Способ получения сульфона лактама омега-аминоэтил-бета- тиопропионовой кислоты

 

М 116577

Класс 12о, 2а1

СССР

Ф

Y

/ Ъ Ф j н :..-, ..

- 1-.". . :"61LI

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. Л. Кнунянц, М. А, Дмитриев и Г. А. Сокольский спОсОБ пОлучения сульФОНА лАКТАмА

-Аминоэтил-8-тиопроп ионовой Кислоты

Заявлено 11 июня 1988 г. за М 601742 в Комитет по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР

Описываемый способ получения сульфона лактама 0>-аминоэтилр-тиопропионовой кислоты позволяет получать продукты, которые могут быть использованы в качестве исходных мономеров для синтеза полиамидов, содержащих в цепи гетероатомы.

В описываемом способе для получения сульфона лактама 0 -аминоэтил-P-тиопропионовой кислоты лактам окисляют перекисью водорода.

Способ осуществляют следующим образом.

К раствору 2 вес. ч. лактама -аминоэтил-1з-тиопропионовой кислоты в 15 вес. ч. уксусной кислоты постепенно прибавляют 3 вес. ч.

30 /в-ного водного раствора перекиси водорода со скоростью, при которой температура реакционной массы не превышает 40 . Затем раствор упаривают в вакууме на водяной бане досуха и остаток перекристаллизовывают из абсолютного этанола.

Сульфон лактама 0 -аминоэтил-P-тиопропионовой кислоты представляет собой белоснежные кристаллы с т. пл. 192 — 193, хорошо растворимые в воде, спирте, уксусной кислоте и ацетонитриле и плохо растворимые в эфире и бензоле, Выход продукта 95 — 98%.

Найдено в процентах: С вЂ” 37,02; Н вЂ” 5,80; N — 8,44; $ — 19,81.

Вычислено для С5НвОз NS в процентах: С вЂ” 36,80; Н вЂ” 5,52; N — 8,58 и S — 19,69.

Предмет изобретения

Способ получения сульфона лактама в -аминоэтил-р-тиопропионовой кислоты, отличающийся тем, что лактам окисляют перекисью водорода,

Способ получения сульфона лактама омега-аминоэтил-бета- тиопропионовой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения сульфоксидов из нефтяного сырья, которые находят применение во многих областях народного хозяйства: в гидрометаллургии при обогащении редких и благородных металлов; для решения экологических проблем, лечения сельскохозяйственных животных, повышения урожайности сельскохозяйственных культур и др
Изобретение относится к способам получения сульфоксидов, которые могут быть использованы в качестве экстрагентов металлов, флотореагентов и биологически активных веществ

Изобретение относится к способу получения сульфоксидов, которые могут найти применение в качестве экстрагентов редких и благородных металлов, флотореагентов в металлургии или в качестве биологически активных веществ, перспективных для использования в сельском хозяйстве

Изобретение относится к новым арил-S(O)n-замещенным карбоновые/гидроксамовые кислотам формулы I, где Y означает гидрокси, XONH-, где X означает Н, C1-C6 алкил; R1 означает Н, C1-C6 алкил; R2 означает Н, C1-C6 алкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил - C2-C8 алкил, тетрагидропиранил, пиперидинил, -NR6R7 где R6 означает Н, C1-C6 алкил, арил; R7 означает Н, C1-C6 алкил, арил, арил - C1-C8 алкил, -SO2NR8R9, арилоксикарбонил, C1-C8 алкоксикарбонил, -C(O)-O-CH2Rd, где Rd означает фенил; или группа NR6R7 означает валинамидо; R8 и R9 независимо означают Н, C1-C6 алкил; или R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены образуют C3-C8 циклоалкил или возможно замещенные низшим алкилом пиперидинил или тетрагидропиранил; R3 означает Н, C1-C6 алкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил-C1-C8 алкил, арил, арил - C1-C8 алкил, пиперидинил, тетрагидропиранил; R4 означает Н, C1-C6 алкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил-C1-C8 алкил; R2 и R3 вместе представляют C3-C8 циклоалкил, R3 и R4 вместе представляют C3-C8 циклоалкил; R5 означает арил, возможно замещенный
Изобретение относится к способу получения смеси сульфоксидов окислением сульфидов дизельных фракций сернистой и высокосернистой нефти
Изобретение относится к способу получения смеси сульфоксидов окислением сульфидов дизельных фракций сернистой и высокосернистой нефти водными растворами гипохлорита натрия или кальция

Изобретение относится к способам получения нефтяных сульфоксидов, которые находят применение в технологии обогащения редких и благородных металлов, для решения экологических проблем, лечения сельскохозяйственных животных и т.д

Изобретение относится к способу окисления сульфидов, содержащихся в дизельных фракциях нефти, водным раствором пероксида водорода в присутствии молибденсодержащего катализатора

Изобретение относится к способу окисления сульфидов, содержащихся в нефти, и может быть использовано в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности

Изобретение относится к способу получения сульфоксидов из нефтяного сырья, которые находят применение во многих областях народного хозяйства: в гидрометаллургии при обогащении редких и благородных металлов; для решения экологических проблем, лечения сельскохозяйственных животных, повышения урожайности сельскохозяйственных культур и др

Изобретение относится к разделению ненасыщенных органических соединений от других таких соединений или от насыщенных соединений

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к синтезу фосфорнокислой или янтарнокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты [2-амино-4-(метилсульфонимидоил)-бутановая кислота (JUPAC)], которые используются в сельском хозяйстве в качестве кормовой добавки для животных и птиц с целью увеличения их продуктивности

Изобретение относится к способам получения нефтяных сульфоксидов, которые находят применение в технологии обогащения редких и благородных металлов, для решения экологических проблем, лечения сельскохозяйственных животных и т.д

Изобретение относится к способу окисления сульфидов, содержащихся в дизельных фракциях нефти, водным раствором пероксида водорода в присутствии молибденсодержащего катализатора

Изобретение относится к области медицины и касается применения соединений формулы I для повышения активности пируватдегидрогеназы, что обеспечивает более эффективное лечение целого ряда заболеваний человека

Изобретение относится к способу получения бензоилгуанидинового производного N-(4,5-бис-метансульфонил-2-метилбензоил)гуанидина, гидрохлорида формулы I в которой Me представляет собой метил, и гидрохлоридгидрата, который отличается тем, чтово-первых, реакцией исходного соединения формулы II в которойMe представляет собой метильную группу, a Q представляет собой фтор или хлор,с метансульфинатом нуклеофильной заменой на активированном ароматическом кольце 4-метансульфонильную группу вводят при помощи одностадийной реакции, затем, во второй стадии, соединение формулы III переводят в кислотный хлорид и подвергают реакции с гуанидином с получением N-(4,5-бисметансульфонил-2-метилбензоил)гуанидина, и, на третьей стадии, переводят в гидрохлорид формулы I и/или его гидрохлоридгидрат реакцией в водном HCl
Наверх