Способ получения калиевой соли фумагиллина

 

Мо 1 15946

Класс 30h, 6

СССР ""

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. Н, Семенов и А. Б. Силаев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ ФУМАГИЛЛИНА

Заявлено 9 апреля 1958 г. за Ко 596900 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Предмет изобретения

Известный способ получения антибиотина фумагиллина позволяет получать практически нерастворимый в воде препарат, что является значительным неудобством при его использовании в качестве лечебного препарата.

Предлагаемый способ позволяет получать хорошо растворимый в воде препарат калиевой соли фумагиллина, испытание активности которого против амебной дизентерии и нозомы пчел дало положительные результаты.

Получение препарата осуществляется следующим способом.

К раствору 5 — 10 мг фумагиллина в 1 мл сухого метанола прибавляется постепенно, при перемешивании, эквимолекулярное коли честно раствора едкого калия в сухом метаноле (10 мг КОН в 1 мл метанола). Растворитель удаляется в вакууме при комнатной температуре, Сухой остаток, аморфный пороц ок слегка желтоватого цвета, хорошс растворим в воде и легко разрушается при нагревании. Водн, и раствор соли в воде имеет реакцию, близкую к нейтральной; препарат обладает активностью, близкой к и сходному ф ум а гилл и ну.

Способ получения калиевой соли фумагиллина, отличающийся тем, что, в целях удешевления производства растворимых в воде и биологически активных препаратов фумагиллина, на раствор фумагиллина в сухом метаноле воздействуют раствором едкого калия в сухом метаноле, а затем удаляют растворитель в вакууме при комнатной темп ер атур е.

Способ получения калиевой соли фумагиллина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сердечно-сосудистого препарата нифедипина в твердых желатиновых капсулах, обладающего антиангинальной, гипотензивной и слабой антиаритмической активностью
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения проктологических больных в терапевтической и хирургической практике

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается нейтральных липидов из зерен Коикса (NLKJ), способа их получения, композиции на их основе нейтральных липидов для применения в качестве лекарственного средства

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения диацетилреина и фармацевтического средства, содержащего диацетилреин

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и касается создания лекарственного средства для наружного применения при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для лечения наркомании

Предложено: применение 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина в качестве протистоцидного средства. Протистоцидная активность 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина составляет 15,6 мкг/мл для Colpoda steinii, вещество может быть отнесено к среднетоксичным лекарственным препаратам. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию и производству противочесоточных лекарственных средств
Наверх