относится к новым этоксикомбретастатинам формулы (I), обладающим противораковой активностью, к фармацевтической композиции, содержащей предлагаемые соединения, а также к способам получения некоторых из предлагаемых соединений

Изобретение относится к органической химии, в частности, к новым органическим соединениям, обладающим жидкокристаллическими свойствами и предназначенным для использования в качестве компонентов жидкокристаллического материала, а также к жидкокристаллическим материалам для электрооптических устройств, например, для индикаторов микрокалькуляторов, индикаторных панелей автомобилей и т.д
Наверх